По­яс­не­ние. 1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ♀AAX^HX^H (га­ме­ты AX^H); ♂aaX^hY (га­ме­ты aX^h, aY).

2.  Ге­но­ти­пы и пол детей: ♀AaX^HX^h; ♂AaX^HY.

3.  Фе­но­ти­пы детей: внеш­не нор­маль­ная по обеим ал­ле­лям де­воч­ка, но но­си­тель­ни­ца генов аль­би­низ­ма и ге­мо­фи­лии; внеш­не нор­маль­ный по обеим ал­ле­лям маль­чик, но но­си­тель гена аль­би­низ­ма.

По­яс­не­ние. Отец жен­щи­ны стра­дал их­ти­о­зом, зна­чит, X^b она по­лу­чи­ла от него; отец муж­чи­ны не имел ка­та­рак­ты, зна­чит, по пер­во­му при­зна­ку отец муж­чи­ны аа, муж­чи­на, со­от­вет­ствен­но, Аа, так как имеет ка­тарк­ту.

Мама  — ааX^ВX^b; папа  — AaX^ВY.

Р: ♀ ааX^ВX^b x ♂ AaX^ВY

G: ♀: aX^В; aX^b

♂: AX^В; aX^В; AY ; aY

F1:

AaX^ВX^В  — де­воч­ка с ка­та­рак­той и нор­маль­ной кожей;

АаХ^ВХ^b  — де­воч­ка с ка­та­рак­той и нор­маль­ной кожей;

ааХ^ВХ^В  — де­воч­ка с нор­маль­ным зре­ни­ем и нор­маль­ной кожей;

aaX^ВX^b  — де­воч­ка с нор­маль­ным зре­ни­ем и нор­маль­ной кожей;

АаХ^ВY  — маль­чик с ка­та­рак­той и нор­маль­ной кожей;

ааХ^ВY  — маль­чик с нор­маль­ным зре­ни­ем и нор­маль­ной кожей;

AaX^bY  — маль­чик с ка­та­рак­той и их­ти­о­зом;

aaX^bY  — маль­чик с нор­маль­ным зре­ни­ем и их­ти­о­зом.

В этой за­да­че про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков и при­зна­ка, сцеп­лен­но­го с полом.

По­яс­не­ние. 1.  Анна Х^DХ^d, Павел X^DY.

2.  Пер­вая дочь Анны и Павла X^DX^d, их сы­но­вья-⁠даль­то­ни­ки X^dY и здо­ро­вый сын X^DY.

3.  Вто­рая дочь Анны и Павла X^DX^D, так как пять сы­но­вей имеют нор­маль­ное зре­ние X^DY.

4.  Пер­вый сын X^dY. его до­че­ри X^DX^d, а его сы­но­вья X^DY.

За­да­ча на ана­лиз ро­до­слов­ной по ре­цес­сив­но­му сцеп­лен­но­му с Х-⁠хро­мо­со­мой при­зна­ку.

По­яс­не­ние. У птиц го­мо­га­мет­ный (XX) пол муж­ской, а ге­те­ро­га­мет­ный (XY)  — жен­ский.

По усло­вию:

на­ли­чие хо­хол­ка  — до­ми­нант­ный ауто­сом­ный при­знак (А);

от­сут­ствие хо­хол­ка  — ре­цес­сив­ный ауто­сом­ный при­знак (а);

зелёная окрас­ка опе­ре­ния  — сцеп­лен­ный с полом ген Х^В;

ко­рич­не­вая  — Х^b.

1.  Опре­де­лим ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей.

Самка  — без хо­хол­ка с ко­рич­не­вым опе­ре­ни­ем  — ♀ aaХ^bY.

Самец  — хох­ла­тый с зелёным опе­ре­ни­ем  — ♂ А?Х^ВХ^?.

Ге­но­тип самки из­ве­стен. Чтобы найти ге­но­тип самца, об­ра­тим вни­ма­ние на птен­цов с фе­но­ти­пом  — без хо­хол­ка ко­рич­не­вые, дан­ный пте­нец по­лу­чил га­ме­ту aХ^b от отца. При этом не имеет зна­че­ния его пол: если это самка, то aaХ^bY, если самец  — aaХ^bХ^b.

Итак, ге­но­тип самца  — ♂ АaХ^ВХ^b.

2.  Со­став­ля­ем схему скре­щи­ва­ния, для удоб­ства не­об­хо­ди­мо вос­поль­зо­вать­ся ре­шет­кой Пен­не­та, так как самка об­ра­зу­ет два типа гамет: aХ^b; aY, а самец че­ты­ре типа: AХ^B; AХ^b;aХ^B;aХ^b.

3.  В ре­зуль­та­те скре­щи­ва­ния (слу­чай­но­го опло­до­тво­ре­ния) по­лу­ча­ем 8 раз­лич­ных ге­но­ти­пов и фе­но­ти­пов потом­ства:

самки хох­ла­тые зелёные  — Aa Х^BY;

самцы хох­ла­тые зелёные  — AaХ^BХ^b;

самки хох­ла­тые ко­рич­не­вые  — AaХ^bY;

самцы хох­ла­тые ко­рич­не­вые  — AaХ^bХ^b;

самки без хо­хол­ка зелёные  —aaХ^BY;

самцы без хо­хол­ка зелёные  —aaХ^BХ^b;

самки без хо­хол­ка ко­рич­не­вые  —aaХ^bY;

самцы без хо­хол­ка ко­рич­не­вые  —aaХ^bХ^b.

4.  За­ко­но­мер­но­сти: по вто­ро­му при­зна­ку (окрас­ка опе­ре­ния)  — на­сле­до­ва­ние сцеп­лен­ное с полом (с Х-⁠хро­мо­со­мой); между пер­вым и вто­рым при­зна­ком  — не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние. При опре­де­ле­нии ге­но­ти­па самца  — ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние.

По­яс­не­ние. По усло­вию:

В  — нор­маль­ный слух;

b  — глу­хо­та;

Х^D  — нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^d  — даль­то­низм (ген цве­то­вой сле­по­ты).

1.  Опре­де­лим ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей.

Мать стра­да­ла глу­хо­той, но имела нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние  — ♀bbХ^DХ^?.

Отец  — с нор­маль­ным слу­хом (го­мо­зи­го­тен), даль­то­ник  — ♂BBХ^dY.

По­сколь­ку у них ро­ди­лась де­воч­ка-⁠даль­то­ник с нор­маль­ным слу­хом (В?Х^dХ^d), то одну га­ме­ту BХ^d она по­лу­чи­ла от отца, а дру­гую от ма­те­ри  — bХ^d.

Мы можем опре­де­лить ге­но­тип ма­те­ри ♀bbХ^DX^d и до­че­ри ♀BbХ^dХ^d.

2.  Со­ста­вив схему скре­щи­ва­ния, опре­де­ля­ем воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей.

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY

G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

3.  Фе­но­ти­пы потом­ства:

BbХ^DX^d  — де­воч­ка, нор­маль­ный слух, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

BbХ^DY  — маль­чик, нор­маль­ный слух, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

BbХ^dX^d  — де­воч­ка, нор­маль­ный слух, даль­то­ник;

BbХ^dY  — маль­чик, нор­маль­ный слух, даль­то­ник.

Ве­ро­ят­ность в бу­ду­щем рож­де­ния в этой семье детей-⁠даль­то­ни­ков с нор­маль­ным слу­хом  — 50% (25% де­во­чек, 25% маль­чи­ков) и 0%  — глу­хих.

4.  За­ко­но­мер­но­сти: по вто­ро­му при­зна­ку (цве­то­вое зре­ние)  — на­сле­до­ва­ние сцеп­лен­ное с полом (с Х-⁠хро­мо­со­мой); между пер­вым и вто­рым при­зна­ком  — не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние. При опре­де­ле­нии ге­но­ти­па ма­те­ри и до­че­ри  — ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние.

По­яс­не­ние. У птиц го­мо­га­мет­ный (XX) пол муж­ской, а ге­те­ро­га­мет­ный  — (XY) жен­ский.

По усло­вию:

на­ли­чие хо­хол­ка  — до­ми­нант­ный ауто­сом­ный при­знак (А);

от­сут­ствие хо­хол­ка  — ре­цес­сив­ный ауто­сом­ный при­знак (а);

зелёная окрас­ка опе­ре­ния  — сцеп­лен­ный с полом ген Х^В;

ко­рич­не­вая  — Х^b.

1.  Опре­де­лим ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей:

самка  — хох­ла­тую с зелёным опе­ре­ни­ем  — ♀ А?Х^ВY;

самец  — без хо­хол­ка с зелёным опе­ре­ни­ем (ге­те­ро­зи­го­та)  — ♂ ааХ^ВХ^b.

Ге­но­тип самца из­ве­стен. Чтобы найти ге­но­тип самки, об­ра­тим вни­ма­ние на птен­цов с фе­но­ти­пом  — без хо­хол­ка ко­рич­не­вые, дан­ный пте­нец по­лу­чил га­ме­ту aХ^b от отца, от ма­те­ри может по­лу­чить аХ^b. При этом его пол, если это самка, то aaХ^bY.

Итак, ге­но­тип самки  — ♀ АаХ^ВY.

2.  Со­став­ля­ем схему скре­щи­ва­ния, для удоб­ства не­об­хо­ди­мо вос­поль­зо­вать­ся ре­шет­кой Пен­не­та, так как самка об­ра­зу­ет че­ты­ре типа гамет: АХ^В; АY; aХ^B; aY, а самец два типа: aХ^B;aХ^b.

3.  В ре­зуль­та­те скре­щи­ва­ния (слу­чай­но­го опло­до­тво­ре­ния) по­лу­ча­ем 8 раз­лич­ных ге­но­ти­пов и 6 фе­но­ти­пов потом­ства:

самцы хох­ла­тые зелёные  — AaХ^BХ^В или AaХ^BХ^b;

самки хох­ла­тые зелёные  — Aa Х^BY;

самки хох­ла­тые ко­рич­не­вые  — AaХ^bY;

самцы без хо­хол­ка зелёные  —aaХ^BХ^В или aaХ^BХ^b;

самки без хо­хол­ка зелёные  —aaХ^BY;

самки без хо­хол­ка ко­рич­не­вые  —aaХ^bY.

4.  За­ко­но­мер­но­сти: по вто­ро­му при­зна­ку (окрас­ка опе­ре­ния)  — на­сле­до­ва­ние сцеп­лен­ное с полом (с Х-⁠хро­мо­со­мой); между пер­вым и вто­рым при­зна­ком  — не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние. При опре­де­ле­нии ге­но­ти­па самки  — ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей:

P ♀bbX^DX^d × ♂ ВВX^dY

G bX^D,bX^d × ♂ ВX^dY

2.  Воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей:

F₁ BbX^DX^d– де­воч­ка с нор­маль­ным слу­хом и зре­ни­ем 25%;

BbX^dX^d  — де­воч­ка с нор­маль­ным слу­хом, даль­то­ник 25%;

ВbX^DY  — маль­чик с нор­маль­ным слу­хом и зре­ни­ем 25%;

ВbX^dY  — маль­чик с нор­маль­ным слу­хом, даль­то­ник 25%.

3.  Про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков и сцеп­лен­но­го с полом на­сле­до­ва­ния при­зна­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  В брак всту­па­ют го­лу­бо­гла­зая жен­щи­на-⁠прав­ша, отец ко­то­рой был лев­шой, и ка­ре­гла­зый муж­чи­на-⁠прав­ша, мать ко­то­ро­го была го­лу­бо­гла­зой лев­шой.

А  — карие глаза, a  — го­лу­бые глаза.

B  — пра­во­ру­кость, b  — ле­во­ру­кость.

Го­лу­бо­гла­зая жен­щи­на-⁠прав­ша, отец ко­то­рой был лев­шой по­лу­ча­ет га­ме­ту b от отца, сле­до­ва­тель­но, её ге­но­тип ааBb.

Ка­ре­гла­зый муж­чи­на-⁠прав­ша, мать ко­то­ро­го была го­лу­бо­гла­зой лев­шой по­лу­ча­ет га­ме­ту аb от ма­те­ри и его ге­но­тип ♂ АаВb.

2.  Р ♀ ааBb х ♂ АаВb

G ♀аB ♂АВ

♀ аb ♂Аb

♂ аB

♂ аb

F1

АаВВ  — карие глаза пра­во­ру­кость.

2 АаВb  — карие глаза пра­во­ру­кость.

ааВВ  — го­лу­бые глаза пра­во­ру­кость.

2 ааВb  — го­лу­бые глаза пра­во­ру­кость.

Ааbb  — карие глаза ле­во­ру­кость.

aabb  — го­лу­бые глаза ле­во­ру­кость.

Ве­ро­ят­ность рож­де­ния ка­ре­гла­зо­го ре­бен­ка-⁠левши 1/8 (12,5%).

3.  Закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков.

По­яс­не­ние. 1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀Х^FХ^f и ♂Х^fУ.

2.  Ге­но­ти­пы детей ♂Х^FУ, ♀Х^FХ^f, ♀Х^fХ^f, ♂Х^fY.

3.  Ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния до­ми­нант­ный, сцеп­лен­ный с Х-⁠хро­мо­со­мой (Х^F  — рахит).

При­ме­ча­ние.

Для ана­ли­за ука­за­но 9 жен­щин! Что под­ра­зу­ме­ва­ет «боль­шое» ко­ли­че­ство про­ве­ден­ных ис­сле­до­ва­ний и ана­ли­за. В дан­ных ис­сле­до­ва­ни­ях про­ана­ли­зи­ро­ван­ное потом­ство (УКА­ЗАН­НОЕ В УСЛО­ВИИ!)  — по­ло­ви­на боль­ных де­во­чек и по­ло­ви­на боль­ных маль­чи­ков  — дает нам пред­по­ло­же­ние, что жен­щи­ны го­мо­зи­гот­ны по при­зна­ку ра­хи­та Х^FХ^F. И тогда мы по­лу­чим у жен­щин один ва­ри­ан гамет Х^F, и потом­ство 1 : 1  — маль­чи­ки : де­воч­ки, все боль­ны (♂Х^FУ : ♀Х^FХ^f).

Но... если мы учтем, что это всё же раз­ные жен­щи­ны, и их потом­ство «ма­ло­чис­лен­но»... тогда есть смысл ука­зы­вать два ва­ри­ан­та ге­но­ти­па у жен­щин. То есть вто­рой ва­ри­ант  — тот, ко­то­рый пред­ла­га­ет­ся в кри­те­ри­ях.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P              ♀ АaXВY                ×                ♂ АаXВXb
               го­ро­хо­вид­ный гре­бень,                го­ро­хо­вид­ный гре­бень,
               рябая окрас­ка опе­ре­ния               рябая окрас­ка опе­ре­ния
G             АXВ, аXВ, АY, аY                     АXВ, АXb, аXВ, аXb

2.  Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных цып­лят:

го­ро­хо­вид­ный гре­бень, рябая окрас­ка опе­ре­ния  — ААX^ВX^В, АаX^ВX^В, ААX^ВX^b, АаX^ВX^b, ААX^ВY, АaX^ВY;

го­ро­хо­вид­ный гре­бень, чёрная окрас­ка опе­ре­ния  — ААX^bY, АaX^bY;

ли­сто­вид­ный гре­бень, рябая окрас­ка опе­ре­ния  — ааX^ВX^В, ааX^ВX^b, ааX^ВY;

ли­сто­вид­ный гре­бень, чёрная окрас­ка опе­ре­ния  — ааX^bY.

3.  Закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков и на­сле­до­ва­ния при­зна­ков, сцеп­лен­ных с полом (воз­мож­на иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка, не из­ме­ня­ю­щая смыс­ла за­да­чи).

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P              ♀ RrXВXb                ×                ♂ RrXВY
              
G             RXВ, rXВ, RXb, rXb                     RXВ, rXВ, RY, rY

2.  Воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей:

RRX^ВX^В, 2 RrX^ВX^В, RRX^ВX^b, 2 RrX^ВX^b, RRX^ВY, 2 RrX^ВY  — резус-⁠по­ло­жи­тель­ные здо­ро­вые;

rrX^ВX^B, rrX^ВX^b, rrX^ВY  — резус-⁠от­ри­ца­тель­ные здо­ро­вые;

RRX^bY, 2 RrX^bY  — резус-⁠по­ло­жи­тель­ные с от­сут­стви­ем по­то­вых желёз;

rrX^bY  — резус-⁠от­ри­ца­тель­ные с от­сут­стви­ем по­то­вых желёз.

3.  Ве­ро­ят­ность рож­де­ния в этом браке детей с от­сут­стви­ем по­то­вых желёз со­став­ля­ет 4/16 (25%) (воз­мож­на иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка, не из­ме­ня­ю­щая смыс­ла за­да­чи).

По­яс­не­ние. 1.  При­знак «уме­ние сво­ра­чи­вать язык в тру­боч­ку» яв­ля­ет­ся до­ми­нант­ным ауто­сом­ным, так как про­яв­ля­ет­ся в каж­дом по­ко­ле­нии. Если из двух ро­ди­те­лей толь­ко один умеет сво­ра­чи­вать язык в тру­боч­ку, то при­знак про­яв­ля­ет­ся.

С оди­на­ко­вой ве­ро­ят­но­стью встре­ча­ет­ся и у муж­чин и у жен­щин (не сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­смой).

2.  Ге­но­тип про­бан­да  — Аа, так как отец про­бан­да не умел сво­ра­чи­вать язык в тру­боч­ку и имеет ге­но­тип аа, а до­ми­нант­ную ал­лель (А) про­банд по­лу­ча­ет от ма­те­ри.

3.  Ге­но­тип сест­ры про­бан­да  — аа, так как она не умеет сво­ра­чи­вать язык в тру­боч­ку  — ре­цес­сив­ный при­знак про­яв­ля­ет­ся толь­ко в го­мо­зи­гот­ном со­сто­я­нии.

При­ме­ча­ние.

Схема за­да­чи (не тре­бу­ет­ся, то есть не обя­за­тель­на при ре­ше­нии):

По­яс­не­ние. 1.  По­сколь­ку у здо­ро­вых ро­ди­те­лей ро­дил­ся глу­хой ре­бе­нок с даль­то­низ­мом, то оба эти при­зна­ка ре­цес­сив­ны. Ро­ди­те­ли ге­те­ро­зи­гот­ны по пер­вой ал­ле­ли, мать  — ге­те­ро­зи­гот­на по при­зна­ку даль­то­ни­ма; отец здо­ров  — зна­чит, его ге­но­тип Х^DУ.

Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: мать  — АаХ^DХ^d, отец  — АаХ^DУ.

2.  Ро­ди­те­ли об­ра­зу­ют по че­ты­ре типа гамет, для ре­ше­ния за­да­чи не­об­хо­ди­мо по­стро­ить ре­шет­ку Пен­не­та.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы детей:

маль­чик глу­хой, даль­то­ник 1 ааХ^dУ :

де­воч­ки с нор­маль­ным слу­хом и нор­маль­ным зре­ни­ем 1 ААХ^DХ^D : 1 АAХ^DХ^d : 2 АаХ^DХ^D : 2 АаХ^DХ^d :

маль­чик с нор­маль­ным слу­хом и нор­маль­ным зре­ни­ем 1 АAХ^DУ : 2 АaХ^DУ : маль­чи­ки с нор­маль­ным слу­хом даль­то­ник 1 АAХ^dУ : 2 АаХ^dУ : де­воч­ка глу­хая с нор­маль­ным цве­то­вым вос­при­я­ти­ем 1 aaХ^DХ^D : 1 aaХ^DХ^d : маль­чи­ки глу­хие с нор­маль­ным цве­то­вым зре­ни­ем 1 aaХ^DУ : маль­чик глу­хой даль­то­ник 1 aaХ^dУ.

3.  Ребёнок  — глу­хой даль­то­ник, его ге­но­тип aaХ^dУ, пол  — муж­ской (или маль­чик). Ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бен­ка с обе­и­ми ано­ма­ли­я­ми  — 1/16.

4.  За­ко­ны на­след­ствен­но­сти: не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние между пер­вым и вто­рым при­зна­ком; сцеп­лен­ное с Х-⁠хро­мо­со­мой по вто­ро­му при­зна­ку.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей:

P ♀ АaX^ВY × ♂ AaX^bX^b

Тем­но­ко­жая, рябое опе­ре­ние; тем­но­ко­жий, чёрное опе­ре­ние.

G AX^В, аX^В, АY, аY ; AX^b, aX^b

2.  Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­но­го потом­ства:

F1 AАX^ВX^b, AaX^ВX^b  — пе­ту­хи тем­но­ко­жие рябые;

аaX^ВX^b  — пе­ту­хи свет­ло­ко­жие рябые;

ААX^bY, АаX^bY  — куры тем­но­ко­жие чёрные;

аaX^bY  — куры свет­ло­ко­жие чёрные.

3.  За­ко­ны не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков и на­сле­до­ва­ния при­зна­ков, сцеп­лен­ных с полом.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

В  — нор­маль­ный слух; b  — глу­хо­та;

Х^D – нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние; Х^d – даль­то­низм (ген цве­то­вой сле­по­ты).

1.  Опре­де­лим ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей.

Мать стра­да­ла глу­хо­той, но имела нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние  — ♀bbХ^DХ^?.

Отец  — с нор­маль­ным слу­хом (го­мо­зи­го­тен), даль­то­ник  — ♂BBХ^dY.

По­сколь­ку у них ро­ди­лась де­воч­ка-⁠даль­то­ник с нор­маль­ным слу­хом (В?Х^dХ^d), то одну га­ме­ту BХ^d она по­лу­чи­ла от отца, а дру­гую от ма­те­ри  — bХ^d.

Мы можем опре­де­лить ге­но­тип ма­те­ри ♀bbХ^DX^d и до­че­ри ♀BbХ^dХ^d.

2.  Со­ста­вив схему скре­щи­ва­ния, опре­де­ля­ем воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей:

P ♀bbХ^DX^d → ♂BBХ^dY; G ♀bХ^D ♀bХ^d ♂BХ^d ♂BY

F₁ BbХ^DX^d; BbХ^DY; BbХ^dX^d; BbХ^dY

Ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей-⁠даль­то­ни­ков с нор­маль­ным слу­хом  — 50%, глу­хих  — 0%.

3.  За­ко­ны: по вто­ро­му при­зна­ку (цве­то­вое зре­ние)  — на­сле­до­ва­ние, сцеп­лен­ное с полом, так как при­знак сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой; между пер­вым и вто­рым при­зна­ком  — не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние, так как ауто­сом­ные гены не сцеп­ле­ны и на­хо­дят­ся в раз­ных го­мо­ло­гич­ных хро­мо­со­мах.

По­яс­не­ние. 1.  Опре­де­ля­ем, какие при­зна­ки до­ми­нант­ные. По­сколь­ку скре­сти­ли ге­те­ро­зи­гот и в потом­стве по­лу­чи­ли при­знак, ко­то­ро­го не было у ро­ди­тель­ских форм, зна­чит, А  — нор­маль­ные кры­лья (до­ми­нант­ный ауто­сом­ный), а  — за­кру­чен­ные кры­лья (ре­цес­сив­ный ауто­сом­ный); X^B  — нор­маль­ные глаза, X^b  — ма­лень­кие глаза.

Га­ме­ту aX^bсамец с за­кру­чен­ны­ми кры­лья­ми и ма­лень­ки­ми гла­за­ми по­лу­чил от ма­те­ри; aY  — от отца; от­сю­да ге­но­ти­пы ро­ди­тель­ской пары: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY.

2.  P ♀ AaX^BX^b x ♂ AaX^BY, в F₁ самец aaX^bY.

3.  Те­перь этого самца скре­щи­ва­ем с ро­ди­тель­ской сам­кой:

P ♀ AaX^BX^b x ♂ aaX^bY

G ♀ AX^B; Ax^b; aX^B; aX^b

G ♂ aX^b; aY

F₁

AaX^BX^b  — нор­маль­ные кры­лья, нор­маль­ные глаза;

AaX^bX^b  — нор­маль­ные кры­лья, ма­лень­кие глаза;

aaX^BX^b  — за­кру­чен­ные кры­лья, нор­маль­ные глаза;

aaX^bX^b  —за­кру­чен­ные кры­лья, ма­лень­кие глаза;

AaX^BY  — нор­маль­ные кры­лья, нор­маль­ные глаза;

AaX^bY  — нор­маль­ные кры­лья, ма­лень­кие глаза;

aaX^BY  — за­кру­чен­ные кры­лья, нор­маль­ные глаза;

aaX^bY  — за­кру­чен­ные кры­лья, ма­лень­кие глаза.

4.  Фе­но­ти­пи­че­ски сход­на с ро­ди­тель­ской сам­кой (с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми и нор­маль­ны­ми гла­за­ми) 1/8 часть самок от об­ще­го числа по­том­ков F₂ (12,5%)

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P ♂ AAX^pY × ♀aaХ^РХ^Р

Га­ме­ты ♂АX^p, ♂ АY ♀ аX^P

2.  F1 ♀АаX^PX^p ♂АаX^P Y

3.  ве­ро­ят­ность рож­де­ния маль­чи­ка без по­то­вых желёз равна нулю.

Про­яв­ля­ет­ся тре­тий закон Г. Мен­де­ля  — закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков, так как го­мо­ло­гич­ные хро­мо­со­мы рас­пре­де­ля­ют­ся по га­ме­там не­за­ви­си­мо друг от друга, и закон сцеп­лен­но­го с полом на­сле­до­ва­ния.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  Опре­де­ля­ем, какие при­зна­ки до­ми­нант­ные.

По­сколь­ку в F₁ от ро­ди­те­лей с серым телом и крас­ны­ми гла­за­ми по­яв­ля­ет­ся особь с чёрным телом и бе­лы­ми гла­за­ми, по­яв­ля­ет­ся особь с чёрным телом и бе­лы­ми гла­за­ми, зна­чит, при­зна­ки чёрное тело и белые глаза  — ре­цес­сив­ные.

А  — серое тело (до­ми­нант­ный ауто­сом­ный), а  — чёрное тело (ре­цес­сив­ный ауто­сом­ный); X^B  — крас­ные глаза, X^b  — белые глаза.

Га­ме­ту aX^bсамец с чер­ным телом и бе­лы­ми гла­за­ми по­лу­чил от ма­те­ри; aY  — от отца;

от­сю­да ге­но­ти­пы ро­ди­тель­ской пары: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY.

2.  Пер­вое скре­щи­ва­ние

3.  Самец с чер­ным телом и бе­лы­ми гла­за­ми скре­сти­ли с ро­ди­тель­ской осо­бью:

♂ аaX^bY → ♀AaX^BX^b

Во вто­ром скре­щи­ва­нии из 4 самок толь­ко одна самка с серым телом и крас­ны­ми гла­за­ми ♀AaX^BX^b 25%.

Ответ:

1)  ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей в пер­вом скре­щи­ва­нии: ♀AaX^BX^b; ♂ AaX^BY;

2)  ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей во вто­ром скре­щи­ва­нии: ♂ аaX^bY → ♀AaX^BX^b;

3)  25%  — 1/4 часть самок из числа самок потом­ства вто­ро­го скре­щи­ва­ния сов­па­да­ют с фе­но­ти­пом ма­те­ри;

4)  за­ко­ны не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков и на­сле­до­ва­ния при­зна­ков, сцеп­лен­ных с Х-⁠хро­мо­со­мой.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет сле­ду­ю­щие эле­мен­ты.

3.  Ген цвета глаз рас­по­ло­жен в Х-⁠хро­мо­со­ме, по­сколь­ку в пер­вом скре­щи­ва­нии самцы и самки «ме­ня­ют­ся» фе­но­ти­па­ми, а во вто­ром все по­том­ки по­лу­ча­ют­ся еди­но­об­раз­ны; крас­ные глаза до­ми­нант­ны, по­сколь­ку во вто­ром скре­щи­ва­нии все по­том­ки крас­но­гла­зые; ген длины кры­льев рас­по­ло­жен в ауто­со­ме, нор­маль­ные кры­лья до­ми­ни­ру­ют над уко­ро­чен­ны­ми, по­сколь­ку всё потом­ство еди­но­об­раз­но и имеет нор­маль­ные кры­лья.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  По­сколь­ку хох­ла­тые с зе­ле­ным опе­ре­ни­ем при скре­щи­ва­нии с ♂ ааХ^bХ^b в F₁  — пер­вом по­ко­ле­нии дают 4 фе­но­ти­пи­че­ские груп­пы хох­ла­тые зе­ле­ные; хох­ла­тые ко­рич­не­вые; без хохла зе­ле­ные; без хохла ко­рич­не­вые, то пред­по­ло­жим, что хох­ла­тые  — до­ми­нант­ный А; без хохла  — ре­цес­сив­ный а; зе­ле­ный до­ми­нант­ный Х^В; ко­рич­не­вый  — ре­цес­сив­ный Х^b.

2.  P(F₁) ♀ AaX^bY → ♂AaX^BX^b

F₂

Таким об­ра­зом, по­лу­ча­ем:

без хо­хол­ка самцы ♂ зе­ле­ные aaX^BX^b;

без хо­хол­ка самцы ♂ ко­рич­не­вые aaX^bX^b;

без хо­хол­ка самки ♀ зе­ле­ные aaX^BY;

без хо­хол­ка самки ♀ ко­рич­не­вые aaX^bY.

Между I и II при­зна­ком не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние, по II при­зна­ку (окрас­ка)  — сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой.

При­ме­ча­ние.

Пол птиц: жен­ский XY; муж­ской ХХ  — об этом на­по­ми­на­ют в тек­сте за­да­чи: «Ге­те­ро­га­мет­ным полом у птиц яв­ля­ет­ся жен­ский пол».

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  Р ♀ААХ^ВХ^В (длин­ные кры­лья, крас­ные глаза) х ♂ааХ^bY (за­ча­точ­ные кры­лья, белые глаза)

G AX^B aX^b, aY

Ге­но­ти­пы и фе­но­и­пы потом­ства:

♀AaX^BX^b, ♂АaХ^ВY (длин­ные кры­лья, крас­ные глаза).

2.  Вто­рое скре­щи­ва­ние

P ♀aaX^bX^b (за­ча­точ­ные кры­лья, белые глаза) x ♂AAX^ВY(длин­ные кры­лья, крас­ные глаза)

G aX^b AX^B, AY

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства:

♀AaX^BX^b  — длин­ные кры­лья, крас­ные глаза;

♂AaX^bY  — длин­ные кры­лья, белые глаза.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии по­лу­чи­лось фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку окрас­ки глаз, так как при­знак белые глаза ре­цес­сив­ный, сцеп­лен­ный с Х-⁠хро­мо­со­мой, самки на­сле­ду­ют до­ми­нант­ный при­знак от отца, а ре­цес­сив­ный  — от ма­те­ри, а самцы по­лу­ча­ют от ма­те­ри толь­ко ре­цес­сив­ный при­знак.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P

G

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства: ♀ АaX^ВX^b, ♂АaX^ВY.

2.  P

G

F₂

♀АaXBXb  — серое тело, крас­ные глаза;

♂AaXbY  — серое тело, белые глаза.

3.  При­знак «белые глаза» обу­слов­лен ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, сцеп­лен­ным с Х-⁠хро­мо­со­мой. У самок крас­ные глаза, так как до­ми­нант­ный ал­лель (по­лу­чен­ный от отца) по­дав­ля­ет ре­цес­сив­ный (по­лу­чен­ный от ма­те­ри), у сам­цов толь­ко один ре­цес­сив­ный ал­лель (по­лу­чен­ный от ма­те­ри).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P

G

F₁

X^AX^aBb  — че­ре­па­хо­вая, ко­рот­кошёрст­ная;

X^AYBb  — чёрный, ко­рот­кошёрст­ный.

2.  P

G

F₂

X^AX^aBb  — че­ре­па­хо­вая, ко­рот­кошёрст­ная;

X^aYBb  — рыжий, ко­рот­кошёрст­ный.

3.  Че­ре­па­хо­вая окрас­ка про­яв­ля­ет­ся в ге­те­ро­зи­го­те, она про­яв­ля­ет­ся толь­ко у самок, по­сколь­ку толь­ко у них две Х-хро­мо­со­мы (у сам­цов одна Х-⁠хро­мо­со­ма, по­это­му про­яв­ля­ет­ся все­гда ал­лель либо чёрной, либо рыжей окрас­ки).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

Форма кры­льев  — ауто­сом­ный при­знак, а окрас­ка глаз  — сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой.

По­сколь­ку во вто­ром скре­щи­ва­нии при скре­щи­ва­нии самок с рас­то­пы­рен­ны­ми кры­лья­ми и сам­цов с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми по­лу­чи­лись в по­ко­ле­нии все с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми, то при­знак «нор­маль­ные кры­лья»  — до­ми­нант­ный, а ро­ди­тель­ские особи го­мо­зи­гот­ны (пра­ви­ло еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов).

Крас­ные глаза сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой до­ми­нант­ный при­знак, иначе в пер­вом скре­щи­ва­нии не по­лу­чит­ся еди­но­об­ра­зия по цвету глаз.

1.  P

G

F₁

АаХ^BХ^b  — самка нор­маль­ные кры­лья крас­ные глаза;

АаХ^BY  — самец нор­маль­ные кры­лья крас­ные глаза.

2.  Р

GF₁

F₁

АаХ^BХ^b  — самка нор­маль­ные кры­лья крас­ные глаза;

АаХ^bY  — самец нор­маль­ные кры­лья белые глаза.

3.  Между пер­вым и вто­рым при­зна­ка­ми не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние; по при­зна­ку окрас­ки глаз сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P

G

F₁

АаХ^dУ  — сын: вол­ни­стые во­ло­сы, даль­то­ник.

AaХ^DХ^d  — дочь: вол­ни­стые во­ло­сы, нор­маль­ное зре­ние.

2.  F₁

GF₁

F₂

ААХ^DХ^d  — дочь: кур­ча­вые во­ло­сы, нор­маль­ное зре­ние.

АаХ^DХ^d  — дочь: вол­ни­стые во­ло­сы, нор­маль­ное зре­ние.

3.  Во вто­ром браке ве­ро­ят­ность рож­де­ния ребёнка с даль­то­низ­мом со­став­ля­ет 50%, по­сколь­ку мать ге­те­ро­зи­гот­на по гену даль­то­низ­ма.

По­яс­не­ние. 1.  P

G

F₁

AaX^DX^d  — пра­во­ру­кая дочь Арина с нор­маль­ным зре­ни­ем;

AaX^DY  — пра­во­ру­кий сын с нор­маль­ным зре­ни­ем;

AaX^dX^d  — пра­во­ру­кая дочь-⁠даль­то­ник;

AaX^dY  — пра­во­ру­кий сын-⁠даль­то­ник;

aaX^DX^d  — ле­во­ру­кая дочь с нор­маль­ным зре­ни­ем;

aaX^DY  — ле­во­ру­кий сын с нор­маль­ным зре­ни­ем;

aaX^dX^d  — ле­во­ру­кая дочь-⁠даль­то­ник;

aаX^dY  — ле­во­ру­кий сын (Ва­си­лий)  — даль­то­ник.

2.  F₁

GF₁

F₂

aaX^dX^d  — ле­во­ру­кая дочь даль­то­ник.

3.  Анна была не­пра­ва, по­то­му что сын по­лу­ча­ет от отца Y-⁠хро­мо­со­му, а зна­чит, ал­лель даль­то­низ­ма он по­лу­чил имен­но от ма­те­ри (Анны).

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  1 скре­щи­ва­ние:

P

G

F₁

F1 Рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу:

1AAХ^IX^I  — самки с серым телом;

1AAХ^IXⁱ  — самки с серым телом;

2AаХ^IX^I  — самки с серым телом;

2AаХ^IXⁱ  — самки с серым телом;

1aаХIXI  — самки с чёрным телом;

1aаХ^IXⁱ  — самки с чёрным телом;

1AAХ^IY  — самцы с серым телом;

2AаХ^IY  — самцы с серым телом;

1aаХ^IY  — самцы с чёрным телом.

Рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу:

6  — самки с серым телом;

2  — самки с чёрным телом;

3  — самцы с серым телом;

1  — самцы с чёрным телом.

2.  2 скре­щи­ва­ние:

P

G

F₂

F1 Рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу:

1AаХ^IX^I  — самки с серым телом;

1AаХ^IXⁱ  — самки с серым телом;

1aаХ^IX^I  — самки с чёрным телом;

1aаХ^IXⁱ  — самки с чёрным телом;

1AаХ^IY  — самцы с серым телом;

1aаХ^IY  — самцы с чёрным телом.

Рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу:

2  — самки с серым телом;

2  — самки с чёрным телом;

1  — самцы с серым телом;

1  — самцы с чёрным телом.

3.  Со­от­но­ше­ние полов в обоих скре­щи­ва­ни­ях (2 части самок и 1 часть сам­цов) объ­яс­ня­ет­ся ги­бе­лью на эм­бри­о­наль­ной ста­дии раз­ви­тия сам­цов с ге­но­ти­па­ми AAХⁱY, AаХⁱY, ааХⁱY в пер­вом скре­щи­ва­нии и сам­цов AаХⁱY, ааХⁱY во вто­ром скре­щи­ва­нии.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

AAХ^DХ^d  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние;

AAХdХd  — прав­ша, даль­то­низм;

2AaХ^DХ^d  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние;

2AaХ^dХ^d  — прав­ша, даль­то­низм;

aaХ^DХ^d  — левша, нор­маль­ное зре­ние;

aaХ^dХ^d  — левша, даль­то­низм.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

AAХ^DY  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние;

AAХ^dY  — прав­ша, даль­то­низм;

2AaХ^DY  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние;

2AaХ^dY  — прав­ша, даль­то­низм;

aaХ^DY  — левша, нор­маль­ное зре­ние;

aaХ^dY  — левша, даль­то­низм.

2.  

P

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

AAХ^DХ^D  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

AAХ^DХ^d  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

2AaХ^DХ^D  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

2AaХ^DХ^d  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

aaХ^DХ^D  — левша, нор­маль­ное зре­ние.

aaХ^DХ^d  — левша, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

AAХ^DY  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

AAХ^dY  — прав­ша, даль­то­низм.

2AaХ^DY  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

2AaХ^dY  — прав­ша, даль­то­низм.

aaХ^DY  — левша, нор­маль­ное зре­ние.

aaХ^dY  — левша, даль­то­низм.

3.  У ро­ди­те­лей с нор­маль­ным зре­ни­ем ро­дил­ся ребёнок с даль­то­низ­мом, так как в его ге­но­ти­пе на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х-хро­мо­со­ма с ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, опре­де­ля­ю­щим раз­ви­тие даль­то­низ­ма, и от­цов­ская Y-хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей гена даль­то­низ­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

При­ме­ча­ние.

В за­да­че про­сят рас­пи­сать схемы на­сле­до­ва­ния при­зна­ков в двух бра­ках. Пер­вое скре­щи­ва­ние  — ро­ди­те­ли жен­щи­ны, у ко­то­рой брат левша и сест­ра даль­то­ник.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

Даль­то­низм  — ген d, ге­мо­фи­лия  — h.

1.  

P

G

F₁

X^DHХ^dH  — здо­ро­вая дочь, но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма.

X^dhХ^dH  — дочь, стра­да­ю­щая даль­то­низ­мом, но­си­тель­ни­ца гена ге­мо­фи­лии.

X^DHY  — здо­ро­вый сын.

X^dhY  — сын, стра­да­ю­щий даль­то­низ­мом и ге­мо­фи­ли­ей.

X^DhХ^dH  — здо­ро­вая дочь, но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма и ге­мо­фи­лии.

X^dHХ^dH  — дочь, стра­да­ю­щая даль­то­низ­мом.

X^DhY  — сын, стра­да­ю­щий ге­мо­фи­ли­ей.

X^dHY  — сын, стра­да­ю­щий даль­то­низ­мом.

2.  

P

G

F₂

Х^dHХ^DH  — здо­ро­вая дочь, но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма.

Х^dhХ^DH  — здо­ро­вая дочь, но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма и ге­мо­фи­лии.

Х^dHY  — сын, стра­да­ю­щий даль­то­низ­мом.

Х^dhY  — сын, стра­да­ю­щий даль­то­низ­мом и ге­мо­фи­ли­ей.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Х^аYBb  — ко­рич­не­вые самки с греб­нем.

Х^АХ^аВb  — белые самцы с греб­нем.

2.  

P

G

F₂

Х^АХ^аВb  — белые самцы с греб­нем.

Х^АYBb  — белые самки с греб­нем.

3.  В пер­вом скре­щи­ва­нии рас­щеп­ле­ние по окрас­ке свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена, кон­тро­ли­ру­ю­ще­го дан­ный при­знак, с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный  — от двух).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

2.  

P₂

G

F₂

♀АаХ^ВУ  — опе­рен­ные ноги, белое перо;

♂ АаХ^ВХ^b  — опе­рен­ные ноги, белое перо.

3.  В пер­вом скре­щи­ва­нии рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку окрас­ки опе­ре­ния у сам­цов и самок свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой. Ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му от од­но­го ро­ди­те­ля, го­мо­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му от обоих ро­ди­те­лей.

Пер­вый и вто­рой эле­мен­ты от­ве­ты учи­ты­ва­ют­ся толь­ко при ука­за­нии ге­но­ти­пов, фе­но­ти­пов и пола всех по­том­ков в двух по­ко­ле­ни­ях.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

♀X^abX^aB  — ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂X^abY^A  — от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы, даль­то­низм;

♀X^abX^AB  —от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂X^abY^a  — ксе­ро­дер­ма, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

♀:

Х^AВХ^аВ  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^AbХ^аВ  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^аВX^аВ  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма;

Х^аЬХ^аВ  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма.

♂:

X^abY^a  — даль­то­низм, ксе­ро­дер­ма;

Х^ABY^a  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

X^AbY^a  — даль­то­низм, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^аВY^a  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с ке­сро­дер­мой и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра (до­пус­ка­ют­ся иные фор­му­ли­ров­ки от­ве­та, не ис­ка­жа­ю­щие его смыс­ла). Пер­вый и вто­рой эле­мен­ты от­ве­ты учи­ты­ва­ют­ся толь­ко при ука­за­нии ге­но­ти­пов, фе­но­ти­пов и пола всех по­том­ков в двух по­ко­ле­ни­ях.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AdX^Ad  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

X^aDX^Ad  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADX^Ad  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^Ad  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

X^aDY  — их­ти­оз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — их­ти­оз, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdХ^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-даль­то­ни­ка с их­ти­о­зом (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся и ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми, и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^adX^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — от­сутст­свие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^A  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, даль­то­низм;

X^adY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^adХ^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^aD  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDХ^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^AdХ^aD  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, даль­то­низм;

Х^ADY^a  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^AdY^a  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, даль­то­низм.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с ге­мор­ра­ги­че­ским диа­те­зом (X^adY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства:

♀AaX^BX^b  — нор­маль­ные кры­лья, крас­ные глаза;

♂AaX^BY  — нор­маль­ные кры­лья, крас­ные глаза.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства:

♀AaХ^BХ^b  — нор­маль­ные кры­лья, крас­ные глаза;

♂AaХ^bY  — нор­маль­ные кры­лья, белые глаза.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку окрас­ки глаз у сам­цов и самок свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му толь­ко от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный  — от двух).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

♂AaX^BX^b  — с греб­нем, по­ло­са­тое опе­ре­ние;

♀AaX^BY  — с греб­нем, по­ло­са­тое опе­ре­ние.

2.  

P₂

G

F₂

♀АаХ^bУ  — с греб­нем, чер­ное опе­ре­ние;

♂ АаХ^ВХ^b  — с греб­нем, по­ло­са­тое опе­ре­ние.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку окрас­ки опе­ре­ния у сам­цов и самок свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му толь­ко от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный  — от двух).

Если не­пра­виль­но опре­делён при­знак, сцеп­лен­ный с Х-⁠хро­мо­со­мой, ре­ше­ние счи­та­ет­ся не­вер­ным и оце­ни­ва­ет­ся 0 бал­лов. Эле­мен­ты 1 и 2 за­счи­ты­ва­ют­ся толь­ко при на­ли­чии и ге­но­ти­пов, и фе­но­ти­пов, и пола всех воз­мож­ных по­том­ков

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AdX^AD  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

X^aDX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

X^aDY  — их­ти­оз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — их­ти­оз, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdХ^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с их­ти­о­зом (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся и ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми, и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^DhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^DHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^DhY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, ге­мо­фи­лия;

X^dHY  — даль­то­низм, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^DHY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dhY  — даль­то­низм, ге­мо­фи­лия.

2.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^DHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^DhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^DHY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dhY  — даль­то­низм, ге­мо­фи­лия;

X^DhY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, ге­мо­фи­лия;

X^dHY  — даль­то­низм, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

3.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^dhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^dhY  — даль­то­низм, ге­мо­фи­лия;

X^dHY  — даль­то­низм, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

При­ме­ча­ние.

Пер­вое и вто­рое скре­щи­ва­ние в ре­ше­нии от­ра­жа­ют два раз­ных ва­ри­ан­та ге­но­ти­па у жен­щи­ны пер­во­го брака.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AdX^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^aDX^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADX^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — на­ли­чие по­то­вых желёз, даль­то­низм;

X^aDY  — от­сут­ствие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADY  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — от­сут­ствие по­то­вых желёз, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdХ^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — на­ли­чие по­то­вых желёз, даль­то­низм;

Х^ADY  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с от­сут­стви­ем по­то­вых желёз (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AhX^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHX^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahX^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — нор­маль­ное зре­ние, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHY  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, ге­мо­фи­лия.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AhХ^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHХ^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — нор­маль­ное зре­ние, ге­мо­фи­лия;

Х^AHY  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва (X^abY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей

Х^AdX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей

Х^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^aDY  — их­ти­оз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — их­ти­оз, даль­то­низм.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с их­ти­о­зом (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^abX^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^abY^A  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

2.  

P

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^abХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^aBХaB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм;

X^aBY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с на­ру­ше­ни­я­ми в раз­ви­тии ске­ле­та и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х^ab-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a-хро­мо­со­ма с ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, вы­зы­ва­ю­щим на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка изоб­ра­же­ния сцеп­лен­ных генов и на­пи­са­ние сцеп­лен­ных в X-⁠хро­мо­со­ме генов верх­ним или ниж­ним ин­дек­сом.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AbХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^aBХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AbY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^aBY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

2.  

P

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^ABХ^Аb  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^AbХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABХ^ab  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^aBХ^ab  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AbY^А  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^AbY^а  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^аbY^А  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с на­ру­ше­ни­я­ми в раз­ви­тии ске­ле­та и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х^ab-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Ya-⁠хро­мо­со­ма с ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, вы­зы­ва­ю­щим на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та.

До­пус­ка­ет­ся ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка изоб­ра­же­ния сцеп­лен­ных генов и на­пи­са­ние сцеп­лен­ных в X-⁠хро­мо­со­ме генов верх­ним или ниж­ним ин­дек­сом.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных самок:

АаX^ВX^b  — серое тело, крас­ные глаза.

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных сам­цов:

АаX^ВY  — серое тело, крас­ные глаза.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных самок:

АаX^ВX^b  — серое тело, крас­ные глаза.

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных сам­цов:

АаX^bY  — серое тело, белые глаза.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по цвету глаз свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол (самцы) на­сле­ду­ют Х-⁠хро­мо­со­му от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный (самки)  — от двух).

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных самок:

AaX^BY  — на­ли­чие хо­хол­ка, зелёное опе­ре­ние.

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных сам­цов:

AaХ^BX^b   на­ли­чие хо­хол­ка, зелёное опе­ре­ние.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных самок:

AaX^bY  — на­ли­чие хо­хол­ка, ко­рич­не­вое опе­ре­ние.

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных сам­цов:

AaX^BХ^b  — на­ли­чие хо­хол­ка, зелёное опе­ре­ние.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по окрас­ке опе­ре­ния свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол (самки) на­сле­ду­ют Х-⁠хро­мо­со­му от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный (самцы)  — от двух).

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­но­го потом­ства:

AaX^BX^b  — самка с серым телом и нор­маль­ны­ми кры­лья­ми;

AaX^bY  — самец с жёлтым телом и нор­маль­ны­ми кры­лья­ми.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­но­го потом­ства:

AaX^BX^b  — самка с серым телом и нор­маль­ны­ми кры­лья­ми;

AaX^BY  — самец с серым телом и нор­маль­ны­ми кры­лья­ми.

3.  В пер­вом скре­щи­ва­нии по­лу­чи­лось рас­щеп­ле­ние по окрас­ке тела из-⁠за сцеп­ле­ния гена окрас­ке тела с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет этот ал­лель толь­ко от ма­те­ри, а го­мо­га­мет­ный  — от обоих ро­ди­те­лей).

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AdY  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, даль­то­низм;

Х^aDY  — от­сут­ствие пиг­мен­та глаз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADY  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — от­сут­ствие пиг­мен­та глаз, даль­то­низм.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^aDX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^aDY  — от­сут­ствие пиг­мен­та глаз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADY  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с от­сут­стви­ем пиг­мен­та глаз (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми, и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aBX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^abX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, даль­то­низм;

Х^aBY  — ге­мо­фи­лия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABY  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^abY  — ге­мо­фи­лия, даль­то­низм.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^aBX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^aBY  — ге­мо­фи­лия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABY  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

3.  В пер­вом браке может ро­дить­ся маль­чик с ге­мо­фи­ли­ей и даль­то­низ­мом; он по­лу­ча­ет Х-⁠хро­мо­со­му (X^ab), об­ра­зо­вав­шу­ю­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, от ма­те­ри и Y-⁠хро­мо­со­му от отца.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AHX^Ah  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^Ah  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AHY  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

2.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AhX^AH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^AH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHX^AH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahX^AH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — от­сут­ствие атро­фии, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHY  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, ге­мо­фи­лия.

3.  В семье здо­ро­вых ро­ди­те­лей ро­дил­ся ребёнок с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва (X^ahY), так как в ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

AaX^bY  — самка с го­ро­хо­вид­ным греб­нем и чёрным опе­ре­ни­ем.

AaХ^BX^b  — самец с го­ро­хо­вид­ным греб­нем и по­пе­реч­но­по­ло­са­тым опе­ре­ни­ем.

2.  P₂

G

F₁

AaX^BY  — самка с го­ро­хо­вид­ным греб­нем и по­пе­реч­но­по­ло­са­тым опе­ре­ни­ем.

AaX^BХ^b  — самец с го­ро­хо­вид­ным греб­нем и по­пе­реч­но­по­ло­са­тым опе­ре­ни­ем.

3.  В пер­вом скре­щи­ва­нии по­лу­чи­лось рас­щеп­ле­ние по окрас­ке тела из-⁠за сцеп­ле­ния гена окрас­ки тела с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет этот ал­лель толь­ко от отца, а го­мо­га­мет­ный  — от обоих ро­ди­те­лей).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^aHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AHY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^aHY  — их­ти­оз, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AHX^AH  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^aH  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AHY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AhY  — здо­ро­вая кожа, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — их­ти­оз, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — их­ти­оз, ге­мо­фи­лия.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с их­ти­о­зом (X^ahY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

По­яс­не­ние. 1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AhX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — от­сут­ствие ане­мии, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — ане­мия, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHY  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — ане­мия, ге­мо­фи­лия.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AhХ^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHХ^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — от­сут­ствие ане­мии, ге­мо­фи­лия;

Х^AHY  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с ге­мо­ли­ти­че­ской ане­ми­ей (X^ahY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

♀X^abX^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

♀X^abX^AB  —ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

♂X^abY^A  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

♂X^abY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^аЬХ^аВ  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^AВХ^аВ  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^аВX^аВ  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^AbХ^аВ  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^abY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

Х^ABY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^аВY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

X^AbY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с ано­ма­ли­ей раз­ви­тия кисти и атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва(X^AbY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X^Ab-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

♀X^abX^aB  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

♀X^abX^AB  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

♂X^abY^A  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

♂X^abY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^аЬХ^аВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^AВХ^аВ  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^аВX^аВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^AbХ^аВ  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^abY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

Х^ABY^a  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^аВY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

X^AbY^a  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой и атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва(X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X^ab-⁠хро­мо­со­ма и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^aBX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

X^abX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, их­ти­оз;

Х^aBY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие их­ти­оз;

Х^ABY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­оз;

X^abY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, их­ти­оз.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, их­ти­оз;

Х^ABY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва и с их­ти­о­зом (X^abY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

AaX^bY  — самка с оперёнными но­га­ми и чёрной окрас­кой.

AaХ^BX^b  — самец с оперёнными но­га­ми и пёстрой окрас­кой.

2.  P₂

G

F₁

AaX^BY  — самка с оперёнными но­га­ми и пёстрой окрас­кой.

AaX^BХ^b  — самец с оперёнными но­га­ми и пёстрой окрас­кой.

3.  в пер­вом скре­щи­ва­нии по­лу­чи­лось рас­щеп­ле­ние по окрас­ке тела из-⁠за сцеп­ле­ния гена окрас­ки тела с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет этот ал­лель толь­ко от отца, а го­мо­га­мет­ный  — от обоих ро­ди­те­лей).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^adX^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^adX^AD  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^A  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, даль­то­низм;

X^adY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^adХ^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ADХ^aD  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aDХ^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^AdХ^aD  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, даль­то­низм;

Х^ADY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aDY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^AdY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, даль­то­низм.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с ано­ма­ли­ей раз­ви­тия кисти и даль­то­низ­мом(X^AdY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская X^Ad-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁