По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P

G

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства: ♀ АaX^ВX^b, ♂АaX^ВY.

2.  P

G

F₂

♀АaXBXb  — серое тело, крас­ные глаза;

♂AaXbY  — серое тело, белые глаза.

3.  При­знак «белые глаза» обу­слов­лен ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, сцеп­лен­ным с Х-⁠хро­мо­со­мой. У самок крас­ные глаза, так как до­ми­нант­ный ал­лель (по­лу­чен­ный от отца) по­дав­ля­ет ре­цес­сив­ный (по­лу­чен­ный от ма­те­ри), у сам­цов толь­ко один ре­цес­сив­ный ал­лель (по­лу­чен­ный от ма­те­ри).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P

G

F₁

X^AX^aBb  — че­ре­па­хо­вая, ко­рот­кошёрст­ная;

X^AYBb  — чёрный, ко­рот­кошёрст­ный.

2.  P

G

F₂

X^AX^aBb  — че­ре­па­хо­вая, ко­рот­кошёрст­ная;

X^aYBb  — рыжий, ко­рот­кошёрст­ный.

3.  Че­ре­па­хо­вая окрас­ка про­яв­ля­ет­ся в ге­те­ро­зи­го­те, она про­яв­ля­ет­ся толь­ко у самок, по­сколь­ку толь­ко у них две Х-хро­мо­со­мы (у сам­цов одна Х-⁠хро­мо­со­ма, по­это­му про­яв­ля­ет­ся все­гда ал­лель либо чёрной, либо рыжей окрас­ки).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

Форма кры­льев  — ауто­сом­ный при­знак, а окрас­ка глаз  — сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой.

По­сколь­ку во вто­ром скре­щи­ва­нии при скре­щи­ва­нии самок с рас­то­пы­рен­ны­ми кры­лья­ми и сам­цов с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми по­лу­чи­лись в по­ко­ле­нии все с нор­маль­ны­ми кры­лья­ми, то при­знак «нор­маль­ные кры­лья»  — до­ми­нант­ный, а ро­ди­тель­ские особи го­мо­зи­гот­ны (пра­ви­ло еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов).

Крас­ные глаза сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой до­ми­нант­ный при­знак, иначе в пер­вом скре­щи­ва­нии не по­лу­чит­ся еди­но­об­ра­зия по цвету глаз.

1.  P

G

F₁

АаХ^BХ^b  — самка нор­маль­ные кры­лья крас­ные глаза;

АаХ^BY  — самец нор­маль­ные кры­лья крас­ные глаза.

2.  Р

GF₁

F₁

АаХ^BХ^b  — самка нор­маль­ные кры­лья крас­ные глаза;

АаХ^bY  — самец нор­маль­ные кры­лья белые глаза.

3.  Между пер­вым и вто­рым при­зна­ка­ми не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние; по при­зна­ку окрас­ки глаз сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  P

G

F₁

АаХ^dУ  — сын: вол­ни­стые во­ло­сы, даль­то­ник.

AaХ^DХ^d  — дочь: вол­ни­стые во­ло­сы, нор­маль­ное зре­ние.

2.  F₁

GF₁

F₂

ААХ^DХ^d  — дочь: кур­ча­вые во­ло­сы, нор­маль­ное зре­ние.

АаХ^DХ^d  — дочь: вол­ни­стые во­ло­сы, нор­маль­ное зре­ние.

3.  Во вто­ром браке ве­ро­ят­ность рож­де­ния ребёнка с даль­то­низ­мом со­став­ля­ет 50%, по­сколь­ку мать ге­те­ро­зи­гот­на по гену даль­то­низ­ма.

По­яс­не­ние. 1.  P

G

F₁

AaX^DX^d  — пра­во­ру­кая дочь Арина с нор­маль­ным зре­ни­ем;

AaX^DY  — пра­во­ру­кий сын с нор­маль­ным зре­ни­ем;

AaX^dX^d  — пра­во­ру­кая дочь-⁠даль­то­ник;

AaX^dY  — пра­во­ру­кий сын-⁠даль­то­ник;

aaX^DX^d  — ле­во­ру­кая дочь с нор­маль­ным зре­ни­ем;

aaX^DY  — ле­во­ру­кий сын с нор­маль­ным зре­ни­ем;

aaX^dX^d  — ле­во­ру­кая дочь-⁠даль­то­ник;

aаX^dY  — ле­во­ру­кий сын (Ва­си­лий)  — даль­то­ник.

2.  F₁

GF₁

F₂

aaX^dX^d  — ле­во­ру­кая дочь даль­то­ник.

3.  Анна была не­пра­ва, по­то­му что сын по­лу­ча­ет от отца Y-⁠хро­мо­со­му, а зна­чит, ал­лель даль­то­низ­ма он по­лу­чил имен­но от ма­те­ри (Анны).

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  1 скре­щи­ва­ние:

P

G

F₁

F1 Рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу:

1AAХ^IX^I  — самки с серым телом;

1AAХ^IXⁱ  — самки с серым телом;

2AаХ^IX^I  — самки с серым телом;

2AаХ^IXⁱ  — самки с серым телом;

1aаХIXI  — самки с чёрным телом;

1aаХ^IXⁱ  — самки с чёрным телом;

1AAХ^IY  — самцы с серым телом;

2AаХ^IY  — самцы с серым телом;

1aаХ^IY  — самцы с чёрным телом.

Рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу:

6  — самки с серым телом;

2  — самки с чёрным телом;

3  — самцы с серым телом;

1  — самцы с чёрным телом.

2.  2 скре­щи­ва­ние:

P

G

F₂

F1 Рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу:

1AаХ^IX^I  — самки с серым телом;

1AаХ^IXⁱ  — самки с серым телом;

1aаХ^IX^I  — самки с чёрным телом;

1aаХ^IXⁱ  — самки с чёрным телом;

1AаХ^IY  — самцы с серым телом;

1aаХ^IY  — самцы с чёрным телом.

Рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу:

2  — самки с серым телом;

2  — самки с чёрным телом;

1  — самцы с серым телом;

1  — самцы с чёрным телом.

3.  Со­от­но­ше­ние полов в обоих скре­щи­ва­ни­ях (2 части самок и 1 часть сам­цов) объ­яс­ня­ет­ся ги­бе­лью на эм­бри­о­наль­ной ста­дии раз­ви­тия сам­цов с ге­но­ти­па­ми AAХⁱY, AаХⁱY, ааХⁱY в пер­вом скре­щи­ва­нии и сам­цов AаХⁱY, ааХⁱY во вто­ром скре­щи­ва­нии.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

AAХ^DХ^d  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние;

AAХdХd  — прав­ша, даль­то­низм;

2AaХ^DХ^d  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние;

2AaХ^dХ^d  — прав­ша, даль­то­низм;

aaХ^DХ^d  — левша, нор­маль­ное зре­ние;

aaХ^dХ^d  — левша, даль­то­низм.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

AAХ^DY  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние;

AAХ^dY  — прав­ша, даль­то­низм;

2AaХ^DY  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние;

2AaХ^dY  — прав­ша, даль­то­низм;

aaХ^DY  — левша, нор­маль­ное зре­ние;

aaХ^dY  — левша, даль­то­низм.

2.  

P

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

AAХ^DХ^D  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

AAХ^DХ^d  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

2AaХ^DХ^D  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

2AaХ^DХ^d  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

aaХ^DХ^D  — левша, нор­маль­ное зре­ние.

aaХ^DХ^d  — левша, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

AAХ^DY  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

AAХ^dY  — прав­ша, даль­то­низм.

2AaХ^DY  — прав­ша, нор­маль­ное зре­ние.

2AaХ^dY  — прав­ша, даль­то­низм.

aaХ^DY  — левша, нор­маль­ное зре­ние.

aaХ^dY  — левша, даль­то­низм.

3.  У ро­ди­те­лей с нор­маль­ным зре­ни­ем ро­дил­ся ребёнок с даль­то­низ­мом, так как в его ге­но­ти­пе на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х-хро­мо­со­ма с ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, опре­де­ля­ю­щим раз­ви­тие даль­то­низ­ма, и от­цов­ская Y-хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей гена даль­то­низ­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

При­ме­ча­ние.

В за­да­че про­сят рас­пи­сать схемы на­сле­до­ва­ния при­зна­ков в двух бра­ках. Пер­вое скре­щи­ва­ние  — ро­ди­те­ли жен­щи­ны, у ко­то­рой брат левша и сест­ра даль­то­ник.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

Даль­то­низм  — ген d, ге­мо­фи­лия  — h.

1.  

P

G

F₁

X^DHХ^dH  — здо­ро­вая дочь, но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма.

X^dhХ^dH  — дочь, стра­да­ю­щая даль­то­низ­мом, но­си­тель­ни­ца гена ге­мо­фи­лии.

X^DHY  — здо­ро­вый сын.

X^dhY  — сын, стра­да­ю­щий даль­то­низ­мом и ге­мо­фи­ли­ей.

X^DhХ^dH  — здо­ро­вая дочь, но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма и ге­мо­фи­лии.

X^dHХ^dH  — дочь, стра­да­ю­щая даль­то­низ­мом.

X^DhY  — сын, стра­да­ю­щий ге­мо­фи­ли­ей.

X^dHY  — сын, стра­да­ю­щий даль­то­низ­мом.

2.  

P

G

F₂

Х^dHХ^DH  — здо­ро­вая дочь, но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма.

Х^dhХ^DH  — здо­ро­вая дочь, но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма и ге­мо­фи­лии.

Х^dHY  — сын, стра­да­ю­щий даль­то­низ­мом.

Х^dhY  — сын, стра­да­ю­щий даль­то­низ­мом и ге­мо­фи­ли­ей.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Х^аYBb  — ко­рич­не­вые самки с греб­нем.

Х^АХ^аВb  — белые самцы с греб­нем.

2.  

P

G

F₂

Х^АХ^аВb  — белые самцы с греб­нем.

Х^АYBb  — белые самки с греб­нем.

3.  В пер­вом скре­щи­ва­нии рас­щеп­ле­ние по окрас­ке свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена, кон­тро­ли­ру­ю­ще­го дан­ный при­знак, с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный  — от двух).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

2.  

P₂

G

F₂

♀АаХ^ВУ  — опе­рен­ные ноги, белое перо;

♂ АаХ^ВХ^b  — опе­рен­ные ноги, белое перо.

3.  В пер­вом скре­щи­ва­нии рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку окрас­ки опе­ре­ния у сам­цов и самок свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой. Ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му от од­но­го ро­ди­те­ля, го­мо­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му от обоих ро­ди­те­лей.

Пер­вый и вто­рой эле­мен­ты от­ве­ты учи­ты­ва­ют­ся толь­ко при ука­за­нии ге­но­ти­пов, фе­но­ти­пов и пола всех по­том­ков в двух по­ко­ле­ни­ях.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

♀X^abX^aB  — ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂X^abY^A  — от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы, даль­то­низм;

♀X^abX^AB  —от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂X^abY^a  — ксе­ро­дер­ма, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

♀:

Х^AВХ^аВ  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^AbХ^аВ  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^аВX^аВ  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма;

Х^аЬХ^аВ  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма.

♂:

X^abY^a  — даль­то­низм, ксе­ро­дер­ма;

Х^ABY^a  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

X^AbY^a  — даль­то­низм, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^аВY^a  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с ке­сро­дер­мой и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра (до­пус­ка­ют­ся иные фор­му­ли­ров­ки от­ве­та, не ис­ка­жа­ю­щие его смыс­ла). Пер­вый и вто­рой эле­мен­ты от­ве­ты учи­ты­ва­ют­ся толь­ко при ука­за­нии ге­но­ти­пов, фе­но­ти­пов и пола всех по­том­ков в двух по­ко­ле­ни­ях.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AdX^Ad  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

X^aDX^Ad  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADX^Ad  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^Ad  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

X^aDY  — их­ти­оз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — их­ти­оз, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdХ^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-даль­то­ни­ка с их­ти­о­зом (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся и ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми, и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^adX^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — от­сутст­свие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^A  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, даль­то­низм;

X^adY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^adХ^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^aD  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDХ^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^AdХ^aD  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, даль­то­низм;

Х^ADY^a  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^AdY^a  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, даль­то­низм.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с ге­мор­ра­ги­че­ским диа­те­зом (X^adY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства:

♀AaX^BX^b  — нор­маль­ные кры­лья, крас­ные глаза;

♂AaX^BY  — нор­маль­ные кры­лья, крас­ные глаза.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства:

♀AaХ^BХ^b  — нор­маль­ные кры­лья, крас­ные глаза;

♂AaХ^bY  — нор­маль­ные кры­лья, белые глаза.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку окрас­ки глаз у сам­цов и самок свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му толь­ко от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный  — от двух).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

♂AaX^BX^b  — с греб­нем, по­ло­са­тое опе­ре­ние;

♀AaX^BY  — с греб­нем, по­ло­са­тое опе­ре­ние.

2.  

P₂

G

F₂

♀АаХ^bУ  — с греб­нем, чер­ное опе­ре­ние;

♂ АаХ^ВХ^b  — с греб­нем, по­ло­са­тое опе­ре­ние.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по при­зна­ку окрас­ки опе­ре­ния у сам­цов и самок свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет Х-⁠хро­мо­со­му толь­ко от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный  — от двух).

Если не­пра­виль­но опре­делён при­знак, сцеп­лен­ный с Х-⁠хро­мо­со­мой, ре­ше­ние счи­та­ет­ся не­вер­ным и оце­ни­ва­ет­ся 0 бал­лов. Эле­мен­ты 1 и 2 за­счи­ты­ва­ют­ся толь­ко при на­ли­чии и ге­но­ти­пов, и фе­но­ти­пов, и пола всех воз­мож­ных по­том­ков

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AdX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^aDX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

X^aDY  — их­ти­оз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — их­ти­оз, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdХ^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с их­ти­о­зом (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся и ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми, и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^DhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^DHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^DhY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, ге­мо­фи­лия;

X^dHY  — даль­то­низм, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^DHY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dhY  — даль­то­низм, ге­мо­фи­лия.

2.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^DHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^DhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^DHY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dhY  — даль­то­низм, ге­мо­фи­лия;

X^DhY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, ге­мо­фи­лия;

X^dHY  — даль­то­низм, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

3.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^dhX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^dHX^DH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^dhY  — даль­то­низм, ге­мо­фи­лия;

X^dHY  — даль­то­низм, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

При­ме­ча­ние.

Пер­вое и вто­рое скре­щи­ва­ние в ре­ше­нии от­ра­жа­ют два раз­ных ва­ри­ан­та ге­но­ти­па у жен­щи­ны пер­во­го брака.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AdX^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^aDX^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADX^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — на­ли­чие по­то­вых желёз, даль­то­низм;

X^aDY  — от­сут­ствие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^ADY  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — от­сут­ствие по­то­вых желёз, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdХ^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^AD  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AdY  — на­ли­чие по­то­вых желёз, даль­то­низм;

Х^ADY  — на­ли­чие по­то­вых желёз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с от­сут­стви­ем по­то­вых желёз (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AhX^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHX^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahX^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — нор­маль­ное зре­ние, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHY  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, ге­мо­фи­лия.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AhХ^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHХ^AH  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — нор­маль­ное зре­ние, ге­мо­фи­лия;

Х^AHY  — нор­маль­ное зре­ние, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва (X^abY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей

Х^AdX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей

Х^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^aDY  — их­ти­оз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — их­ти­оз, даль­то­низм.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с их­ти­о­зом (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^abX^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^abY^A  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

2.  

P

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^abХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^aBХaB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм;

X^aBY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с на­ру­ше­ни­я­ми в раз­ви­тии ске­ле­та и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х^ab-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a-хро­мо­со­ма с ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, вы­зы­ва­ю­щим на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка изоб­ра­же­ния сцеп­лен­ных генов и на­пи­са­ние сцеп­лен­ных в X-⁠хро­мо­со­ме генов верх­ним или ниж­ним ин­дек­сом.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AbХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^aBХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AbY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^aBY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

2.  

P

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^ABХ^Аb  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^AbХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABХ^ab  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^aBХ^ab  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AbY^А  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^AbY^а  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^аbY^А  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с на­ру­ше­ни­я­ми в раз­ви­тии ске­ле­та и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х^ab-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Ya-⁠хро­мо­со­ма с ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, вы­зы­ва­ю­щим на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та.

До­пус­ка­ет­ся ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка изоб­ра­же­ния сцеп­лен­ных генов и на­пи­са­ние сцеп­лен­ных в X-⁠хро­мо­со­ме генов верх­ним или ниж­ним ин­дек­сом.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных самок:

АаX^ВX^b  — серое тело, крас­ные глаза.

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных сам­цов:

АаX^ВY  — серое тело, крас­ные глаза.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных самок:

АаX^ВX^b  — серое тело, крас­ные глаза.

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных сам­цов:

АаX^bY  — серое тело, белые глаза.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по цвету глаз свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол (самцы) на­сле­ду­ют Х-⁠хро­мо­со­му от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный (самки)  — от двух).

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных самок:

AaX^BY  — на­ли­чие хо­хол­ка, зелёное опе­ре­ние.

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных сам­цов:

AaХ^BX^b   на­ли­чие хо­хол­ка, зелёное опе­ре­ние.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных самок:

AaX^bY  — на­ли­чие хо­хол­ка, ко­рич­не­вое опе­ре­ние.

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­ных сам­цов:

AaX^BХ^b  — на­ли­чие хо­хол­ка, зелёное опе­ре­ние.

3.  Во вто­ром скре­щи­ва­нии фе­но­ти­пи­че­ское рас­щеп­ле­ние по окрас­ке опе­ре­ния свя­за­но со сцеп­ле­ни­ем гена этого при­зна­ка с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол (самки) на­сле­ду­ют Х-⁠хро­мо­со­му от од­но­го ро­ди­те­ля, а го­мо­га­мет­ный (самцы)  — от двух).

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­но­го потом­ства:

AaX^BX^b  — самка с серым телом и нор­маль­ны­ми кры­лья­ми;

AaX^bY  — самец с жёлтым телом и нор­маль­ны­ми кры­лья­ми.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­тип, фе­но­тип воз­мож­но­го потом­ства:

AaX^BX^b  — самка с серым телом и нор­маль­ны­ми кры­лья­ми;

AaX^BY  — самец с серым телом и нор­маль­ны­ми кры­лья­ми.

3.  В пер­вом скре­щи­ва­нии по­лу­чи­лось рас­щеп­ле­ние по окрас­ке тела из-⁠за сцеп­ле­ния гена окрас­ке тела с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет этот ал­лель толь­ко от ма­те­ри, а го­мо­га­мет­ный  — от обоих ро­ди­те­лей).

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AdY  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, даль­то­низм;

Х^aDY  — от­сут­ствие пиг­мен­та глаз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADY  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — от­сут­ствие пиг­мен­та глаз, даль­то­низм.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^aDX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^aDY  — от­сут­ствие пиг­мен­та глаз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADY  — пиг­мен­ти­ро­ван­ные глаза, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с от­сут­стви­ем пиг­мен­та глаз (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми, и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aBX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^abX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, даль­то­низм;

Х^aBY  — ге­мо­фи­лия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABY  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^abY  — ге­мо­фи­лия, даль­то­низм.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^aBX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^aBY  — ге­мо­фи­лия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABY  — нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

3.  В пер­вом браке может ро­дить­ся маль­чик с ге­мо­фи­ли­ей и даль­то­низ­мом; он по­лу­ча­ет Х-⁠хро­мо­со­му (X^ab), об­ра­зо­вав­шу­ю­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, от ма­те­ри и Y-⁠хро­мо­со­му от отца.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AHX^Ah  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^Ah  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AHY  — от­сут­свие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

2.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AhX^AH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^AH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHX^AH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahX^AH  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — от­сут­ствие атро­фии, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHY  — от­сут­ствие атро­фии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, ге­мо­фи­лия.

3.  В семье здо­ро­вых ро­ди­те­лей ро­дил­ся ребёнок с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва (X^ahY), так как в ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

AaX^bY  — самка с го­ро­хо­вид­ным греб­нем и чёрным опе­ре­ни­ем.

AaХ^BX^b  — самец с го­ро­хо­вид­ным греб­нем и по­пе­реч­но­по­ло­са­тым опе­ре­ни­ем.

2.  P₂

G

F₁

AaX^BY  — самка с го­ро­хо­вид­ным греб­нем и по­пе­реч­но­по­ло­са­тым опе­ре­ни­ем.

AaX^BХ^b  — самец с го­ро­хо­вид­ным греб­нем и по­пе­реч­но­по­ло­са­тым опе­ре­ни­ем.

3.  В пер­вом скре­щи­ва­нии по­лу­чи­лось рас­щеп­ле­ние по окрас­ке тела из-⁠за сцеп­ле­ния гена окрас­ки тела с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет этот ал­лель толь­ко от отца, а го­мо­га­мет­ный  — от обоих ро­ди­те­лей).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^aHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AHY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^aHY  — их­ти­оз, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AHX^AH  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^aH  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AHY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AhY  — здо­ро­вая кожа, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — их­ти­оз, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — их­ти­оз, ге­мо­фи­лия.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с их­ти­о­зом (X^ahY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

По­яс­не­ние. 1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AhX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — от­сут­ствие ане­мии, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — ане­мия, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHY  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — ане­мия, ге­мо­фи­лия.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AhХ^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHХ^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — от­сут­ствие ане­мии, ге­мо­фи­лия;

Х^AHY  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с ге­мо­ли­ти­че­ской ане­ми­ей (X^ahY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

♀X^abX^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

♀X^abX^AB  —ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

♂X^abY^A  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

♂X^abY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^аЬХ^аВ  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^AВХ^аВ  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^аВX^аВ  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^AbХ^аВ  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^abY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

Х^ABY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^аВY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

X^AbY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с ано­ма­ли­ей раз­ви­тия кисти и атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва(X^AbY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X^Ab-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

♀X^abX^aB  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

♀X^abX^AB  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

♂X^abY^A  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

♂X^abY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^аЬХ^аВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^AВХ^аВ  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^аВX^аВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^AbХ^аВ  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^abY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

Х^ABY^a  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

Х^аВY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

X^AbY^a  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой и атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва(X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X^ab-⁠хро­мо­со­ма и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^aBX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

X^abX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, их­ти­оз;

Х^aBY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие их­ти­оз;

Х^ABY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­оз;

X^abY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, их­ти­оз.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, их­ти­оз;

Х^ABY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва и с их­ти­о­зом (X^abY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

По­яс­не­ние. 1.  P₁

G

F₁

AaX^bY  — самка с оперёнными но­га­ми и чёрной окрас­кой.

AaХ^BX^b  — самец с оперёнными но­га­ми и пёстрой окрас­кой.

2.  P₂

G

F₁

AaX^BY  — самка с оперёнными но­га­ми и пёстрой окрас­кой.

AaX^BХ^b  — самец с оперёнными но­га­ми и пёстрой окрас­кой.

3.  в пер­вом скре­щи­ва­нии по­лу­чи­лось рас­щеп­ле­ние по окрас­ке тела из-⁠за сцеп­ле­ния гена окрас­ки тела с Х-⁠хро­мо­со­мой (ге­те­ро­га­мет­ный пол на­сле­ду­ет этот ал­лель толь­ко от отца, а го­мо­га­мет­ный  — от обоих ро­ди­те­лей).

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^adX^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^adX^AD  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^A  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, даль­то­низм;

X^adY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^adХ^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ADХ^aD  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aDХ^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^AdХ^aD  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, даль­то­низм;

Х^ADY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aDY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^AdY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, даль­то­низм.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с ано­ма­ли­ей раз­ви­тия кисти и даль­то­низ­мом(X^AdY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская X^Ad-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^aX^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ные паль­цы;

Х^AX^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ные паль­цы.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^aY^Ab  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, пе­ре­пон­ча­тые паль­цы;

Х^aY^ab  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, пе­ре­пон­ча­тые паль­цы.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AX^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ные паль­цы;

Х^aX^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ные паль­цы.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, нор­маль­ные паль­цы;

X^aY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, нор­маль­ные паль­цы.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с нор­маль­ным раз­ви­ти­ем кисти и пе­ре­пон­ча­ты­ми паль­ца­ми (Х^aY^ab). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская Х^a-хро­мо­со­ма и крос­со­вер­ная от­цов­ская Y^аb-хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. 1.  

P

G

F₁

AaBb  — пур­пур­ные цвет­ки, удлинённая пыль­ца.

2.  Ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние:

P

G

F₂

3.  

	ИЛИ
	ИЛИ

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^aHX^aH  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

Х^AHX^aH  — ме­зо­ме­лия, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

Х^aHX^ah  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

Х^AHX^ah  — ме­зо­ме­лия, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^aHY^A  — ме­зо­ме­лия, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

Х^aHY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

Х^ahY^A  — ме­зо­ме­лия, ге­мо­фи­лия.

Х^ahY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, ге­мо­фи­лия.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AHХ^aH  — ме­зо­ме­лия, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

X^aHХ^aH  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AHY^a  — ме­зо­ме­лия, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

X^aHY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ная свёрты­ва­е­мость крови.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с обо­и­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми (Х^ahY^A). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х^ah-хро­мо­со­ма и от­цов­ская Y^A-хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.