1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AhX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^aHX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahX^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — от­сут­ствие ане­мии, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — ане­мия, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AHY  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — ане­мия, ге­мо­фи­лия.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AhХ^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHХ^AH  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AhY  — от­сут­ствие ане­мии, ге­мо­фи­лия;

Х^AHY  — от­сут­ствие ане­мии, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с ге­мо­ли­ти­че­ской ане­ми­ей (X^ahY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.