У человека аллели генов миодистрофии и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была миодистрофия, а у отца — гемофилия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с миодистрофией. Составьте схемы решения задачи.
Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
1.
P1
| ♀XAhXaH | × | ♂XAHY |
| нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови | нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови |
G
XAh, XaH; Xah, XAH | XAH, Y |
F1
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
XAhXAH — нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови;
XaHXAH — нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови;
XAHXAH — нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови;
XahXAH — нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XAhY — нормальное развитие мышц, гемофилия;
XaHY — миодистрофия, нормальная свёртываемость крови;
XAHY — нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови;
XahY — миодистрофия, гемофилия.
2.
P2
| ♀XAHXAh | × | ♂XAHY |
| нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови | нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови |
G
XAH, XAh | XAH, Y |
F2
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
ХAhХAH — нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови;
ХAHХAH — нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XAhY — миодистрофия, нормальная свёртываемость крови;
ХAHY — нормальное развитие мышц, нормальная свёртываемость крови.
3. В первом браке возможно рождение сына с миодистрофией и гемофилией (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
Допускается иная генетическая символика.

