У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма — d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом (гомозиготен) дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих. Какие законы наследования проявились в этой семье?
Схема решения задачи.
В — нормальный слух; b — глухота;
ХD – нормальное цветовое зрение; Хd – дальтонизм (ген цветовой слепоты).
1. Определим генотипы родителей.
Мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение — ♀bbХDХ?.
Отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник — ♂BBХdY.
Поскольку у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?ХdХd), то одну гамету BХd она получила от отца, а другую от матери — bХd.
Мы можем определить генотип матери ♀bbХDXd и дочери ♀BbХdХd.
2. Составив схему скрещивания, определяем возможные генотипы детей:
P ♀bbХDXd → ♂BBХdY; G ♀bХD ♀bХd ♂BХd ♂BY
F1 BbХDXd; BbХDY; BbХdXd; BbХdY
Вероятность рождения детей-дальтоников с нормальным слухом — 50%, глухих — 0%.
3. Законы: по второму признаку (цветовое зрение) — наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с Х-хромосомой; между первым и вторым признаком — независимое наследование, так как аутосомные гены не сцеплены и находятся в разных гомологичных хромосомах.


Но ведь аутосомный признак у них один - слух. Третий закон Менделя базировался на _дигибридном_ скрещивании. Потому правильный ответ - по закону доминирования, а не независимого наследования.
Дигибридное скрещивание: 1 — слух/глухота и 2 — нормальное цветовое восприятие/дальтонизм