1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^aHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AHY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^aHY  — их­ти­оз, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AHX^AH  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^Ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^aH  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

Х^AHX^ah  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AHY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^AhY  — здо­ро­вая кожа, ге­мо­фи­лия;

X^aHY  — их­ти­оз, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

X^ahY  — их­ти­оз, ге­мо­фи­лия.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с их­ти­о­зом (X^ahY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.