У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение страдающего этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей во втором браке.
1. P1
| ♀ХAHХaH | × | ♂XAhY |
| отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии | отсутствие дальтонизма, гемофилия |
G
| ХAH, ХaH | XAh, Y |
F1
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХAHXAh — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
ХaHXAh — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии.
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХAHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
ХaHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии.
2. P2
| ♀ ХaHХAh | × | ♂ XAHY |
| отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии | отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии |
G
| ХaH, ХAh, Хah, ХAH | XAH, Y |
F1
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХAHXAH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
ХAHXAh — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
ХAHXaH — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
ХAHXah — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии.
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAHY — отсутствие дальтонизма, отсутствие гемофилии;
XAhY — отсутствие дальтонизма, гемофилия;
XaHY — дальтонизм, отсутствие гемофилии;
XahY — дальтонизм, гемофилия.
3. Во втором браке возможно рождение сына-гемофилика с дальтонизмом (XahY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

