Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 70745
i

У че­ло­ве­ка ал­ле­ли генов крас­но-зелёного даль­то­низ­ма и ге­мо­фи­лии типа А на­хо­дят­ся в одной хро­мо­со­ме. Жен­щи­на без ука­зан­ных за­бо­ле­ва­ний, у ди­го­мо­зи­гот­ной ма­те­ри ко­то­рой был даль­то­низм, а у отца не было ука­зан­ных за­бо­ле­ва­ний, вышла замуж за муж­чи­ну без даль­то­низ­ма, боль­но­го ге­мо­фи­ли­ей. Ро­див­ша­я­ся в этом браке здо­ро­вая дочь вышла замуж за муж­чи­ну, не име­ю­ще­го этих за­бо­ле­ва­ний. В этой семье ро­дил­ся ребёнок, боль­ной даль­то­низ­мом и ге­мо­фи­ли­ей. Со­ставь­те схемы ре­ше­ния за­да­чи. Ука­жи­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы, пол воз­мож­но­го потом­ства в двух бра­ках. Объ­яс­ни­те рож­де­ние стра­да­ю­ще­го этими двумя за­бо­ле­ва­ни­я­ми ребёнка у здо­ро­вых ро­ди­те­лей во вто­ром браке.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

1.  P1

♀ХAHХaH×♂XAhY
от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лииот­сут­ствие даль­то­низ­ма, ге­мо­фи­лия

G

 

ХAH, ХaHXAh, Y

 

F1

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХAHXAh  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

ХaHXAh  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

 

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

ХAHY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

ХaHY  — даль­то­низм, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

 

2.  P2

 

♀ ХaHХAh×♂ XAHY
от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лииот­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии

 

G

 

ХaH, ХAh, Хah, ХAHXAH, Y

 

F1

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХAHXAH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

ХAHXAh  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

ХAHXaH  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

ХAHXah  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии.

 

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XAHY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

XAhY  — от­сут­ствие даль­то­низ­ма, ге­мо­фи­лия;

XaHY  — даль­то­низм, от­сут­ствие ге­мо­фи­лии;

XahY  — даль­то­низм, ге­мо­фи­лия.

 

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠ге­мо­фи­ли­ка с даль­то­низ­мом (XahY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, дано вер­ное объ­яс­не­ние (эле­мент 3), но име­ют­ся не­точ­но­сти в схе­мах скре­щи­ва­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один, два или три эле­мен­та, но объ­яс­не­ние (эле­мент 3) дано не­вер­но1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3

Аналоги к заданию № 56025: 70745 Все

Источник: ЕГЭ по био­ло­гии. До­сроч­ная волна
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.5 За­ко­но­мер­но­сти на­след­ствен­но­сти, их ци­то­ло­ги­че­ские ос­но­вы. Ге­не­ти­ка че­ло­ве­ка