Среди признаков, связанных с Х-хромосомой, можно указать на ген, который вызывает недостаточность органического фосфора в крови. В результате при наличии этого гена часто развивается рахит, устойчивый к лечению обычными дозами витамина D. В браках девяти больных женщин со здоровыми мужчинами среди детей была половина больных девочек и половина больных мальчиков. Определите генотипы родителей, характер наследования и причину такого расщепления признака по генотипам.
1. Генотипы родителей ♀ХFХf и ♂ХfУ.
2. Генотипы детей ♂ХFУ, ♀ХFХf, ♀ХfХf, ♂ХfY.
3. Характер наследования доминантный, сцепленный с Х-хромосомой (ХF — рахит).
Примечание.
Для анализа указано 9 женщин! Что подразумевает «большое» количество проведенных исследований и анализа. В данных исследованиях проанализированное потомство (УКАЗАННОЕ В УСЛОВИИ!) — половина больных девочек и половина больных мальчиков — дает нам предположение, что женщины гомозиготны по признаку рахита ХFХF. И тогда мы получим у женщин один вариан гамет ХF, и потомство 1 : 1 — мальчики : девочки, все больны (♂ХFУ : ♀ХFХf).
Но... если мы учтем, что это всё же разные женщины, и их потомство «малочисленно»... тогда есть смысл указывать два варианта генотипа у женщин. То есть второй вариант — тот, который предлагается в критериях.

