На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцеплено с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным зрительным нервом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Схема решения задачи.
1.
P1
| ♀XabXab | × | ♂XaBYA |
| пигментная ксеродерма, атрофия зрительного нерва | отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв |
G
| Xab | XaB, YA; XAB, Ya |
F1
Генотипы возможных дочерей:
♀XabXaB — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв;
♀XabXAB — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв.
Генотипы возможных сыновей:
♂XabYA — отсутствие пигментной ксеродермы, атрофия зрительного нерва;
♂XabYa — пигментная ксеродерма, атрофия зрительного нерва.
2.
P2
| ♀XabXAB | × | ♂XaBYa |
| отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв | пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв |
G
Xab, XAB; XaB, XAb | XaB, Ya |
F2
Генотипы возможных дочерей:
ХаЬХаВ — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв;
ХAВХаВ — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв;
ХаВXаВ — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв;
ХAbХаВ — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв.
Генотипы возможных сыновей:
XabYa — пигментная ксеродерма, атрофия зрительного нерва;
ХABYa — отсутствие пигментной ксеродермы, нормальный зрительный нерв;
ХаВYa — пигментная ксеродерма, нормальный зрительный нерв;
XAbYa — отсутствие пигментной ксеродермы, атрофия зрительного нерва.
3. В первом браке возможно рождение сына с пигментной ксеродермой и атрофией зрительного нерва(XabYa). В генотипе этого ребенка находится материнская Xab-хромосома и отцовская Ya-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера.
Допускается иная генетическая символика.

