Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 57212
i

На Х- и Y-⁠хро­мо­со­мах че­ло­ве­ка су­ще­ству­ют псев­до­ау­то­сом­ные участ­ки, со­дер­жа­щие ал­ле­ли од­но­го гена, между ко­то­ры­ми может про­ис­хо­дить крос­син­го­вер. Один из таких генов вы­зы­ва­ет пиг­мент­ную ксе­ро­дер­му (по­вы­шен­ную чув­стви­тель­ность к уль­тра­фи­о­ле­то­во­му об­лу­че­нию). Ре­цес­сив­ный ал­лель гена атро­фии зри­тель­но­го нерва на­сле­ду­ет­ся сцеп­ле­но с полом. Жен­щи­на с пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой и атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва вышла замуж за ге­те­ро­зи­гот­но­го муж­чи­ну без этих за­бо­ле­ва­ний. Его мать, го­мо­зи­гот­ная по гену пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, стра­да­ла на­зван­ным за­бо­ле­ва­ни­ем. Ро­див­ша­я­ся в этом браке дочь без ука­зан­ных за­бо­ле­ва­ний вышла замуж за муж­чи­ну с пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой и нор­маль­ным зри­тель­ным нер­вом. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы, пол воз­мож­но­го потом­ства. Воз­мож­но ли рож­де­ние в пер­вом браке ребёнка, стра­да­ю­ще­го двумя на­зван­ны­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми? Ответ по­яс­ни­те.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

 

1.  

P1

♀XabXab×♂XaBYA
пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, атро­фия зри­тель­но­го нерваот­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв

 

G

Xab

XaB, YA;

XAB, Ya

F1

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

♀XabXaB  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

♀XabXAB  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

♂XabYA  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

♂XabYa  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

 

2.  

P2

♀XabXAB×♂XaBYa
от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нервпиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв

 

G

Xab, XAB;

XaB, XAb

XaB, Ya

F2

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХаЬХаВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

ХХаВ  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

ХаВXаВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

ХAbХаВ  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв.

Ге­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XabYa  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, атро­фия зри­тель­но­го нерва;

ХABYa  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

ХаВYa  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ный зри­тель­ный нерв;

XAbYa  — от­сут­ствие пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, атро­фия зри­тель­но­го нерва.

 

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой и атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва(XabYa). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская Xab-⁠хро­мо­со­ма и от­цов­ская Ya-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

 

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, дано вер­ное объ­яс­не­ние (эле­мент 3), но име­ют­ся не­точ­но­сти в схе­мах скре­щи­ва­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один, два или три эле­мен­та, но объ­яс­не­ние (эле­мент 3) дано не­вер­но1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3
Источник: ЕГЭ по био­ло­гии 13.06.2023. Ос­нов­ная волна. Раз­ные го­ро­да
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.5 За­ко­но­мер­но­сти на­след­ствен­но­сти, их ци­то­ло­ги­че­ские ос­но­вы. Ге­не­ти­ка че­ло­ве­ка