Задания
Версия для печати и копирования в MS Word

На Х и Y хро­мо­со­мах су­ще­ству­ют псев­до­ау­то­сом­ные участ­ки, ко­то­рые со­дер­жат ал­ле­ли од­но­го гена, между ними может про­ис­хо­дить крос­син­го­вер. Один из таких генов вы­зы­ва­ет фор­ми­ро­ва­ние пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы (по­вы­шен­ная чув­стви­тель­ность кожи к уль­тра­фи­о­ле­то­во­му об­лу­че­нию). Жен­щи­на, име­ю­щая пиг­мент­ную ксе­ро­дер­му и крас­но-⁠зе­ле­ный даль­то­низм, ро­ди­те­ли ко­то­рой не имели пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, вышла замуж за муж­чи­ну без этих за­бо­ле­ва­ний, мать ко­то­ро­го стра­да­ла пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой. Ро­див­ша­я­ся в этом браке дочь без ука­зан­ных за­бо­ле­ва­ний, вышла замуж за муж­чи­ну, стра­да­ю­ще­го ксе­ро­дер­мой, но име­ю­ще­го нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы и пол всех воз­мож­ных по­том­ков в двух по­ко­ле­ни­ях. Воз­мож­но ли по­яв­ле­ние в пер­вом браке ре­бен­ка, стра­да­ю­ще­го обо­и­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми?

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

 

1.  

P1

♀XabXab×♂XaBYA
ксе­ро­дер­ма,

даль­то­низм

от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы,

нор­маль­ное цвет. зре­ние

 

G

Xab

XaB, YA;

XAB, Ya

F1

♀XabXaB  — ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂XabYA  — от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы, даль­то­низм;

♀XabXAB  —от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂XabYa  — ксе­ро­дер­ма, даль­то­низм.

 

2.  

P2

♀XabXAB×♂XaBYa
от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы,

нор­маль­ное цвет. зре­ние

ксе­ро­дер­ма,

нор­маль­ное цвет. зре­ние

 

G

Xab, XAB;

XaB, XAb

XaB, Ya

F2

♀:

ХХаВ  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

ХAbХаВ  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

ХаВXаВ  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма;

ХаЬХаВ  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма.

♂:

XabYa  — даль­то­низм, ксе­ро­дер­ма;

ХABYa  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

XAbYa  — даль­то­низм, нет ксе­ро­дер­мы;

ХаВYa  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма.

 

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с ке­сро­дер­мой и даль­то­низ­мом (XabYa). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Ya, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра (до­пус­ка­ют­ся иные фор­му­ли­ров­ки от­ве­та, не ис­ка­жа­ю­щие его смыс­ла). Пер­вый и вто­рой эле­мен­ты от­ве­ты учи­ты­ва­ют­ся толь­ко при ука­за­нии ге­но­ти­пов, фе­но­ти­пов и пола всех по­том­ков в двух по­ко­ле­ни­ях.

 

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет в себя все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя два из на­зван­ных выше эле­мен­тов и не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок, ИЛИ ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, но от­сут­ству­ют по­яс­не­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один из на­зван­ных выше эле­мен­тов и не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок, ИЛИ ответ вклю­ча­ет в себя два из на­зван­ных выше эле­мен­тов, но от­сут­ству­ют по­яс­не­ния1
Ответ вклю­ча­ет толь­ко один из на­зван­ных выше эле­мен­тов и со­дер­жит био­ло­ги­че­ские ошиб­ки, ИЛИ ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3

Аналоги к заданию № 51674: 63293 64805 71451 Все

Источник: ЕГЭ по био­ло­гии 14.06.2022. Ос­нов­ная волна. Раз­ные за­да­чи
Раздел кодификатора ФИПИ: