Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

♀X^abX^aB  — ксе­ро­дер­ма, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂X^abY^A  — от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы, даль­то­низм;

♀X^abX^AB  —от­сут­ствие ксе­ро­дер­мы, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂X^abY^a  — ксе­ро­дер­ма, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

♀:

Х^AВХ^аВ  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^AbХ^аВ  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^аВX^аВ  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма;

Х^аЬХ^аВ  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма.

♂:

X^abY^a  — даль­то­низм, ксе­ро­дер­ма;

Х^ABY^a  — норм цвет зре­ние, нет ксе­ро­дер­мы;

X^AbY^a  — даль­то­низм, нет ксе­ро­дер­мы;

Х^аВY^a  — норм цвет зре­ние, ксе­ро­дер­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с ке­сро­дер­мой и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра (до­пус­ка­ют­ся иные фор­му­ли­ров­ки от­ве­та, не ис­ка­жа­ю­щие его смыс­ла). Пер­вый и вто­рой эле­мен­ты от­ве­ты учи­ты­ва­ют­ся толь­ко при ука­за­нии ге­но­ти­пов, фе­но­ти­пов и пола всех по­том­ков в двух по­ко­ле­ни­ях.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

♀X^abX^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

♀X^abX^AB  — дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

♂X^abY^A  — дис­хон­дро­остеоз, даль­то­низм;

♂X^abY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AВХ^аВ  — дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^AbХ^аВ  — дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^аВX^аВ  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^аЬХ^аВ  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^abY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

Х^ABY^a  — дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^аВY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^AbY^a  — дис­хон­дро­остеоз, даль­то­низм.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с дис­хон­дро­остео­зом и даль­то­низ­мом (X^AbY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х^Ab, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, и от­цов­ская Y^a-хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^abX^aB  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^abX^AB  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^abY^A  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, их­ти­оз;

Х^abY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, их­ти­оз.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AВХ^аВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^AbХ^аВ  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^аВX^аВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^аЬХ^аВ  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^abY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, их­ти­оз;

Х^ABY^a  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за;

X^AbY^a  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^аВY^a  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, их­ти­оз.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой и их­ти­о­зом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X^ab-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a (до­пус­ка­ют­ся иные фор­му­ли­ров­ки от­ве­та, не ис­ка­жа­ю­щие его смыс­ла).

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

♀X^abX^aB  — кар­ли­ко­вость, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂X^abY^A  — нор­маль­ный рост, даль­то­низм;

♀X^abX^AB  —нор­маль­ный рост, нор­маль­ное цвет. зре­ние;

♂X^abY^a  — кар­ли­ко­вость, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

♀:

Х^AВХ^аВ  — норм цвет зре­ние, нор­маль­ный рост;

Х^AbХ^аВ  — норм цвет зре­ние, нор­маль­ный рост;

Х^аВX^аВ  — норм цвет зре­ние, кар­ли­ко­вость;

Х^аЬХ^аВ  — норм цвет зре­ние, кар­ли­ко­вость.

♂:

X^abY^a  — даль­то­низм, кар­ли­ко­вость;

Х^ABY^a  — норм цвет зре­ние, нор­маль­ный рост;

X^AbY^a  — даль­то­низм, нор­маль­ный рост;

Х^аВY^a  — норм цвет зре­ние, кар­ли­ко­вость.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с кар­ли­ко­во­стью и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская X-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра (до­пус­ка­ют­ся иные фор­му­ли­ров­ки от­ве­та, не ис­ка­жа­ю­щие его смыс­ла). Пер­вый и вто­рой эле­мен­ты от­ве­ты учи­ты­ва­ют­ся толь­ко при ука­за­нии ге­но­ти­пов, фе­но­ти­пов и пола всех по­том­ков в двух по­ко­ле­ни­ях.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.