Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 64805
i

На X- и Y-хро­мо­со­мах че­ло­ве­ка су­ще­ству­ют псев­до­ау­то­сом­ные участ­ки, со­дер­жа­щие ал­ле­ли од­но­го гена, между ко­то­ры­ми может про­ис­хо­дить крос­син­го­вер. Один из таких генов вы­зы­ва­ет пиг­мент­ную ксе­ро­дер­му.

Ре­цес­сив­ный ал­лель их­ти­о­за на­сле­ду­ет­ся сцеп­лен­но с Х-хро­мо­со­мой. Жен­щи­на с пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой и их­ти­о­зом, ро­ди­те­ли ко­то­рой не имели пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы, вышла замуж за муж­чи­ну, не име­ю­ще­го дан­ных за­бо­ле­ва­ний, мать ко­то­ро­го имела пиг­мент­ную ксе­ро­дер­му. Ро­див­ша­я­ся в этом браке здо­ро­вая дочь вышла замуж за муж­чи­ну, стра­да­ю­ще­го от пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мы. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы, пол воз­мож­но­го потом­ства. Воз­мож­но ли рож­де­ние во вто­ром браке ребёнка, стра­да­ю­ще­го двумя на­зван­ны­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми? Ответ по­яс­ни­те.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

 

1.  

P1

♀XabXab×♂XaBYA
пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, их­ти­ознор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за

 

G

ХabXaB, XAB, YA, Ya

F1

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХabXaB  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за;

ХabXAB  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

ХabYA  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, их­ти­оз;

ХabYa  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, их­ти­оз.

 

2.  

P2

♀XabXAB×♂XaBYa
нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­запиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за

 

G

Xab, XAB;

XaB, XAb

XaB, Ya

F2

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХХаВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за;

ХAbХаВ  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за;

ХаВXаВ  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за;

ХаЬХаВ  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XabYa  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, их­ти­оз;

ХABYa  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, от­сут­ствие их­ти­о­за;

XAbYa  — пиг­мент­ная ксе­ро­дер­ма, от­сут­ствие их­ти­о­за;

ХаВYa  — нор­маль­ная пиг­мен­та­ция, их­ти­оз.

 

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с пиг­мент­ной ксе­ро­дер­мой и их­ти­о­зом (XabYa). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская Xab-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Ya (до­пус­ка­ют­ся иные фор­му­ли­ров­ки от­ве­та, не ис­ка­жа­ю­щие его смыс­ла).

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, дано вер­ное объ­яс­не­ние (эле­мент 3), но име­ют­ся не­точ­но­сти в схе­мах скре­щи­ва­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один, два или три эле­мен­та, но объ­яс­не­ние (эле­мент 3) дано не­вер­но1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3

Аналоги к заданию № 51674: 63293 64805 71451 Все

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.4 Ге­не­ти­ка, ее за­да­чи. На­след­ствен­ность и из­мен­чи­вость. Ме­то­ды ге­не­ти­ки