На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает карликовость.
Женщина с карликовостью и дальтонизмом вышла замуж за гетерозиготного мужчину, здорового по обоим признакам. Его мать была гомозиготна по аллелю карликовости. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину с карликовостью и нормальным цветовым зрением. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Схема решения задачи.
1.
P1
| ♀XabXab | × | ♂XaBYA |
| карликовость, дальтонизм | нормальный рост, нормальное цвет. зрение |
G
| Xab | XaB, YA; XAB, Ya |
F1
♀XabXaB — карликовость, нормальное цвет. зрение;
♂XabYA — нормальный рост, дальтонизм;
♀XabXAB —нормальный рост, нормальное цвет. зрение;
♂XabYa — карликовость, дальтонизм.
2.
P2
| ♀XabXAB | × | ♂XaBYa |
| нормальный рост, нормальное цвет. зрение | карликовость, нормальное цвет. зрение |
G
Xab, XAB; XaB, XAb | XaB, Ya |
F2
♀:
ХAВХаВ — норм цвет зрение, нормальный рост;
ХAbХаВ — норм цвет зрение, нормальный рост;
ХаВXаВ — норм цвет зрение, карликовость;
ХаЬХаВ — норм цвет зрение, карликовость.
♂:
XabYa — дальтонизм, карликовость;
ХABYa — норм цвет зрение, нормальный рост;
XAbYa — дальтонизм, нормальный рост;
ХаВYa — норм цвет зрение, карликовость.
3. В первом браке возможно рождение сына с карликовостью и дальтонизмом (XabYa). В генотипе этого ребенка находится материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya, образовавшаяся в результате кроссинговера (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла). Первый и второй элементы ответы учитываются только при указании генотипов, фенотипов и пола всех потомков в двух поколениях.
Допускается иная генетическая символика.

