Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 63293
i

На X- и Y-хро­мо­со­мах че­ло­ве­ка су­ще­ству­ют псев­до­ау­то­сом­ные участ­ки, со­дер­жа­щие ал­ле­ли од­но­го гена, между ко­то­ры­ми может про­ис­хо­дить крос­син­го­вер. Один из таких генов вы­зы­ва­ет дис­хон­дро­остеоз (на­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та с не­со­раз­мер­но низ­ким ро­стом и уко­ро­че­ни­ем пред­пле­чий).

Жен­щи­на с нор­маль­ным раз­ви­ти­ем ске­ле­та и даль­то­низ­мом вышла замуж за ге­те­ро­зи­гот­но­го муж­чи­ну с дис­хон­дро­остео­зом и нор­маль­ным цве­то­вым зре­ни­ем. Его мать была го­мо­зи­гот­на по ал­ле­лю дис­хон­дро­остео­за. Ро­див­ша­я­ся в этом браке дочь с дис­хон­дро­остео­зом вышла замуж за муж­чи­ну без на­зван­ных за­бо­ле­ва­ний. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы, пол воз­мож­но­го потом­ства. Воз­мож­но ли рож­де­ние во вто­ром браке ребёнка, стра­да­ю­ще­го двумя на­зван­ны­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми? Ответ по­яс­ни­те.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

 

1.  

P1

♀XabXab×♂XaBYA
нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низмдис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние

 

G

 

Xab

XaB, YA;

XAB, Ya

 

F1

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

♀XabXaB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

♀XabXAB  — дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

♂XabYA  — дис­хон­дро­остеоз, даль­то­низм;

♂XabYa  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм.

 

2.  

P2

♀XabXAB×♂XaBYa
дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ниенор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние

 

G

 

Xab, XAB;

XaB, XAb

XaB, Ya

 

F2

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХХаВ  — дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХAbХаВ  — дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХаВXаВ  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХаЬХаВ  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XabYa  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

ХABYa  — дис­хон­дро­остеоз, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХаВYa  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

XAbYa  — дис­хон­дро­остеоз, даль­то­низм.

 

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с дис­хон­дро­остео­зом и даль­то­низ­мом (XAbYa). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская ХAb, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра, и от­цов­ская Ya-хро­мо­со­ма.

 

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, дано вер­ное объ­яс­не­ние (эле­мент 3), но име­ют­ся не­точ­но­сти в схе­мах скре­щи­ва­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один, два или три эле­мен­та, но объ­яс­не­ние (эле­мент 3) дано не­вер­но1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3

Аналоги к заданию № 51674: 63293 64805 71451 Все

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.4 Ге­не­ти­ка, ее за­да­чи. На­след­ствен­ность и из­мен­чи­вость. Ме­то­ды ге­не­ти­ки