На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает дисхондроостеоз (нарушение развития скелета с несоразмерно низким ростом и укорочением предплечий).
Женщина с нормальным развитием скелета и дальтонизмом вышла замуж за гетерозиготного мужчину с дисхондроостеозом и нормальным цветовым зрением. Его мать была гомозиготна по аллелю дисхондроостеоза. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондроостеозом вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Схема решения задачи включает:
1.
P1
| ♀XabXab | × | ♂XaBYA |
| нормальное развитие скелета, дальтонизм | дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение |
G
| Xab | XaB, YA; XAB, Ya |
F1
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
♀XabXaB — нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
♀XabXAB — дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение.
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
♂XabYA — дисхондроостеоз, дальтонизм;
♂XabYa — нормальное развитие скелета, дальтонизм.
2.
P2
| ♀XabXAB | × | ♂XaBYa |
| дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение | нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение |
G
Xab, XAB; XaB, XAb | XaB, Ya |
F2
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХAВХаВ — дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
ХAbХаВ — дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
ХаВXаВ — нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
ХаЬХаВ — нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение.
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XabYa — нормальное развитие скелета, дальтонизм;
ХABYa — дисхондроостеоз, нормальное цветовое зрение;
ХаВYa — нормальное развитие скелета, нормальное цветовое зрение;
XAbYa — дисхондроостеоз, дальтонизм.
3. Во втором браке возможно рождение сына с дисхондроостеозом и дальтонизмом (XAbYa). В генотипе этого ребёнка находятся материнская ХAb, образовавшаяся в результате кроссинговера, и отцовская Ya-хромосома.
Допускается иная генетическая символика.

