Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^abX^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^abY^A  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

2.  

P

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^abХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^aBХaB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм;

X^aBY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с на­ру­ше­ни­я­ми в раз­ви­тии ске­ле­та и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х^ab-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a-хро­мо­со­ма с ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, вы­зы­ва­ю­щим на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка изоб­ра­же­ния сцеп­лен­ных генов и на­пи­са­ние сцеп­лен­ных в X-⁠хро­мо­со­ме генов верх­ним или ниж­ним ин­дек­сом.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.