По­яс­не­ние. 1)  При­знак до­ми­нант­ный так как пе­ре­да­ет­ся потом­ству все­гда, не сцеп­лен­ный с полом так как пе­ре­да­ет­ся в рав­ной сте­пе­ни как до­че­рям, так и сы­но­вьям. Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: жен­щи­на: аа, муж­чи­на Аа (с при­зна­ком).

2)  Ге­но­ти­пы детей в F1 жен­щи­ны  — Аа (с при­зна­ком) и aа, муж­чи­ны  — Аа (с при­зна­ком).

3)  Ге­но­ти­пы по­том­ков F2 муж­чи­на  — Аа (с при­зна­ком).

При­ме­ча­ние.

Люди с изу­ча­е­мым при­зна­ком встре­ча­ют­ся в каж­дом по­ко­ле­нии; че­ло­век, име­ю­щий изу­ча­е­мый при­знак, рож­да­ет­ся в семье, где обя­за­тель­но хотя бы один из ро­ди­те­лей имеет изу­ча­е­мый при­знак. По­это­му можно сде­лать пер­вый вывод: изу­ча­е­мый при­знак яв­ля­ет­ся до­ми­нант­ным. От отца, име­ю­ще­го при­знак, он пе­ре­дал­ся и до­че­ри, и сыну. Зна­чит, на­сле­до­ва­ние ауто­сом­но-до­ми­нант­ное.

Про­бле­ма в том, что у этой за­да­чи три ре­ше­ния:(

же­ла­тель­но все три ва­ри­ан­та про­пи­сать... и ска­зать 100% по дан­ной ро­до­слов­ной нель­зя уста­но­вить тип на­сле­до­ва­ния:(

X^a- про­яв­ле­ние при­зна­ка, X^A - по­дав­ля­ет. Тогда:

Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей - X^AX^a и X^aY

Пер­во­го по­ко­ле­ния - X^aX^a, X^AX^a, X^aY

Вто­ро­го по­ко­ле­ния - X^aY

По­яс­не­ние. 1)  При­знак ре­цес­сив­ный;

2)  ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: мать  — аа, отец  — АА или Аа;

3)  ге­но­ти­пы детей: сын и дочь ге­те­ро­зи­го­ты  — Аа (до­пус­ка­ет­ся: иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка, не ис­ка­жа­ю­щая смыс­ла ре­ше­ния за­да­чи, ука­за­ние толь­ко од­но­го из ва­ри­ан­тов ге­но­ти­па отца).

По­яс­не­ние. 1)  При­знак до­ми­нант­ный, не сцеп­лен с полом;

2)  ге­но­ти­пы детей 1 по­ко­ле­ния: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;

3)  ге­но­ти­пы детей 2 по­ко­ле­ния: дочь Аа.

По­яс­не­ние. 1.   По­ка­зан при­мер ауто­сом­но-до­ми­нант­но­го на­сле­до­ва­ния при пол­ном до­ми­ни­ро­ва­нии.

2.   Ге­но­ти­пы ро­до­на­чаль­ни­ков Аа и аа.

3.   Все люди, не не­су­щие ис­сле­ду­е­мо­го при­зна­ка, го­мо­зи­гот­ны по ре­цес­сив­но­му при­зна­ку.

По­яс­не­ние. При­знак, вы­де­лен­ный чёрным цве­том яв­ля­ет­ся ре­цес­сив­ным, сцеп­лен­ным с Х-хро­мо­со­мой: Х^а,

т. к. на­блю­да­ет­ся «про­скок» через по­ко­ле­ние. Муж­чи­на с при­зна­ком (8) у него дочь без при­зна­ка (11), а внуки  — один с при­зна­ком (12), вто­рой без (13), то есть от отца (10) они по­лу­ча­ют Y  — хро­мо­со­му, а от ма­те­ри (11) один Х^а, дру­гой Х^А.

Ге­но­ти­пы людей, обо­зна­чен­ных на схеме циф­ра­ми 3, 4, 8, 11:

3  — жен­щи­на-но­си­тель  — Х^АХ^а

4  — муж­чи­на без при­зна­ка  — Х^АY

8  — муж­чи­на с при­зна­ком  — Х^аY

11  — жен­щи­на-но­си­тель  — Х^АХ^а

По­яс­не­ние. 1)  При­знак, вы­де­лен­ный чёрным цве­том яв­ля­ет­ся ре­цес­сив­ным, ско­рее всего сцеп­лен­ным с Х-хро­мо­со­мой: Х^а,

т. к. на­блю­да­ет­ся «про­скок» через по­ко­ле­ние. Ро­ди­те­ли без при­зна­ка, у них рож­да­ет­ся две до­че­ри (2 и 3) без при­зна­ка, а сын (4) с при­зна­ком. У жен­щин 2 и 6 рож­да­ют­ся сы­но­вья с при­зна­ком.

2)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ♀Х^АХ^а ♂Х^АY, но­си­тель при­зна­ка  — жен­щи­на

3)  Ге­но­ти­пы детей в пер­вом по­ко­ле­нии:

2  — ♀Х^АХ^а  — жен­щи­на  — но­си­тель, т. к. у нее рож­да­ет­ся сын (8) с при­зна­ком ♂Х^аY и сын без при­зна­ка (7) ♂Х^АY

3  — ♀Х^АХ^а или ♀Х^АХ^А

4  — ♂Х^аY

По­яс­не­ние. 1)  ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: отец  — Х^аY, мать  — Х^АХ^А; при­знак ре­цес­сив­ный, сцеп­лен с полом (Х-хро­мо­со­мой), так как про­яв­ля­ет­ся толь­ко у муж­чин, и не в каж­дом по­ко­ле­нии;

2)  дочь (1)  — Х^АХ^а – но­си­тель гена, так как на­сле­ду­ет Х^а-хро­мо­со­му от отца; её сын (7)  — Х^аY, при­знак про­явил­ся, так как на­сле­ду­ет Х^а-хро­мо­со­му от ма­те­ри; дочь (6)  — Х^АХ^а или Х^АХ^А;

3)  ве­ро­ят­ность рож­де­ния ребёнка с ис­сле­ду­е­мым при­зна­ком у жен­щи­ны № 6:

Её муж Х^АY, т. к. по усло­вию в семье её су­пру­га этот при­знак ни­ко­гда не на­блю­дал­ся.

— Если её ге­но­тип Х^АХ^а,

то ве­ро­ят­ность рож­де­ния ребёнка с ис­сле­ду­е­мым при­зна­ком 25% Х^аY маль­чи­ки

Схема ре­ше­ния за­да­чи:

Р ♀Х^АХ^а→♂Х^АY

G ♀Х^А♀Х^a;♂Х^А♂Y

F₁Х^АХ^А;Х^АХ^a;Х^АY;Х^aY

— Если её ге­но­тип Х^АХ^А, то 0%.

Схема ре­ше­ния за­да­чи:

Р ♀Х^АХ^A→♂Х^АY

G ♀Х^А;♂Х^А♂Y

F₁Х^АХ^А;Х^АY

(До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка)

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1)  При­знак на­сле­ду­ет­ся ре­цес­сив­но, по­сколь­ку он по­яв­ля­ет­ся в парах, где ни один из ро­ди­те­лей при­зна­ка не имеет. При­знак на­сле­ду­ет­ся ауто­сом­но, по­сколь­ку в парах, где муж­чи­на при­зна­ка не имеет, есть име­ю­щие при­знак до­че­ри.

2)  Ро­ди­те­ли: аа × Аа (или АА), ро­ди­тель 1 имеет ге­но­тип аа.

В пер­вом по­ко­ле­нии и дочь, и сын Аа. У обоих в браке по­яв­ля­ют­ся дети с ге­но­ти­пом аа (про­яв­ля­ет­ся при­знак), зна­чит, у обоих партнёры ге­те­ро­зи­гот­ны, и муж­чи­на 2, и жен­щи­на 3 имеют ге­но­тип Аа.

3)  Жен­щи­на 4 может иметь ге­но­тип АА (ве­ро­ят­ность 25%) или Аа (ве­ро­ят­ность 50%), по­сколь­ку в браке двух ге­те­ро­зи­гот­ных людей рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу будет 1/4 АА : 1/2 Аа : 1/4 аа

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1)  При­знак на­сле­ду­ет­ся ре­цес­сив­но, по­сколь­ку он по­яв­ля­ет­ся в парах, где ни один из ро­ди­те­лей при­зна­ка не имеет. При­знак на­сле­ду­ет­ся ауто­сом­но, по­сколь­ку в парах, где муж­чи­на при­зна­ка не имеет, есть име­ю­щие при­знак до­че­ри.

2)  По­сколь­ку у ро­ди­те­лей нет при­зна­ка, они оба ге­те­ро­зи­гот­ны, таким об­ра­зом, муж­чи­на 1 имеет ге­но­тип Аа. У жен­щи­ны 2 от име­ю­ще­го при­знак муж­чи­ны пя­те­ро детей, и ни у кого из них при­знак не про­явил­ся, так что можно счи­тать её го­мо­зи­гот­ной АА (но воз­мож­но, что она ге­то­ро­зи­гот­на Аа). У муж­чи­ны 3 в браке с име­ю­щей при­знак жен­щи­ной один из детей имеет при­знак, зна­чит, он ге­те­ро­зи­го­тен Аа.

3)  По­сколь­ку у жен­щи­ны 4 один из ро­ди­те­лей имеет при­знак, а вто­рой нет, она ге­те­ро­зи­гот­на (Аа), зна­чит, при за­му­же­стве с име­ю­щим при­знак муж­чи­ной она с ве­ро­ят­но­стью 1/2 родит ребёнка, име­ю­ще­го при­знак.

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1)  при­знак ре­цес­сив­ный, пе­ре­даётся через по­ко­ле­ние;

2)  отец (1) го­мо­зи­го­тен, его дочь (3) – ге­те­ро­зи­гот­на, мать (2) го­мо­зи­гот­на;

3)  при­знак, не сцеп­лен с полом, т. к. у жен­щи­ны (2) ро­дил­ся сын без дан­но­го при­зна­ка

По­яс­не­ние. Опре­де­ле­ние типа на­сле­до­ва­ния при­зна­ка:

Особи с изу­ча­е­мым при­зна­ком встре­ча­ют­ся в ро­до­слов­ной редко, не в каж­дом по­ко­ле­нии, при­знак встре­ча­ет­ся у особи, ро­ди­те­ли ко­то­ро­го не имеют изу­ча­е­мо­го при­зна­ка, зна­чит,дан­ный при­знак ре­цес­сив­ный. При близ­ко­род­ствен­ном скре­щи­ва­нии (двой­ная связь на схеме) на­блю­да­ет­ся рож­де­ние боль­шо­го ко­ли­че­ства детей с дан­ным при­зна­ком. При­знак встре­ча­ет­ся при­бли­зи­тель­но оди­на­ко­во редко у муж­ско­го пола и у жен­ско­го пола, то можно пред­по­ло­жить, что изу­ча­е­мый при­знак яв­ля­ет­ся ауто­сом­ным, т. е. обу­слов­ли­ва­ю­щий его ген рас­по­ло­жен в ауто­со­ме.

Таким об­ра­зом, по ос­нов­ным осо­бен­но­стям на­сле­до­ва­ние изу­ча­е­мо­го при­зна­ка в этой ро­до­слов­ной можно от­не­сти к ауто­сом­но-ре­цес­сив­но­му типу.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы всех чле­нов ро­до­слов­ной:

А – ал­лель до­ми­нант­но­го гена;

а – ал­лель ре­цес­сив­но­го гена (сим­вол окра­шен).

Ге­но­ти­пы осо­бей, име­ю­щих дан­ный при­знак (в том числе №3): аа.

Ге­но­ти­пы ос­но­ва­те­лей рода  — особь №1 и особь №2: Аа.

Особь № 4  — Аа, т. к. в потом­стве по­лу­че­на жен­ская особь аа

По­яс­не­ние. Опре­де­ле­ние типа на­сле­до­ва­ния при­зна­ка:

Изу­ча­е­мый при­знак встре­ча­ет­ся толь­ко у осо­бей муж­ско­го пола в каж­дом по­ко­ле­нии и пе­ре­даётся от отца к сыну (если отец болен, то все сы­но­вья тоже стра­да­ют дан­ным за­бо­ле­ва­ни­ем), то можно ду­мать, что изу­ча­е­мый ген на­хо­дит­ся в У-хро­мо­со­ме. У жен­щин дан­ный при­знак от­сут­ству­ет, так как по ро­до­слов­ной видно, что при­знак по жен­ской линии не пе­ре­даётся. По­это­му тип на­сле­до­ва­ния при­зна­ка: сцеп­лен­ное с Y-хро­мо­со­мой, или го­ланд­ри­че­ское на­сле­до­ва­ние при­зна­ка. Сцеп­лен­ное с Y-хро­мо­со­мой, или го­ланд­ри­че­ское, на­сле­до­ва­ние ха­рак­те­ри­зу­ет­ся сле­ду­ю­щи­ми при­зна­ка­ми:

1.  при­знак встре­ча­ет­ся часто, в каж­дом по­ко­ле­нии;

2.  при­знак встре­ча­ет­ся толь­ко у муж­чин;

3.  при­знак пе­ре­да­ет­ся по муж­ской линии: от отца к сыну и т. д.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы всех чле­нов ро­до­слов­ной:

Y^a – на­ли­чие дан­ной ано­ма­лии;

Y^А – нор­маль­ное раз­ви­тие ор­га­низ­ма (от­сут­ствие дан­ной ано­ма­лии).

Все муж­чи­ны, стра­да­ю­щие дан­ной ано­ма­ли­ей, имеют ге­но­тип: XY^a;

Все муж­чи­ны, у ко­то­рых от­сут­ству­ет дан­ная ано­ма­лия, имеют ге­но­тип: XY^А.

Ответ:

Сцеп­лен­ное с Y-хро­мо­со­мой, или го­ланд­ри­че­ское на­сле­до­ва­ние.

Ге­но­тип про­бан­да: XY^a.

При­ме­ча­ние:

Про­банд  — лицо, с ко­то­ро­го на­чи­на­ет­ся со­став­ле­ние ро­до­слов­ной при ге­не­а­ло­ги­че­ском ана­ли­зе.

По­яс­не­ние. Опре­де­ле­ние типа на­сле­до­ва­ния при­зна­ка:

Люди с изу­ча­е­мым при­зна­ком встре­ча­ют­ся часто, в каж­дом по­ко­ле­нии; че­ло­век, име­ю­щий изу­ча­е­мый при­знак, рож­да­ет­ся в семье, где обя­за­тель­но хотя бы один из ро­ди­те­лей имеет изу­ча­е­мый при­знак. По­это­му можно сде­лать пер­вый пред­ва­ри­тель­ный вывод: изу­ча­е­мый при­знак яв­ля­ет­ся до­ми­нант­ным.

В ро­до­слов­ной 6 жен­щин и 5 муж­чин имеют изу­ча­е­мый при­знак. Можно счи­тать, что изу­ча­е­мый при­знак с при­бли­зи­тель­но рав­ной ча­сто­той встре­ча­ет­ся и среди муж­чин, и среди жен­щин. Это ха­рак­тер­но для при­зна­ков, гены ко­то­рых рас­по­ло­же­ны не в по­ло­вых хро­мо­со­мах, а в ауто­со­мах. По­это­му можно сде­лать вто­рой пред­ва­ри­тель­ный вывод: изу­ча­е­мый при­знак яв­ля­ет­ся ауто­сом­ным.

Таким об­ра­зом, по ос­нов­ным осо­бен­но­стям на­сле­до­ва­ние изу­ча­е­мо­го при­зна­ка в этой ро­до­слов­ной можно от­не­сти к ауто­сом­но-до­ми­нант­но­му типу. Кроме того, эта ро­до­слов­ная не об­ла­да­ет на­бо­ром осо­бен­но­стей, ха­рак­тер­ных для дру­гих типов на­сле­до­ва­ния.

Опре­де­ле­ние ге­но­ти­па про­бан­да:

А – до­ми­нант­ный ген (ано­ма­лия ор­га­низ­ма);

а – ре­цес­сив­ный ген (нор­маль­ное раз­ви­тие ор­га­низ­ма).

Для изу­ча­е­мо­го при­зна­ка ха­рак­те­рен ауто­сом­но-до­ми­нант­ный тип на­сле­до­ва­ния.

Маль­чик имеет изу­ча­е­мый при­знак, при­знак име­ет­ся у сест­ры и у ма­те­ри, а от­сут­ству­ет у отца и у вто­рой сест­ры, зна­чит, маль­чик ге­те­ро­зи­го­тен по дан­но­му при­зна­ку, ген А он по­лу­чил от ма­те­ри, а ген а - от отца.

Ге­но­тип про­бан­да: Аа.

Ответ:

Ауто­сом­но-до­ми­нант­ный тип на­сле­до­ва­ния при­зна­ка.

Ге­но­тип про­бан­да: Aа.

По­яс­не­ние. Опре­де­ле­ние типа на­сле­до­ва­ния при­зна­ка:

При­знак встре­ча­ет­ся от­но­си­тель­но редко, не в каж­дом по­ко­ле­нии; при­знак встре­ча­ет­ся и у детей, ро­ди­те­ли ко­то­рых не имеют изу­ча­е­мо­го при­зна­ка; муж­чи­ны и жен­щи­ны с изу­ча­е­мым при­зна­ком встре­ча­ют­ся с при­бли­зи­тель­но оди­на­ко­вой ча­сто­той (2 жен­щи­ны и 3 муж­чи­ны). Если люди с изу­ча­е­мым при­зна­ком встре­ча­ют­ся в ро­до­слов­ной редко, не в каж­дом по­ко­ле­нии, и если при­знак встре­ча­ет­ся у че­ло­ве­ка, ро­ди­те­ли ко­то­ро­го не имеют изу­ча­е­мо­го при­зна­ка, то можно ду­мать, что изу­ча­е­мый при­знак яв­ля­ет­ся ре­цес­сив­ным. Если особи раз­но­го пола, име­ю­щие изу­ча­е­мый при­знак, встре­ча­ют­ся при­бли­зи­тель­но с оди­на­ко­вой ча­сто­той, на­при­мер, оди­на­ко­во часто или оди­на­ко­во редко, то можно ду­мать, что изу­ча­е­мый при­знак яв­ля­ет­ся ауто­сом­ным, то есть обу­слов­ли­ва­ю­щий его ген рас­по­ло­жен в ауто­со­ме.

Таким об­ра­зом, можно пред­по­ло­жить, что дан­ное гра­фи­че­ское изоб­ра­же­ние ро­до­слов­ной при­над­ле­жит к ауто­сом­но-ре­цес­сив­но­му типу на­сле­до­ва­ния при­зна­ка.

Воз­мож­ные ге­но­ти­пы всех чле­нов ро­до­слов­ной:

А – ал­лель до­ми­нант­но­го гена;

а – ал­лель ре­цес­сив­но­го гена.

Ге­но­ти­па осо­бей, име­ю­щих дан­ный при­знак  — особь №7, №9: аа

Ге­но­ти­пы ос­но­ва­те­лей рода: особь №1— аа и особь №2  — А_

Ге­но­ти­пы осо­бей: особи №3, №4, №6  — АА (ско­рее всего, т. к. нет рас­щеп­ле­ния в потом­стве, а № 9 аа, т. к. отец аа, мать Аа).

Ге­но­тип особи №5  — Аа (т. к. ро­ди­те­ли А_ и аа).

Ге­но­тип особи № 8 точно уста­но­вить нет воз­мож­но­сти  — или Аа, или АА

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1)  ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: отец Тани и На­та­ши – даль­то­ник X^dY,

мать – но­си­тель­ни­ца даль­то­низ­ма Х^DХ^d;

2)  Таня и На­та­ша Х^dХ^d, даль­то­ни­ки, их мужья – ХY – здо­ро­вы;

3)  до­че­ри Тани: де­воч­ки ХDХd – но­си­тель­ни­цы даль­то­низ­ма, сы­но­вья Тани и На­та­ши – даль­то­ни­ки Х^dУ

Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше

(До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка)

По­яс­не­ние. 1)  ген рас­по­ло­жен в ауто­со­ме, по­сколь­ку он про­яв­ля­ет­ся и у муж­чин, и у жен­щин; ал­лель до­ми­нан­тен, по­сколь­ку у пары 1–2 ро­дил­ся сын 6 без про­яв­ле­ния при­зна­ка;

2)  Ро­ди­те­ли 1 и 2, дочь и внуч­ка 3 и 7 имеют ге­но­тип Аа, муж­чи­ны 4 и 6 и жен­щи­на 5 имеют ге­но­тип аа;

3)  ве­ро­ят­ность рож­де­ния ребёнка с при­зна­ком у жен­щи­ны 7 (Аа) в браке с муж­чи­ной аа – 50%.

(До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.)

При­ме­ча­ние.

Если за­да­ча ре­ша­ет­ся не­сколь­ки­ми спо­со­ба­ми, то нужно ука­зы­вать все.

И в от­ве­те ука­зать, что дан­но­го ко­ли­че­ства людей не до­ста­точ­но для точ­но­го уста­нов­ле­ния типа на­сле­до­ва­ния.

По­яс­не­ние. 1)  При­знак сцеп­лен с полом, так как он про­яв­ля­ет­ся толь­ко у муж­чин; при­знак ре­цес­сив­ный, так как он не про­яв­ля­ет­ся у до­че­рей муж­чин с при­зна­ком;

2)  жен­щи­ны 1, 3, 4 и 7 – Х^АХ^а, муж­чи­ны 2, 5 и 6 – Х^аY;

3)  у жен­щи­ны под № 4 ве­ро­ят­ность рож­де­ния и сына, и до­че­ри с при­зна­ком – 50%.

(До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.)

По­яс­не­ние. 1)  При­знак до­ми­нант­ный (окра­шен­ный сим­вол), с полом не сцеп­лен (т.к встре­ча­ет­ся у боль­ше­го числа осо­бей, не­за­ви­си­мо от их пола)

2)  ге­но­ти­пы: 1 – аа, 2 – Аа, 3 – Аа, 4 – аа, 5 – аа, 6 – Аа, 7 – аа

3)  Если ге­но­тип жены будет АА, то ве­ро­ят­ность рож­де­ния ре­бен­ка с этим при­зна­ком со­ста­вит 100%, а если ге­но­тип будет Аа, то 50%

(До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка)

По­яс­не­ние. При­знак ре­цес­сив­ный, та как на­блю­да­ет­ся "про­скок" через по­ко­ле­ние. Ско­рее всего сцеп­лен с X-хро­мо­со­мой, так как у муж­чи­ны с при­зна­ком (3) рож­да­ет­ся дочь (6) без при­зна­ка, а внук с при­зна­ком.

Ге­но­ти­пы: 1. X^AX^a; 2. X^AY; 3. X^aY; 4. X^AX^?; 5. X^AX^a; 6. X^AX^a; 7. X^AY; 8. Ге­но­тип жен­щи­ны может быть и X^AX^A; и X^AX^a

Таким об­ра­зом, можем со­ста­вить таб­ли­цу

По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1.  при­знак ре­цес­сив­ный, так как про­яв­ля­ет­ся не в каж­дом по­ко­ле­нии, но может про­явить­ся у не­ко­то­рых по­том­ков, хотя их ро­ди­те­ли этого при­зна­ка не имели; при­знак не сцеп­лен с полом, так как про­яв­ля­ет­ся и у жен­ских, и у муж­ских осо­бей;

2.  дети пер­во­го по­ко­ле­ния: сы­но­вья 1, 3  — Аа, дочь 2  — Аа; дети вто­ро­го по­ко­ле­ния; сын 5  — аа, дочь 6  — Аа или АА;

3.  ве­ро­ят­ность рож­де­ния у до­че­ри 2 ре­бен­ка с при­зна­ком, вы­де­лен­ным на ри­сун­ке ро­до­слов­ной чер­ным цве­том,  — 0, если ге­но­тип бу­ду­ще­го мужа  — АА, или 25%, если ге­но­тип бу­ду­ще­го мужа  — Аа.

(До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка, не ис­ка­жа­ю­щая смысл ре­ше­ния за­да­чи)