СДАМ ГИА: РЕШУ ЕГЭ
Образовательный портал для подготовки к экзаменам
Биология
≡ биология
сайты - меню - вход - новости


Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Задание 28 № 19411

По изображённой на ри­сун­ке ро­до­слов­ной уста­но­ви­те ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния признака, вы­де­лен­но­го чёрным цве­том (доминантный или рецессивный, сцеп­лен или не сцеп­лен с полом), и обос­нуй­те его. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы людей 1, 2 и 3. Установите, с какой ве­ро­ят­но­стью жен­щи­на 4 будет гетерозиготной.

Пояснение.

Схема ре­ше­ния за­да­чи включает:

1) При­знак на­сле­ду­ет­ся рецессивно, по­сколь­ку он появля­ет­ся в парах, где ни один из ро­ди­те­лей при­зна­ка не имеет. При­знак на­сле­ду­ет­ся аутосомно, по­сколь­ку в парах, где муж­чи­на при­зна­ка не имеет, есть име­ю­щие при­знак дочери.

2) Родители: аа × Аа (или АА), ро­ди­тель 1 имеет ге­но­тип аа.

В пер­вом по­ко­ле­нии и дочь, и сын Аа. У обоих в браке появля­ют­ся дети с ге­но­ти­пом аа (проявляется признак), значит, у обоих партнёры гетерозиготны, и муж­чи­на 2, и жен­щи­на 3 имеют ге­но­тип Аа.

3) Жен­щи­на 4 может иметь ге­но­тип АА (вероятность 25%) или Аа (вероятность 50%), по­сколь­ку в браке двух ге­те­ро­зи­гот­ных людей рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу будет 1/4 АА : 1/2 Аа : 1/4 аа

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.4 Генетика, ее задачи. Наследственность и изменчивость. Методы генетики
Спрятать пояснение · · Видеокурс ·
Филипп Разуваев 27.04.2016 22:33

Почему в пояснение в пункте 2 родители имеют (мужчина) аа и (женщина)Аа,тогда как женщина должна имень генотип АА ,иначе бы в первом поколении мог возникнуть генотип аа,но даже, если бы не возник,генотип АА у женщины более вероятен

Наталья Евгеньевна Баштанник

Аа (или АА)

Ровшан Мустафаев 13.06.2016 19:56

Подскажите пожалуйста , как может быть , генотип родителей в первом скрещивание аа и Аа ? Этого не может быть ! Ведь в потомстве появляются гибриды , которые гетерозиготный , то есть Аа! А если взять родителей паи Аа , то в потомстве будут гибриды Аа и аа, то есть один гибрид белого цвета, а второй черно ! Как это возможно ?

Наталья Евгеньевна Баштанник

Оплодотворение и наследование случайно! У них может быть 10 детей и ни у кого не появится признака (рецессивного).

Борис Синкин 12.01.2017 08:03

По вашей логике у мужчины тоже может быть генотип Aa ...

Наталья Евгеньевна Баштанник

У какого из мужчин? Их 6 в данной родословной.

Борис Синкин 14.01.2017 11:10

У первого , если оплодотворение и наследование случайно , то 1-ый мужчина тоже может быть гетерозиготой .

Наталья Евгеньевна Баштанник

При­знак на­сле­ду­ет­ся ре­цес­сив­но, по­сколь­ку он по­яв­ля­ет­ся в парах, где ни один из ро­ди­те­лей при­зна­ка не имеет.

А он имеет признак, значит его генотип аа.

Если бы он был Аа, то на схеме квадратик был бы белого цвета.

Елена Секретарёва 29.01.2017 16:59

В четвёртом пункте- явная ошибка. Вероятность генотипа АА не 25%, а 33,3%, а генотипа Аа- не 50, а 66,7%. Мы ведь не должны учитывать гомозигот по рецессиву.

И первый пункт тоже можно сформулировать по- другому: признак рецессивный, т.к. в первом поколении он не проявляется. Разве нет?

Наталья Евгеньевна Баштанник

нет, 25% АА и 50% Аа, и соотвественно аа - 25%

А для описания типа наследования есть определенные формулировки.

Елена Секретарёва 31.01.2017 15:26

Ещё раз по четвёртому пункту: почему мы должны учитывать гомозигот по рецессиву?

Из условия этого не следует. А среди всех потомков, не имеющих данного признака, вероятность гетерозигот будет 2/3.

Наталья Евгеньевна Баштанник

Вероятность, поэтому и вероятность... учитываются все возможные проявления генотипов у потомков,и расчет ведется по всем "вероятностям"

Григорий Морозов 17.02.2017 22:00

Я, конечно понимаю, что сейчас придет Наталья и выложит свой коронный аргумент "так написано в официальных ответах". Впрочем, более истинным предложенный в пояснении ответ на последний вопрос не станет.

Это типичная задача на формулу Байеса

+ формулу полной вероятности

Пусть А - доминантная гомозигота, В - гетерозигота, С - рецессивная гомозигота, Х - доминантный фенотип. Тогда

P(B|X) = P(X|B) * P(B) / P(X)

P(X|B) у нас 1

P(B) = 1/2

P(X) = P(X|A)P(A) + P(X|B)P(B) + P(X|C)P(C)

соответственно P(X) = 3/4

итого 2/3

Наталья Евгеньевна Баштанник

Да, именно так я и отвечу.

На сайте выложены реальные работы, с реальными критериями.

Можете прописывать другие варианты ответов, и если экспертная комиссия не засчитает его правильным - СМЕЛО подавайте на апелляцию и объясняйте им своё решение.