По­яс­не­ние. Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1)  При­знак на­сле­ду­ет­ся ре­цес­сив­но, по­сколь­ку он по­яв­ля­ет­ся в парах, где ни один из ро­ди­те­лей при­зна­ка не имеет. При­знак на­сле­ду­ет­ся ауто­сом­но, по­сколь­ку в парах, где муж­чи­на при­зна­ка не имеет, есть име­ю­щие при­знак до­че­ри.

2)  Ро­ди­те­ли: аа × Аа (или АА), ро­ди­тель 1 имеет ге­но­тип аа.

В пер­вом по­ко­ле­нии и дочь, и сын Аа. У обоих в браке по­яв­ля­ют­ся дети с ге­но­ти­пом аа (про­яв­ля­ет­ся при­знак), зна­чит, у обоих партнёры ге­те­ро­зи­гот­ны, и муж­чи­на 2, и жен­щи­на 3 имеют ге­но­тип Аа.

3)  Жен­щи­на 4 может иметь ге­но­тип АА (ве­ро­ят­ность 25%) или Аа (ве­ро­ят­ность 50%), по­сколь­ку в браке двух ге­те­ро­зи­гот­ных людей рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу будет 1/4 АА : 1/2 Аа : 1/4 аа