По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.
1) Признак доминантный так как передается потомству всегда, не сцепленный с полом так как передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям. Генотипы родителей: женщина: аа, мужчина Аа (с признаком).
2) Генотипы детей в F1 женщины — Аа (с признаком) и aа, мужчины — Аа (с признаком).
3) Генотипы потомков F2 мужчина — Аа (с признаком).
Примечание.
Люди с изучаемым признаком встречаются в каждом поколении; человек, имеющий изучаемый признак, рождается в семье, где обязательно хотя бы один из родителей имеет изучаемый признак. Поэтому можно сделать первый вывод: изучаемый признак является доминантным. От отца, имеющего признак, он передался и дочери, и сыну. Значит, наследование аутосомно-доминантное.
Проблема в том, что у этой задачи три решения:(
желательно все три варианта прописать... и сказать 100% по данной родословной нельзя установить тип наследования:(
Xa- проявление признака, XA - подавляет. Тогда:
Генотипы родителей - XAXa и XaY
Первого поколения - XaXa, XAXa, XaY
Второго поколения - XaY


Возможно, что признак рецессивный, при этом :
Генотип родителей жен- Аа муж - аа ()
Дети F1 - жен аа, жен Аа, муж аа
Муж у F1 - Aa
Ребенок F2 - аа
Xa- проявление признака, XA - подавляет. Тогда:
Генотипы родителей - XAXa и XaY
Первого поколения - XaXa, XAXa, XaY
Второго поколения - XaY
проблема в том, что у этой задачи три решения:( и тогда тебе все три варианта нужно прописать... и сказать 100% по данной родословной нельзя установить тип наследования:(
Почему признак не может быть рецессивным? Например, голубой цвет глаз. Мама Аа (кареглазая и гетерозиготная), папа - аа (голубоглазый). У них родилось две дочки, одна из которых, голубоглазая (на схеме это чёрный кружок). Повзрослела и нашла себе гетерозиготного брюнета с карими глазами. У них родился голубоглазый гомозиготный сын. Почему нет?
проблема в том, что у этой задачи три решения:( и тогда тебе все три варианта нужно прописать... и сказать 100% по данной родословной нельзя установить тип наследования:(
считаю, что в этой задаче имеется в виду рецессивный признак, причем речь идет конкретно о дальтонизме, таким образом:
генотип родителей- xDxd * xdy
F1- xdxd, xDxd, xdy
девушка из F1 (xdxd), больная даьтонизмом вышла замуж за здорового мужчину (xDy)
xdxd * xDy и в F2 родился больной дальтонизмом мальчик (xdy)
Нигде не упоминается, что это «конкретно дальтонизм»