СДАМ ГИА: РЕШУ ЕГЭ
Образовательный портал для подготовки к экзаменам
Биология
≡ биология
сайты - меню - вход - новости


Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Задание 28 № 11328

По родословной, пред­став­лен­ной на рисунке, уста­но­ви­те характер на­сле­до­ва­ния признака, вы­де­лен­но­го черным цве­том (доминантный или рецессивный, сцеп­лен или не­сцеп­лен с полом), ге­но­ти­пы детей в пер­вом и вто­ром поколении.

 

Пояснение.

1) При­знак до­ми­нант­ный так как пе­ре­да­ет­ся потом­ству все­гда, не сцеп­лен­ный с полом так как пе­ре­да­ет­ся в рав­ной сте­пе­ни как до­че­рям, так и сы­но­вьям. Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: жен­щи­на: аа, муж­чи­на Аа (с при­зна­ком).

2) Ге­но­ти­пы детей в F1 жен­щи­ны — Аа (с при­зна­ком) и aа, муж­чи­ны — Аа (с при­зна­ком).

3) Ге­но­ти­пы по­том­ков F2 муж­чи­на — Аа (с при­зна­ком).

 

При­ме­ча­ние.

Люди с изу­ча­е­мым при­зна­ком встре­ча­ют­ся в каж­дом по­ко­ле­нии; че­ло­век, име­ю­щий изу­ча­е­мый при­знак, рож­да­ет­ся в семье, где обя­за­тель­но хотя бы один из ро­ди­те­лей имеет изу­ча­е­мый при­знак. По­это­му можно сде­лать пер­вый вывод: изу­ча­е­мый при­знак яв­ля­ет­ся до­ми­нант­ным. От отца, име­ю­ще­го при­знак, он пе­ре­дал­ся и до­че­ри, и сыну. Зна­чит, на­сле­до­ва­ние ауто­сом­но-до­ми­нант­ное.

 

Про­бле­ма в том, что у этой за­да­чи три ре­ше­ния:(

желательно все три ва­ри­ан­та про­пи­сать... и ска­зать 100% по дан­ной ро­до­слов­ной нель­зя уста­но­вить тип на­сле­до­ва­ния:(

Xa- про­яв­ле­ние при­зна­ка, XA - по­дав­ля­ет. Тогда:

Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей - XAXa и XaY

Пер­во­го по­ко­ле­ния - XaXa, XAXa, XaY

Вто­ро­го по­ко­ле­ния - XaY

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.4 Генетика, ее задачи. Наследственность и изменчивость. Методы генетики
Спрятать пояснение · · Видеокурс ·
Гость 22.03.2013 18:57

Возможно, что признак рецессивный, при этом :

 

Генотип родителей жен- Аа муж - аа ()

 

Дети F1 - жен аа, жен Аа, муж аа

 

Муж у F1 - Aa

 

Ребенок F2 - аа

Наталья Евгеньевна Баштанник

Xa- проявление признака, XA - подавляет. Тогда:

Генотипы родителей - XAXa и XaY

Первого поколения - XaXa, XAXa, XaY

Второго поколения - XaY

 

проблема в том, что у этой задачи три решения:( и тогда тебе все три варианта нужно прописать... и сказать 100% по данной родословной нельзя установить тип наследования:(

Алексей Соловьев 29.06.2013 11:50

Почему признак не может быть рецессивным? Например, голубой цвет глаз. Мама Аа (кареглазая и гетерозиготная), папа - аа (голубоглазый). У них родилось две дочки, одна из которых, голубоглазая (на схеме это чёрный кружок). Повзрослела и нашла себе гетерозиготного брюнета с карими глазами. У них родился голубоглазый гомозиготный сын. Почему нет?

Наталья Евгеньевна Баштанник

проблема в том, что у этой задачи три решения:( и тогда тебе все три варианта нужно прописать... и сказать 100% по данной родословной нельзя установить тип наследования:(

Светлана Яценко 26.03.2018 19:13

считаю, что в этой задаче имеется в виду рецессивный признак, причем речь идет конкретно о дальтонизме, таким образом:

генотип родителей- xDxd * xdy

F1- xdxd, xDxd, xdy

девушка из F1 (xdxd), больная даьтонизмом вышла замуж за здорового мужчину (xDy)

xdxd * xDy и в F2 родился больной дальтонизмом мальчик (xdy)

Наталья Евгеньевна Баштанник

Нигде не упоминается, что это «конкретно дальтонизм»