По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2 и 3. Установите вероятность рождения у женщины 4 следующего ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если она выйдет замуж за человека, имеющего этот признак.
Схема решения задачи включает:
1) Признак наследуется рецессивно, поскольку он появляется в парах, где ни один из родителей признака не имеет. Признак наследуется аутосомно, поскольку в парах, где мужчина признака не имеет, есть имеющие признак дочери.
2) Поскольку у родителей нет признака, они оба гетерозиготны, таким образом, мужчина 1 имеет генотип Аа. У женщины 2 от имеющего признак мужчины пятеро детей, и ни у кого из них признак не проявился, так что можно считать её гомозиготной АА (но возможно, что она геторозиготна Аа). У мужчины 3 в браке с имеющей признак женщиной один из детей имеет признак, значит, он гетерозиготен Аа.
3) Поскольку у женщины 4 один из родителей имеет признак, а второй нет, она гетерозиготна (Аа), значит, при замужестве с имеющим признак мужчиной она с вероятностью 1/2 родит ребёнка, имеющего признак.


Мужчина №1 может также являться гетерозиготой Аа, тогда жена тоже гетерозиготна , что удовлетворяет условию задачи.
Женщина под №2, возможно, гетерозиготна? почему, если её потомство достаточно многочисленно для того, чтобы сделать вывод, что она гомозиготна
В решении указано, что мужчина №1 - Аа
Про женщину под № 2 можно указывать, что она гетерозиготна, при условии, чтобы оба генотипа указать: АА или Аа
женщина 2 - аа
нет. Окрашенный признак - рецессивный, светлые кружочки и квадраты - доминантный