1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей

Х^AdX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей

Х^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^aDY  — их­ти­оз, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adY  — их­ти­оз, даль­то­низм.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AdX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADX^AD  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AdY  — здо­ро­вая кожа, даль­то­низм;

Х^ADY  — здо­ро­вая кожа, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с их­ти­о­зом (X^adY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^aBX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

X^abX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, их­ти­оз;

Х^aBY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, от­сут­ствие их­ти­оз;

Х^ABY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­оз;

X^abY  — атро­фия зри­тель­но­го нерва, их­ти­оз.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, их­ти­оз;

Х^ABY  — нор­маль­ный зри­тель­ный нерв, от­сут­ствие их­ти­о­за.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с атро­фи­ей зри­тель­но­го нерва и с их­ти­о­зом (X^abY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aBX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^abX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, дей­те­ра­но­пия;

Х^aBY  — мы­шеч­ная дис­тро­фия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^abY  — мы­шеч­ная дис­тро­фия, дей­те­ра­но­пия.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, дей­те­ро­но­пия;

Х^ABY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с мы­шеч­ной дис­тро­фи­ей и дей­те­ро­но­пи­ей (X^abY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

1.  P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный обмен фос­фа­тов;

Х^aBX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный обмен фос­фа­тов;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный обмен фос­фа­то­ва;

X^abX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный обмен фос­фа­тов.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, син­дром Дента;

Х^aBY  — мы­шеч­ная дис­тро­фия, нор­маль­ный обмен фос­фа­тов;

Х^ABY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный обмен фос­фа­тов;

X^abY  — мы­шеч­ная дис­тро­фия, сид­ром Дента.

2.  P₂

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AbX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный обмен фос­фа­тов;

Х^ABX^AB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный обмен фос­фа­тов.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^AbY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, син­дром Дента;

Х^ABY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный обмен фос­фа­то­ва.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с мы­шеч­ной дис­тро­фи­ей и син­дро­мом Дента (X^abY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-⁠хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.