У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента — замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был синдром Дента, а у отца — мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с синдромом Дента.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
1. P1
| ♀ХAbХaB | × | ♂XABY |
| нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов | нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов |
G
| ХAb, ХaB, ХAB, Xab | XAB, Y |
F1
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХAbXAB — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
ХaBXAB — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
ХABXAB — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатова;
XabXAB — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов.
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХAbY — нормальное развитие мышц, синдром Дента;
ХaBY — мышечная дистрофия, нормальный обмен фосфатов;
ХABY — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
XabY — мышечная дистрофия, сидром Дента.
2. P2
| ♀ ХAbХAB | × | ♂ XABY |
| нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов | нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов |
G
| ХAb, ХAB | XAB, Y |
F1
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХAbXAB — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;
ХABXAB — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов.
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХAbY — нормальное развитие мышц, синдром Дента;
ХABY — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатова.
3. В первом браке возможно рождение сына с мышечной дистрофией и синдромом Дента (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

