Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 73321
i

У че­ло­ве­ка ал­ле­ли генов мы­шеч­ной дис­тро­фии Бек­ке­ра и бо­лез­ни Брут­то­на (врождённый им­му­но­де­фи­цит) на­хо­дят­ся в одной хро­мо­со­ме и на­сле­ду­ют­ся сцеп­ле­но с полом.

Жен­щи­на, не име­ю­щая этих за­бо­ле­ва­ний, у ма­те­ри ко­то­рой была мы­шеч­ная дис­тро­фия Бек­ке­ра, а у отца  — бо­лезнь Брут­то­на, вышла замуж за муж­чи­ну без этих за­бо­ле­ва­ний. Ро­див­ша­я­ся в этом браке мо­но­го­мо­зи­гот­ная здо­ро­вая дочь вышла замуж за муж­чи­ну, не име­ю­ще­го этих за­бо­ле­ва­ний. В их семье ро­дил­ся ребёнок с бо­лез­нью Брут­то­на.

Со­ставь­те схемы ре­ше­ния за­да­чи. Ука­жи­те ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы, пол воз­мож­но­го потом­ства в двух бра­ках. Воз­мож­но ли в пер­вом браке рож­де­ние ребёнка, стра­да­ю­ще­го двумя на­зван­ны­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми? Ответ по­яс­ни­те.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

1.  P1

♀ХAbХaB×♂XABY
нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тетнор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет

 

G

ХAb, ХaB, ХAB, XabXAB, Y

F1

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХAbXAB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет;

ХaBXAB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет;

ХABXAB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет;

XabXAB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет.

 

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

ХAbY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, бо­лезнь Брут­то­на;

ХaBY  — мы­шеч­ная дис­тро­фия Бек­ке­ра, нор­маль­ный им­му­ни­тет;

ХABY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет;

XabY  — мы­шеч­ная дис­тро­фия Бек­ке­ра, бо­лезнь Брут­то­на.

 

2.  P2

♀ ХAbХAB×♂ XABY
нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тетнор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет

 

G

ХAb, ХABXAB, Y

F1

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХAbXAB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет;

ХABXAB  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет.

 

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

ХAbY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, бо­лезнь Брут­то­на;

ХABY  — нор­маль­ное раз­ви­тие мышц, нор­маль­ный им­му­ни­тет.

 

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с мы­шеч­ной дис­тро­фи­ей Бек­ке­ра и бо­лез­нью Брут­то­на (XabY). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра Х-хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y-хро­мо­со­ма, не со­дер­жа­щая ал­ле­лей этих двух генов.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, дано вер­ное объ­яс­не­ние (эле­мент 3), но име­ют­ся не­точ­но­сти в схе­мах скре­щи­ва­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один, два или три эле­мен­та, но объ­яс­не­ние (эле­мент 3) дано не­вер­но1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3

Аналоги к заданию № 52489: 57213 64184 70235 ... Все

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.5 За­ко­но­мер­но­сти на­след­ствен­но­сти, их ци­то­ло­ги­че­ские ос­но­вы. Ге­не­ти­ка че­ло­ве­ка