По­че­му ге­не­ти­кам не­об­хо­ди­мо знать ге­те­ро­зи­гот­ность ге­но­ти­пов в по­пу­ля­ци­ях че­ло­ве­ка?

Ка­ко­вы при­чи­ны сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния генов?

По­че­му со­ма­ти­че­ские му­та­ции не пе­ре­да­ют­ся по на­след­ству при по­ло­вом раз­мно­же­нии?

Что пред­став­ля­ет собой ги­бри­до­ло­ги­че­ский метод изу­че­ния на­след­ствен­но­сти?

С по­мо­щью ка­ко­го ме­то­да можно вы­явить бо­лезнь Дауна?

С ка­ки­ми струк­ту­ра­ми свя­за­на ци­то­плаз­ма­ти­че­ская на­след­ствен­ность ли­стьев то­ма­та?

В чём со­сто­ит це­лост­ность ге­но­ти­па?

Чем ге­те­ро­зи­го­ты от­ли­ча­ют­ся от го­мо­зи­гот?

По­че­му в ряде слу­ча­ев при скре­щи­ва­нии осо­бей с до­ми­нант­ны­ми и ре­цес­сив­ны­ми при­зна­ка­ми в потом­стве на­блю­да­ет­ся про­ме­жу­точ­ное на­сле­до­ва­ние при­зна­ков?

Чем опас­ны для че­ло­ве­ка близ­ко­род­ствен­ные браки?

Чер­ная окрас­ка меха у норок до­ми­ни­ру­ет над го­лу­бой. Как до­ка­зать чи­сто­по­род­ность двух чер­ных норок, при­об­ре­тен­ных зве­ро­вод­че­ской фер­мой?

Для уста­нов­ле­ния при­чи­ны на­след­ствен­но­го за­бо­ле­ва­ния ис­сле­до­ва­ли клет­ки боль­но­го и об­на­ру­жи­ли из­ме­не­ние длины одной из хро­мо­сом. Какой метод ис­сле­до­ва­ния поз­во­лил уста­но­вить при­чи­ну дан­но­го за­бо­ле­ва­ния? С каким видом му­та­ции оно свя­за­но?

Из­вест­но, что и у дро­зо­фи­лы, и у че­ло­ве­ка муж­ской пол опре­де­ля­ет­ся хро­мо­со­ма­ми XY, а жен­ский  — XX. При этом при ге­но­ти­пе XXY дро­зо­фи­ла будет сам­кой, а че­ло­век  — муж­чи­ной. Объ­яс­ни­те этот фе­но­мен.

На­след­ствен­ное за­бо­ле­ва­ние са­хар­ный диа­бет (вы­зы­ва­ет­ся ре­цес­сив­ной му­та­ци­ей) ха­рак­те­ри­зу­ет­ся по­вы­ше­ни­ем кон­цен­тра­ции са­ха­ра в крови вслед­ствие от­сут­ствия ин­су­ли­на. Че­ло­век может пе­ре­да­вать этот ал­лель своим по­том­кам. Какие ме­то­ды изу­че­ния на­след­ствен­но­сти че­ло­ве­ка поз­во­ли­ли вы­явить при­чи­ны этой бо­лез­ни и ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния при­зна­ка?

Как свя­за­ны между собой на­след­ствен­ные осо­бен­но­сти ор­га­низ­ма и про­бле­ма пе­ре­сад­ки ор­га­нов и тка­ней?

Какую ин­фор­ма­цию может из­влечь ци­то­ге­не­тик из ка­ри­о­ти­па жи­вот­но­го при его мик­ро­ско­пи­че­ском ис­сле­до­ва­нии?

Ге­не­ти­ку не­об­хо­ди­мо вы­ве­сти чи­стую линию белых мышей. У него в ка­че­стве ис­ход­ных форм есть толь­ко серые мыши (А). Каким об­ра­зом он крат­чай­шим путём может вы­ве­сти чи­стую линию?

У пра­пра­ба­буш­ки юноши по ма­те­рин­ской линии был сын-ге­мо­фи­лик и дочь. Юноша здо­ров. Есть ли опа­се­ния, что у детей этого юноши может быть либо это за­бо­ле­ва­ние, либо они будут но­си­те­ля­ми дан­но­го при­зна­ка? В каком слу­чае эти опа­се­ния могут быть?

Какое скре­щи­ва­ние не­об­хо­ди­мо про­ве­сти, чтобы до­ка­зать чи­сто­по­род­ность чер­но­го (А) без­ро­го­го (В) быка?

По­че­му син­дром Клайн­фель­те­ра (ХХY) встре­ча­ет­ся у маль­чи­ков? В ре­зуль­та­те чего может воз­ник­нуть эта ано­ма­лия? Какой метод изу­че­ния поз­во­лит ди­а­гно­сти­ро­вать син­дром?

Ана­ли­за ре­зуль­та­тов на­ру­ше­ния сцеп­лен­но­го на­сле­до­ва­ния генов поз­во­ля­ет опре­де­лить по­сле­до­ва­тель­ность рас­по­ло­же­ния генов в хро­мо­со­ме и со­ста­вить ге­не­ти­че­ские карты. Ре­зуль­та­ты мно­го­чис­лен­ных скре­щи­ва­ний мух дро­зо­фил по­ка­за­ли, что ча­сто­та на­ру­ше­ния сцеп­ле­ния между ге­на­ми А и В со­став­ля­ет 5%, между ге­на­ми А и С  — 11%, между ге­на­ми С и В  — 6%. Пе­ре­ри­суй­те пред­ло­жен­ную схему фраг­мен­та хро­мо­со­мы на лист от­ве­та, от­меть­те на ней вза­им­ное рас­по­ло­же­ние генов А, В, С и ука­жи­те рас­сто­я­ние между ними. Какая ве­ли­чи­на при­ня­та за еди­ни­цу рас­сто­я­ния между ге­на­ми?

В серии скре­щи­ва­ний было уста­нов­ле­но, что сцеп­ле­ние между ге­на­ми А и B на­ру­ша­ет­ся с ча­сто­той 18%, между ге­на­ми В и С  — с ча­сто­той 7%, а между ге­на­ми А и С  — с ча­сто­той 11%. По­строй­те ге­не­ти­че­скую карту дан­но­го участ­ка хро­мо­со­мы. Для этого пе­ре­ри­суй­те в лист от­ве­та схему хро­мо­со­мы, на­не­си­те на неё ука­зан­ные гены и рас­сто­я­ния между ними. До­ста­точ­но ли при­ведённых дан­ных для опре­де­ле­ния точ­но­го по­ло­же­ния на хро­мо­со­ме этих трёх генов? Ответ по­яс­ни­те.