Да. Ге­не­ти­ка пола.

По­про­буй­те, глав­ное пра­виль­но без био­ло­ги­че­ских оши­бок по­яс­не­ние на­пи­сать.

Опре­де­ле­ние пола у че­ло­ве­ка про­ис­хо­дит по XY-ме­ха­низ­му (см. также Опре­де­ле­ние пола). При этом ге­те­ро­га­мет­ным полом яв­ля­ет­ся муж­ской, го­мо­га­мет­ным - жен­ский. Опре­де­ле­ние пола де­лит­ся на три этапа: хро­мо­сом­ный, го­над­ный и фе­но­ти­пи­че­ский.

Об­ласть ДНК, в ко­то­рой ло­ка­ли­зу­ет­ся SRY, от­вет­ствен­на за ко­ди­ро­ва­ние двух клю­че­вых фер­мен­тов, участ­ву­ю­щих в диф­фе­рен­ци­ров­ке пер­вич­ной го­на­ды по муж­ско­му типу. В слу­чае нор­маль­но­го муж­ско­го ге­но­ти­па 46XY ген SRY про­ду­ци­ру­ет белок, угне­та­ю­щий ген Z, и спе­ци­фи­че­ские муж­ские гены ак­ти­ви­ру­ют­ся. В слу­чае нор­маль­но­го жен­ско­го ге­но­ти­па 46ХХ, при ко­то­ром от­сут­ству­ет SRY, ген Z ак­ти­ви­ру­ет­ся и угне­та­ет спе­ци­фи­че­ский муж­ской ген, что со­зда­ет усло­вия для раз­ви­тия по жен­ско­му типу.

Кри­ти­че­ский ана­лиз этой про­бле­мы дан в ра­бо­те груп­пы фран­цуз­ских ге­не­ти­ков (McElreavey, 1993).

Но опи­са­ны слу­чаи, когда жен­щи­ны яв­ля­ют­ся но­си­те­ля­ми дан­но­го гена. При этом есть ис­сле­до­ва­ния на Дро­зо­фи­лах и не­ма­то­дах где опи­са­но, что сиг­на­лом пе­ре­клю­че­ния со­сто­я­ния гена Sxl слу­жит со­от­но­ше­ние Х-хро­мо­сом и ауто­сом, а у че­ло­ве­ка ген SRY яв­ля­ет­ся до­ми­нант­ным геном-су­прес­со­ром, по­дав­ля­ю­щим ак­тив­ность ауто­сом­но­го пе­ре­клю­ча­те­ля Z, и тем самым сдви­га­ю­щим раз­ви­тие зи­го­ты в сто­ро­ну муж­ско­го пола. Таким об­ра­зом, ока­зы­ва­ет­ся, что ос­нов­ной ген-пе­ре­клю­ча­тель, от ко­то­ро­го за­ви­сит выбор по­ло­во­го раз­ви­тия, у че­ло­ве­ка еще не най­ден.

Ис­точ­ни­ки - ста­тьи по «Эпи­ге­не­ти­ке де­тер­ми­на­ции пола»