Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P

G

F₁

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^AbХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^aBХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abХ^aB  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AbY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^aBY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

2.  

P

G

F₂

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^ABХ^Аb  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^AbХ^aB  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

X^ABХ^ab  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

Х^aBХ^ab  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AbY^А  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^AbY^а  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

X^аbY^А  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

Х^abY^a  — на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та, даль­то­низм.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с на­ру­ше­ни­я­ми в раз­ви­тии ске­ле­та и даль­то­низ­мом (X^abY^a). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х^ab-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Ya-⁠хро­мо­со­ма с ре­цес­сив­ным ал­ле­лем, вы­зы­ва­ю­щим на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та.

До­пус­ка­ет­ся ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка изоб­ра­же­ния сцеп­лен­ных генов и на­пи­са­ние сцеп­лен­ных в X-⁠хро­мо­со­ме генов верх­ним или ниж­ним ин­дек­сом.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^aX^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за;

Х^AX^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, ги­пер­т­ри­хоз.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

Х^aY^Ab  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, ги­пер­т­ри­хоз;

Х^aY^ab  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, ги­пер­т­ри­хоз.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^AX^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за;

Х^aX^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^AY^a  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за;

X^aY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с нор­маль­ным раз­ви­ти­ем кисти и ги­пер­т­ри­хо­зом (Х^aY^ab). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская Х^a-хро­мо­со­ма и крос­со­вер­ная от­цов­ская Y^аb-хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.