Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 69390
i

На X и Y хро­мо­со­мах че­ло­ве­ка на­хо­дят­ся псев­до­ау­то­сом­ные участ­ки, между ко­то­ры­ми воз­мо­жен крос­син­го­вер. Один из таких участ­ков со­дер­жит ген, вы­зы­ва­ю­щий ано­ма­лии в раз­ви­тии кисти. Ги­пер­т­ри­хоз (из­бы­точ­ное ово­ло­се­ние ушей (b)) на­сле­ду­ет­ся по го­ланд­ри­че­ско­му типу. Жен­щи­на без ги­пер­т­ри­хо­за, име­ю­щая нор­маль­ную кисть, вышла замуж за муж­чи­ну с ано­ма­ли­ей раз­ви­тия кисти и ги­пер­т­ри­хо­зом, го­мо­зи­гот­ная мать ко­то­ро­го имела нор­маль­ную кисть. Ро­див­ша­я­ся в этом браке дочь с ано­ма­ли­ей раз­ви­тия кисти вышла замуж за муж­чи­ну без ано­ма­лии кисти и без ги­пер­т­ри­хо­за. Со­ставь­те схемы обоих скре­щи­ва­ний, ука­жи­те фе­но­ти­пы, ге­но­ти­пы и пол ро­ди­те­лей и потом­ства в обоих бра­ках. Может ли в пер­вом браке ро­дить­ся ре­бе­нок с нор­маль­ным раз­ви­ти­ем кисти и ги­пер­т­ри­хо­зом? Ответ по­яс­ни­те.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

 

1.  

P1

♀XaXa×♂XaYAb
нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­заано­ма­лия раз­ви­тия кисти и ги­пер­т­ри­хоз

 

G

Xa

XA, Xa;

YAb, Yab

F1

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХaXa  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за;

ХAXa  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, ги­пер­т­ри­хоз.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

ХaYAb  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, ги­пер­т­ри­хоз;

ХaYab  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, ги­пер­т­ри­хоз.

 

2.  

P2

♀XАXa×♂XаYа
ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­занор­маль­ное раз­ви­тие кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за

 

G

XA, Xа

Xа, Yа

F2

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХAXa  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за;

ХaXa  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XAYa  — ано­ма­лия раз­ви­тия кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за;

XaYa  — нор­маль­ное раз­ви­тие кисти, от­сут­ствие ги­пер­т­ри­хо­за.

 

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с нор­маль­ным раз­ви­ти­ем кисти и ги­пер­т­ри­хо­зом (ХaYab). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дит­ся ма­те­рин­ская Хa-хро­мо­со­ма и крос­со­вер­ная от­цов­ская Yаb-хро­мо­со­ма.

 

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, дано вер­ное объ­яс­не­ние (эле­мент 3), но име­ют­ся не­точ­но­сти в схе­мах скре­щи­ва­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один, два или три эле­мен­та, но объ­яс­не­ние (эле­мент 3) дано не­вер­но1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3

Аналоги к заданию № 52733: 69390 Все

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.5 За­ко­но­мер­но­сти на­след­ствен­но­сти, их ци­то­ло­ги­че­ские ос­но­вы. Ге­не­ти­ка че­ло­ве­ка