1)  Гены рас­по­ло­же­ны в хро­мо­со­ме ли­ней­но.

2)  Гены одной хро­мо­со­мы об­ра­зу­ют груп­пу сцеп­ле­ния, и по­это­му они на­сле­ду­ют­ся вме­сте.

3)  Число групп сцеп­ле­ния равно га­п­ло­ид­но­му на­бо­ру хро­мо­сом.

4)  На­ру­ше­ние сцеп­ле­ния генов про­ис­хо­дит в про­цес­се крос­син­го­ве­ра, ча­сто­та ко­то­ро­го за­ви­сит от рас­сто­я­ния между ге­на­ми  — чем боль­ше рас­сто­я­ние между ге­на­ми, тем боль­ше ча­сто­та крос­син­го­ве­ра.

1)  Анна Х^dX^D, Павел X^DY

2)  Пер­вая дочь Анны и Павла Х^dX^D,

3)  Вто­рая дочь Анны и Павла Х^DX^D, т. к. пять сы­но­вей имеют нор­маль­ное

зре­ние.

4)  Пер­вый сын XdY , его до­че­ри Х^dX^D , а его сы­но­вья X^DY.

5)  Вто­рой сын Анны и Павла и его дети имеют ге­но­ти­пы Х^DУ.

1)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀ Х^H Х^H и ♂ Х^hУ;

2)  ге­но­ти­пы потом­ства  — Х^H Х^h и Х^HУ;

3)  до­че­ри  — но­си­тель­ни­цы гена ге­мо­фи­лии, а сы­но­вья  — здо­ро­вы.

1)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ма­те­ри  — Х^Н Х^h, отца  — Х^HУ;

2)  ге­но­тип сына  — Х^hУ;

3)  ве­ро­ят­ность по­яв­ле­ния боль­ных детей  — 25% (сы­но­вья), 25% но­си­те­ли гена ге­мо­фи­лии (до­че­ри)

До­пол­не­ние.

25% сы­но­вей  — здо­ро­вы, до­че­ри  — все здо­ро­вы (Х^Н Х^H, Х^Н Х^h), но по­ло­ви­на до­че­рей  — но­си­тель­ни­цы гена ге­мо­фи­лии.

1)  Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ма­те­ри  — Х^dХ^d, отца Х^DУ;

2)  ге­но­ти­пы потом­ства: все до­че­ри яв­ля­ют­ся но­си­тель­ни­ца­ми гена даль­то­низ­ма  — Х^DХ^d, все сы­но­вья  — даль­то­ни­ки  — Х^d У;

3)  со­от­но­ше­ние боль­ных и здо­ро­вых детей  — 1:1 или 50%:50%.