Стоит рас­смот­реть и вто­рой ва­ри­ант за­да­чи, когда отец болен ге­мо­фи­ли­ей(Хh У), так как сыну он пе­ре­дал толь­ко Y хро­мо­со­му, о его Х хро­мо­со­ме ни­че­го не из­вест­но, на дан­ный мо­мент в семье нет до­че­рей.

В за­да­че спра­ши­ва­ет­ся ве­ро­ят­ность рож­де­ния боль­ных детей и но­си­те­лей гена ге­мо­фи­лии, зачем ука­зы­вать здо­ро­вых детей?

"25% сы­но­вей-здо­ро­вы." Это не­вер­но. Ве­ро­ят­ность рож­де­ния боль­но­го- 25%,а здо­ро­вых СЫ­НО­ВЕЙ будет 50%(как и но­си­тель­ниц : 25% детей,но 50% до­че­рей, ана­ло­гич­ные же си­ту­а­ции)

если ген ге­мо­фи­лии сцеп­лен с полом,то он дол­жен при­над­ле­жать Y хро­мо­со­ме,т.к болен сын а он муж­чи­на

разве боль­ной сын не яв­ля­ет­ся но­си­те­лем гена ге­мо­фи­лии ? ведь он может так-же пе­ре­дать его своим по­том­кам . хотя это и не про­явит­ся во вто­ром по­ко­ле­нии. но тре­тье может стра­дать дан­ным за­бо­ле­ва­ни­ем ..