Мутации (нарушения наследственной информации) делятся на геномные (изменение числа хромосом в клетке), хромосомные (изменение структуры хромосомы) и генные (перестройки отдельных генов, связанные с изменением в структуре молекулы ДНК, ее нуклеотидной последовательности).

(А) — включение лишних нуклеотидов в ДНК → изменение нуклеотидной последовательности гена → генная мутация;

(Б) — кратное увеличение числа хромосом в клетке → изменение числа хромосом → геномная мутация;

(В) — нарушение последовательности аминокислот в молекуле — это результат нуклеотидной последовательности гена → генная мутация;

(Г) — поворот участка хромосомы на 180 градусов (инверсия) → изменение структуры хромосомы (порядка расположения генов в хромосоме) → хромосомная мутация;

(Д) — уменьшение числа хромосом в соматической клетке → изменение числа хромосом → геномная мутация;

(Е) — обмен участками негомологичных хромосом (транслокация) → изменение структуры хромосом (состава генов хромосомы) → хромосомная мутация.

Ответ: 232131.

Мутации — нарушения наследственной информации (гена, хромосомы или количества хромосом). Нарушения структуры гена (генные мутации) приводят (в большинстве случаев) к изменению первичной структуры кодируемого им белка. Мутации, появляющиеся у отдельных особей, передаются потомкам и накапливаются в популяции, изменяя ее генофонд (совокупность генов). Норма реакции (пределы варьирования) признака наследуется и под действием мутаций может изменяться (сужаться, смещаться в одну или другую сторону значений признака).

Этапы оплодотворения и последовательность фаз митоза — строго детерминированные процессы, изменения порядка следования их этапов (фаз) невозможно. Мутации, как правило, не влияют на половой состав популяции.

Ответ: 134.

Мутации (нарушения наследственной информации) делятся на геномные (изменение числа хромосом в клетке), хромосомные (изменение структуры хромосомы) и генные (перестройки отдельных генов, связанные с изменением в структуре молекулы ДНК, ее нуклеотидной последовательности).

(А) — изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК → генная мутация;

(Б) — изменение строения хромосом → хромосомные мутации;

(В) — изменение числа хромосом в ядре → геномная мутация;

(Г) — полиплоидия — увеличение числа хромосом кратное гаплоидного набору → геномная мутация;

(Д) — изменение последовательности расположения генов (может происходить в результате инверсии - поворота участка хромосомы на 180 градусов) → хромосомная мутация.

Ответ: 12332.

Моногибридное скрещивание — скрещивание особей, отличающихся по одной паре признаков.

Дигибридное скрещивание — скрещивание особей, отличающихся по двум парам признаков.

(А) — расщепление по фенотипу 1:2:1 характерно для моногибридного скрещивания типа Aa x Aa при неполном доминировании (аллель A не полностью доминирует над аллелью a);

(Б) — расщепление по фенотипу 9:3:3:1 — для дигибридного скрещивания при независимом наследовании (гены не сцеплены) признаков типа AaBb x AaBb;

(В) — расщепление по фенотипу 1:1:1:1 — для дигибридного анализирующего скрещивания типа AaBb x aabb;

(Г) — расщепление по фенотипу 3:1 характерно для моногибридного скрещивания типа Aa x Aa с полным доминированием (аллель A полностью доминирует над аллелью a).

Ответ: 1221.

Цитогенетический метод — метод генетики, при котором изучается число и структура хромосом с помощью микроскопа на стадии метафазы митоза. Цитогенетический метод позволяет выявить геномные (изменение количества хромосом) и хромосомные (изменение структуры хромосом) мутации.

Генеалогический метод — метод генетики, при котором составляется родословная человека и изучается характер наследования признака (доминантный или рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом). Генеалогический метод используют для изучения моногенных (определяемых одним геном) признаков и генных (изменение структуры гена) мутаций.

(А) — исследование родословной семьи — генеалогический метод;

(Б) — выявляется сцепленность признака с полом (характер наследования) — генеалогический метод;

(В) — изучается число хромосом на стадии метафазы митоза — цитогенетический метод;

(Г) — устанавливается доминатный признак (характер наследования признака) — генеалогический метод;

(Д) — определяется наличие геномных мутаций — цитогенетический метод.

Ответ: 22121.