Му­та­ции (на­ру­ше­ния на­след­ствен­ной ин­фор­ма­ции) де­лят­ся на ге­ном­ные (из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в клет­ке), хро­мо­сом­ные (из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­со­мы) и ген­ные (пе­ре­строй­ки от­дель­ных генов, свя­зан­ные с из­ме­не­ни­ем в струк­ту­ре мо­ле­ку­лы ДНК, ее нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти).

(А)  — вклю­че­ние лиш­них нук­лео­ти­дов в ДНК → из­ме­не­ние нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти гена → ген­ная му­та­ция;

(Б)  — крат­ное уве­ли­че­ние числа хро­мо­сом в клет­ке → из­ме­не­ние числа хро­мо­сом → ге­ном­ная му­та­ция;

(В)  — на­ру­ше­ние по­сле­до­ва­тель­но­сти ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле  — это ре­зуль­тат нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти гена → ген­ная му­та­ция;

(Г)  — по­во­рот участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия) → из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­со­мы (по­ряд­ка рас­по­ло­же­ния генов в хро­мо­со­ме) → хро­мо­сом­ная му­та­ция;

(Д)  — умень­ше­ние числа хро­мо­сом в со­ма­ти­че­ской клет­ке → из­ме­не­ние числа хро­мо­сом → ге­ном­ная му­та­ция;

(Е)  — обмен участ­ка­ми не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом (транс­ло­ка­ция) → из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­сом (со­ста­ва генов хро­мо­со­мы) → хро­мо­сом­ная му­та­ция.

Ответ: 232131.

Му­та­ции  — на­ру­ше­ния на­след­ствен­ной ин­фор­ма­ции (гена, хро­мо­со­мы или ко­ли­че­ства хро­мо­сом). На­ру­ше­ния струк­ту­ры гена (ген­ные му­та­ции) при­во­дят (в боль­шин­стве слу­ча­ев) к из­ме­не­нию пер­вич­ной струк­ту­ры ко­ди­ру­е­мо­го им белка. Му­та­ции, по­яв­ля­ю­щи­е­ся у от­дель­ных осо­бей, пе­ре­да­ют­ся по­том­кам и на­кап­ли­ва­ют­ся в по­пу­ля­ции, из­ме­няя ее ге­но­фонд (со­во­куп­ность генов). Норма ре­ак­ции (пре­де­лы ва­рьи­ро­ва­ния) при­зна­ка на­сле­ду­ет­ся и под дей­стви­ем му­та­ций может из­ме­нять­ся (сужать­ся, сме­щать­ся в одну или дру­гую сто­ро­ну зна­че­ний при­зна­ка).

Этапы опло­до­тво­ре­ния и по­сле­до­ва­тель­ность фаз ми­то­за  — стро­го де­тер­ми­ни­ро­ван­ные про­цес­сы, из­ме­не­ния по­ряд­ка сле­до­ва­ния их эта­пов (фаз) не­воз­мож­но. Му­та­ции, как пра­ви­ло, не вли­я­ют на по­ло­вой со­став по­пу­ля­ции.

Ответ: 134.

Му­та­ции (на­ру­ше­ния на­след­ствен­ной ин­фор­ма­ции) де­лят­ся на ге­ном­ные (из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в клет­ке), хро­мо­сом­ные (из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­со­мы) и ген­ные (пе­ре­строй­ки от­дель­ных генов, свя­зан­ные с из­ме­не­ни­ем в струк­ту­ре мо­ле­ку­лы ДНК, ее нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти).

(А)  — из­ме­не­ние по­сле­до­ва­тель­но­сти нук­лео­ти­дов в мо­ле­ку­ле ДНК → ген­ная му­та­ция;

(Б)  — из­ме­не­ние стро­е­ния хро­мо­сом → хро­мо­сом­ные му­та­ции;

(В)  — из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в ядре → ге­ном­ная му­та­ция;

(Г)  — по­лип­ло­и­дия  — уве­ли­че­ние числа хро­мо­сом крат­ное га­п­ло­ид­но­го на­бо­ру → ге­ном­ная му­та­ция;

(Д)  — из­ме­не­ние по­сле­до­ва­тель­но­сти рас­по­ло­же­ния генов (может про­ис­хо­дить в ре­зуль­та­те ин­вер­сии - по­во­ро­та участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов) → хро­мо­сом­ная му­та­ция.

Ответ: 12332.

Мо­но­ги­брид­ное скре­щи­ва­ние  — скре­щи­ва­ние осо­бей, от­ли­ча­ю­щих­ся по одной паре при­зна­ков.

Ди­ги­брид­ное скре­щи­ва­ние  — скре­щи­ва­ние осо­бей, от­ли­ча­ю­щих­ся по двум парам при­зна­ков.

(А)  — рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу 1:2:1 ха­рак­тер­но для мо­но­ги­брид­но­го скре­щи­ва­ния типа Aa x Aa при не­пол­ном до­ми­ни­ро­ва­нии (ал­лель A не пол­но­стью до­ми­ни­ру­ет над ал­ле­лью a);

(Б)  — рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу 9:3:3:1  — для ди­ги­брид­но­го скре­щи­ва­ния при не­за­ви­си­мом на­сле­до­ва­нии (гены не сцеп­ле­ны) при­зна­ков типа AaBb x AaBb;

(В)  — рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу 1:1:1:1  — для ди­ги­брид­но­го ана­ли­зи­ру­ю­ще­го скре­щи­ва­ния типа AaBb x aabb;

(Г)  — рас­щеп­ле­ние по фе­но­ти­пу 3:1 ха­рак­тер­но для мо­но­ги­брид­но­го скре­щи­ва­ния типа Aa x Aa с пол­ным до­ми­ни­ро­ва­ни­ем (ал­лель A пол­но­стью до­ми­ни­ру­ет над ал­ле­лью a).

Ответ: 1221.

Ци­то­ге­не­ти­че­ский метод  — метод ге­не­ти­ки, при ко­то­ром изу­ча­ет­ся число и струк­ту­ра хро­мо­сом с по­мо­щью мик­ро­ско­па на ста­дии ме­та­фа­зы ми­то­за. Ци­то­ге­не­ти­че­ский метод поз­во­ля­ет вы­явить ге­ном­ные (из­ме­не­ние ко­ли­че­ства хро­мо­сом) и хро­мо­сом­ные (из­ме­не­ние струк­ту­ры хро­мо­сом) му­та­ции.

Ге­не­а­ло­ги­че­ский метод  — метод ге­не­ти­ки, при ко­то­ром со­став­ля­ет­ся ро­до­слов­ная че­ло­ве­ка и изу­ча­ет­ся ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния при­зна­ка (до­ми­нант­ный или ре­цес­сив­ный, ауто­сом­ный или сцеп­лен с полом). Ге­не­а­ло­ги­че­ский метод ис­поль­зу­ют для изу­че­ния мо­но­ген­ных (опре­де­ля­е­мых одним геном) при­зна­ков и ген­ных (из­ме­не­ние струк­ту­ры гена) му­та­ций.

(А)  — ис­сле­до­ва­ние ро­до­слов­ной семьи  — ге­не­а­ло­ги­че­ский метод;

(Б)  — вы­яв­ля­ет­ся сцеп­лен­ность при­зна­ка с полом (ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния)  — ге­не­а­ло­ги­че­ский метод;

(В)  — изу­ча­ет­ся число хро­мо­сом на ста­дии ме­та­фа­зы ми­то­за  — ци­то­ге­не­ти­че­ский метод;

(Г)  — уста­нав­ли­ва­ет­ся до­ми­нат­ный при­знак (ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния при­зна­ка)  — ге­не­а­ло­ги­че­ский метод;

(Д)  — опре­де­ля­ет­ся на­ли­чие ге­ном­ных му­та­ций  — ци­то­ге­не­ти­че­ский метод.

Ответ: 22121.