1.  A  — крас­ные цвет­ки; a  — белые цвет­ки; B  — узкие ли­стья; b  — ши­ро­кие ли­стья. Ро­ди­те­ли: AABb (крас­ные цвет­ки, сред­ние ли­стья) и AaBb (ро­зо­вые цвет­ки, сред­ние ли­стья).

2.  Га­ме­ты ро­ди­те­лей: AB и Ab  — у пер­во­го ро­ди­те­ля, AB, Ab, aB и ab  — у вто­ро­го.

3.  Потом­ство:

1/8 с крас­ны­ми цве­та­ми и уз­ки­ми ли­стья­ми;

1/4 с крас­ны­ми цве­та­ми и сред­ни­ми ли­стья­ми;

1/8 с крас­ны­ми цве­та­ми и ши­ро­ки­ми ли­стья­ми;

1/8 с ро­зо­вы­ми цве­та­ми и уз­ки­ми ли­стья­ми;

1/4 с ро­зо­вы­ми цве­та­ми и сред­ни­ми ли­стья­ми;

1/8 с ро­зо­вы­ми цве­та­ми и ши­ро­ки­ми ли­стья­ми.

У че­ло­ве­ка име­ют­ся че­ты­ре фе­но­ти­па по груп­пам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, опре­де­ля­ю­щий груп­пу крови, имеет три ал­ле­ля: I^A, I^B, i⁰, при­чем ал­лель i⁰ яв­ля­ет­ся ре­цес­сив­ной по от­но­ше­нию к ал­ле­лям I^A и I^B.

По цвету глаз С  — карие; с  — го­лу­бые глаза.

У муж­чи­ны го­лу­бые глаза, зна­чит, ге­но­тип сс; у жен­щи­ны карие глаза С_, но у её ребёнка го­лу­бые  — сс, одну ал­лель ребёнок по­лу­чил от отца, зна­чит, вто­рую  — от ма­те­ри. Ге­но­тип ма­те­ри (по цвету глаз) Сс.

По груп­пе крови муж­чи­на i⁰i⁰. У жен­щи­ны может быть два ва­ри­ан­та I^Bi⁰, I^BI^B.

Дан­ная за­да­ча имеет два ва­ри­ан­та ре­ше­ния.

1 ва­ри­ант.

Р ♀ СсI^BI^B → ♂ ссi⁰i⁰

G ♀ СI^B; сI^B ♂ сi⁰

F₁СcI^Bi⁰; ccI^Bi⁰

50%  — ка­ре­гла­зые 3 груп­па крови; 50%  — го­лу­бо­гла­зые 3 груп­па крови.

У рож­ден­но­го ре­бен­ка может быть 3 груп­па крови. Закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния (+ ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние).

2 ва­ри­ант.

Р ♀ СсI^B0 → ♂ ссi⁰i⁰

G ♀ СI^B; Сi⁰; сI^B ; сi⁰ ♂ сi⁰

F₁СcI^Bi⁰; ccI^Bi⁰, Сci⁰i⁰, сci⁰i⁰

25%  — ка­ре­гла­зые 3 груп­па крови; 25%  — го­лу­бо­гла­зые 3 груп­па крови; 25%  — ка­ре­гла­зые 1 груп­па; 25%  — го­лу­бо­гла­зые 1 груп­па крови.

У рож­ден­но­го ре­бен­ка может быть 3 или 1 груп­па крови. Закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния (+ ана­ли­зи­ру­ю­щее скре­щи­ва­ние), пра­ви­ло рас­щеп­ле­ния.

Дано:

ĀĀ  — крас­ная окрас­ка шер­сти;

Āа  — чалая окрас­ка шер­сти;

аа  — свет­лая окрас­ка шер­сти;

ВВ Bb  — ко­мо­лые (без­ро­гие);

bb  — ро­га­тые.

♀ ĀĀВВ  — крас­ная ко­мо­лая ко­ро­ва (по вто­ро­му при­зна­ку ВВ, так как в F₁ всё потом­ство ко­мо­лое, то есть по пра­ви­лу еди­но­об­ра­зия ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния скре­сти­ли ВВ х Вb).

♂ Āаbb  — чалый ро­га­тый бык.

При­ме­ча­ние от со­ста­ви­те­лей сайта Ре­шу­ЕГЭ.

Ā (со штри­хом на­вер­ху) обо­зна­ча­ет­ся при­знак с про­ме­жу­точ­ным на­сле­до­ва­ни­ем, но это не обя­за­тель­ное тре­бо­ва­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

♀ аа^ХВХ^b длин­ная шерсть че­ре­па­хо­вая кошка.

♂ АаХ^bY ко­рот­кошёрст­ный рыжий кот.

1.  Р ♀аа^ХВХ^b × ♂АаХ^bY.

G ♀аХ^В и ♀аХ^b ♂АХ^b, ♂АY, ♂аХ^b, ♂аY.

2.  Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы потом­ства F₁:

AaX^BX^b 1 ко­рот­кошёрст­ная че­ре­па­хо­вая кошка;

аaХ^ВХ^b 1 длин­ношёрст­ная че­ре­па­хо­вая кошка;

аaX^BY 1 длин­ношёрст­ный чёрный кот;

AaX^BY 1 крот­кошёрст­ный чёрный кот;

АаХ^bY 1 ко­рот­кошёрст­ный рыжий кот;

ааХ^bХ^b 1 длин­ношёрст­ная рыжая кошка;

АaХ^bХ^b 1 ко­рот­кошёрст­ная рыжая кошка;

ааХ^bY 1 длин­ношёрст­ный рыжий кот.

3.  На­сле­до­ва­ние, сцеп­лен­ное с полом, не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние ауто­сом­ных при­зна­ков.

4.  Чёрной кошки в потом­стве быть не может, так как про­яв­ля­ет­ся не­пол­ное до­ми­ни­ро­ва­ние.

При­ме­ча­ние (от со­ста­ви­те­лей сайта Ре­шу­ЕГЭ).

4.  Чёрной кошки в потом­стве быть не может, так как про­яв­ля­ет­ся ко­до­ми­ни­ро­ва­ние.

Ко­до­ми­нант­ность  — форма вза­и­мо­от­но­ше­ний ал­ле­лей, при ко­то­рой оба ал­ле­ля про­яв­ля­ют­ся у ге­те­ро­зи­гот­но­го ор­га­низ­ма в рав­ной сте­пе­ни.

Это яв­ле­ние по­хо­же на не­пол­ное до­ми­ни­ро­ва­ние, но все же имеет одно су­ще­ствен­ное от­ли­чие. Ко­до­ми­ни­ро­ва­ние  — вза­и­мо­дей­ствие генов, при ко­то­ром про­ти­во­по­лож­ные при­зна­ки про­яв­ля­ют­ся од­но­вре­мен­но, но не сме­ши­ва­ют­ся и не про­из­во­дят про­ме­жу­точ­ный при­знак.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

1.  Р ♀ АаХХ → ♂ aaХ^dY.

Га­ме­ты ♀АХ, ♀ аХ, ♂ аХ^d, ♂ аY.

2.  F₁ Аа ХХ^d де­воч­ки-но­си­тель­ни­цы гена даль­то­низ­ма: здо­ро­вы.

АаХY здо­ро­вые по обоим при­зна­кам маль­чи­ки.

ааХХ^d, де­воч­ки-⁠но­си­тель­ни­цы и аль­би­но­сы.

ааХY маль­чи­ки-⁠аль­би­но­сы, не даль­то­ни­ки.

3.  Де­воч­ки будут в 25% аль­би­но­са­ми и здо­ро­вы (но­си­тель­ни­ца­ми даль­то­низ­ма) и 25% с нор­маль­ной пиг­мен­та­ци­ей (не аль­би­но­сы) и здо­ро­вы (но­си­тель­ни­ца­ми даль­то­низ­ма).

25% маль­чи­ков  — здо­ро­вы по обоим при­зна­кам.

25%  — аль­би­но­сы, не даль­то­ни­ки

(ИЛИ все дети не даль­то­ни­ки, но по­ло­ви­на де­во­чек и по­ло­ви­на маль­чи­ков аль­би­но­сы).

4.  По гену аль­би­низ­ма про­яв­ля­ет­ся не­за­ви­си­мое на­сле­до­ва­ние при­зна­ка, а ген даль­то­низ­ма сцеп­лен с Х-⁠хро­мо­со­мой.