По условию: Х^А — черная; Х^В — рыжая, тогда Х^АХ^В — черепаховая

1) Ге­но­ти­пы родителей: кошка Х^AХ^B. Га­ме­ты кошки Х^A и Х^B. Кот Х^BУ. Га­ме­ты кота Х^Bи У .

2) Ге­но­ти­пы рыжих котят — Х^BУ или Х^BХ^B.

3) Наследование, сцеп­лен­ное с полом (или, кодоминирование).

Примечание решуЕГЭ.

Возможные генотипы и фенотипы котят от данных в условии кота и кошки: черепаховая кошка Х^AХ^B; черный кот Х^AУ; рыжая кошка Х^BХ^B; рыжий кот Х^BУ. В вопросе задачи спрашивается только про рыжих котят, поэтому в ответе указываем:

2) Ге­но­ти­пы рыжих котят — Х^BУ или Х^BХ^B

Кодоминирование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот. Границы между кодоминированием, неполным доминированием и промежуточным наследованием фенотипически достаточно расплывчаты.

Кодоминирование и неполное доминирование, несмотря на фенотипическое сходство, имеют различные механизмы появления. Кодоминирование имеет место при полноценном проявлении двух аллелей; неполное же доминирование происходит тогда, когда доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный, то есть у гетерозигот доминантный аллель проявляется слабее, чем у гомозигот по этому аллелю.

1) генотип черной кошки Х^B Х^B,

2) генотип рыжего кота — Х^b У,

3)генотипы котят: черепахового — Х^B Х^b,Черного — Х^В У,

пол котят: черепаховая — самка, черный — самец.

1) Первая группа обусловлена генотипом ОО, четвертая — АВ.

2) Аллели А и В доминантны по отношению к аллели О.

3) Ответ: дети будут иметь 2 и 3 группы крови.

1) ро­ди­те­ли имеют груп­пы крови: II груп­па — IAi0 (га­ме­ты IA, i0), III груп­па — IВIВ (га­ме­ты IВ);

2) воз­мож­ные фе­но­ти­пы и ге­но­ти­пы групп крови детей: IV груп­па (IAIB) и III груп­па (IBi0);

3) ве­ро­ят­ность на­сле­до­ва­ния II груп­пы крови — 0%.

1) Генотипы родителей матери (по условию дигомозигота) RR I^А I^А; отца (по условию дигетерозигота) Rr I^Вi⁰

2) т. к. у матери образуется один тип гамет, а у отца четыре, то при скрещивании получаем расщепление по генотипу 1:1:1:1 RRI^АI^В; RRI^Аi⁰; RrI^АI^В; RrI^Аi⁰

Фенотипы детей: 50% резус-положительные IV группа крови : 50% резус-положительные II группа крови

3) Закономерности: кодоминирование по признаку группы крови; независимое наследование признаков по (между)первому и второму признаку.

1) Р ♂ ХУ → ♀Х^dХ^d

Гаметы ♂ Х, ♂ У и ♀ Х^d

F1 Х^dХ, Х^dУ,

Девочки носительницы, маль­чи­ки дальтоники.

2) Р ♂ Х^dУ → ♀ХХ

Гаметы ♂Х^d, ♂ У и ♀ Х

F1 Х^dХ, ХУ

Девочки носительницы, маль­чи­ки здоровы.

3) Р ♂ ХУ → ♀Х^dХ

Гаметы ♂Х, ♂У, ♀Х^d и ♀Х

F1 ХХ, Х^dХ, Х^dУ, ХУ

Половина маль­чи­ков и де­во­чек здоровы, по­ло­ви­на де­во­чек — носительницы,

половина маль­чи­ков — дальтоники.

Условие:

АА - летален (анемия)

Аа - анемия легкая форма

аа - норма

Х^d - дальтонизм

Х - нормальное цветовое восприятие

Y - признак не несет

Жен­щи­на с нор­маль­ным зре­ни­ем, но лёгкой фор­мой ане­мии: АаХХ^d (Х^d, т.к. у неё родился сын-дальтоник)

Здо­ро­вый (по крови) муж­чи­ны-даль­то­ни­к: ааХ^dУ

Решение

1) Р ♀ АаХХ^d → ♂ ааХ^dУ

Гаметы ♀АХ, ♀АХ^d,♀аХ, ♀аХ^d ♂аУ, ♂аХ^d

2) Ге­но­тип сына, боль­но­го лёгкой фор­мой ане­мии и дальтонизмом, АаХ^dУ.

Генотип сына без па­то­ло­гии ааХУ.

3) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния сына без па­то­ло­гий (ааХУ) 1\8.

Примечание.

Дальтонизм обозначен как Х^d

Нормальное цветовое зрение Х

(но можно обозначить как Х^D)

Все возможные варианты потомства:

Девочки: АаХХ^d; АаХ^dХ^d; ааХХ^d; ааХ^dХ^d

Мальчики: АаХY; AaХ^dY; aaXY; aaХ^dY

1) ♀ААВв х ♂Аавв

Гаметы АВ, Ав, Ав, ав

2) F1 AАВв – длинноухие, чёрные

ААвв – длинноухие, белые

АаВв – короткоухие, чёрные

Аавв – короткоухие, белые

3) Ве­ро­ят­ность рождения без­ухих белых ягнят равна 0. Все яг­ня­та либо длинноухие, либо ко­рот­ко­ухие и име­ю­щие как чёрную, так и белую шерсть.

Схема ре­ше­ния задачи:

1) ге­но­ти­пы родителей:

матери – i⁰i⁰ RR (гаметы i⁰R),

отца – I^AI^Аrr или I^Ai⁰rr

(гаметы I^Ar, i⁰r);

2) воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей:

вторая группа, по­ло­жи­тель­ный резус – I^Ai⁰Rr,

первая группа, по­ло­жи­тель­ный резус – i⁰i⁰Rr ;

3) У отца может об­ра­зо­вать­ся два типа гамет, если он ге­те­ро­зи­го­тен по груп­пе крови. В дан­ном слу­чае про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков (Менделя) между первым и вторым признаками.

Примечание.

Наследование по группе крови - кодоминирование.

Схема ре­ше­ния задачи:

1) ге­но­ти­пы родителей:

матери – i0i0 RR (гаметы i0R),

отца – IAIАrr или IAi0rr

(гаметы IAr, i0r);

2) воз­мож­ные ге­но­ти­пы детей:

вторая группа, по­ло­жи­тель­ный резус – IAi0Rr,

первая группа, по­ло­жи­тель­ный резус – i0i0Rr ;

3) У отца может об­ра­зо­вать­ся два типа гамет, если он ге­те­ро­зи­го­тен по груп­пе крови. В дан­ном слу­чае про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков (Менделя).

Схема решения задачи включает:

♀ аа^ХВХ^b длинная шерсть черепаховая кошка

♂ АаХ^bY короткошёрстный рыжий кот

1) Р ♀аа^ХВХ^b × ♂АаХ^bY

G ♀аХ^В и ♀аХ^b ♂АХ^b, ♂АY, ♂аХ^b, ♂аY

2) Генотипы и фенотипы потомства F₁

AaX^BX^b 1 короткошёрстная черепаховая кошка

аaХ^ВХ^b 1 длинношёрстная черепаховая кошка

аaX^BY 1 длинношёрстный чёрный кот

AaX^BY 1 кроткошёрстный чёрный кот

АаХ^bY 1 короткошёрстный рыжий кот

ааХ^bХ^b 1 длинношёрстная рыжая кошка

АaХ^bХ^b 1 короткошёрстная рыжая кошка

ааХ^bY 1 длинношёрстный рыжий кот

3) Наследование, сцепленное с полом, независимое наследование аутосомных признаков.

4) Чёрной кошки в потомстве быть не может, так как проявляется неполное доминирование

Примечание.

от составителей сайта РешуЕГЭ

4) Чёрной кошки в потомстве быть не может, так как проявляется кодоминирование.

Кодоминантность – форма взаимоотношений аллелей, при которой оба аллеля проявляются у гетерозиготного организма в равной степени.

Это явление похоже на неполное доминирование, но все же имеет одно существенное отличие. Кодоминирование - взаимодействие генов, при котором противоположные признаки проявляются одновременно, но не смешиваются и не производят промежуточный признак.

Схема решения задачи включает:

1) Р ♀ АаХХ → ♂ aaХ^dY

Гаметы ♀АХ, ♀ аХ, ♂ аХ^d, ♂ аY

2) F₁ Аа ХХ^d девочки-носительницы

АаХY здоровые по обоим признакам мальчики

ааХХ^d, девочки-носительницы и альбиносы

ааХY мальчики-альбиносы

3) Все девочки будут в 25 % альбиносами и носительницами дальтонизма,

50 % мальчиков – здоровы по обоим признакам, а 50 % альбиносы.

4) По гену альбинизма проявляется независимое наследование признака, а ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой

Признаки, опре­де­ля­ю­щие груп­пу крови и резус-фактор, не сцеплены. Груп­па крови кон­тро­ли­ру­ет­ся тремя ал­ле­ля­ми од­но­го гена – i⁰, I^A, I^B. Ал­ле­ли I^A и I^B до­ми­нант­ны по от­но­ше­нию к ал­ле­ли i⁰. Первую группу (0) опре­де­ля­ют ре­цес­сив­ные гены i⁰, вто­рую груп­пу (А) опре­де­ля­ет до­ми­нант­ная ал­лель I^A, тре­тью груп­пу (В) опре­де­ля­ет до­ми­нант­ная ал­лель I^B, а чет­вер­тую (АВ) – две до­ми­нант­ные ал­ле­ли I^AI^B.

Схема ре­ше­ния задачи:

1) ге­но­ти­пы родителей:

♀i⁰i⁰X^DX^d (гаметы ♀i⁰X^D;i⁰X^d),

♂ I^Ai⁰X^DY — т.к. его мать имела первую группу крови, то одну гамету он получил от матери — i⁰

(гаметы ♂ I^AX^D; I^AY; i⁰X^D; i⁰Y);

2) воз­мож­ные ге­но­ти­пы и фенотипы детей:

девочки вторая группа крови нормальное зрение: I^Ai⁰X^DX^D и I^Ai⁰X^DX^d

девочки первая группа крови нормальное зрение: i⁰i⁰X^DX^D и i⁰i⁰X^DX^d

мальчик вторая группа крови нормальное зрение: I^Ai⁰X^DY

мальчик первая группа крови нормальное зрение: i⁰i⁰X^DY

мальчик вторая группа крови дальтоник: I^Ai⁰X^dY

мальчик первая группа крови дальтоник: i⁰i⁰X^dY

3) Вероятность рождения ребенка дальтоника 1/4 (25%)

В дан­ном слу­чае про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков между первым и вторым признаком, кодоминирование по первому признаку (группа крови) и сцепленное с Х-хромосомой по второму признаку (дальтонизм).

1)

2) F₁

АаВb – 39 высоких растений с округлыми плодами

Ааbb – 12 высоких растений с грушевидными плодами

ааВb – 14 карликовых растений с округлыми плодами

ааbb – 40 карликовых растений с грушевидными плодами

3) Гены АВ и аb сцеплены, образуются многочисленные фенотипические группы.

Две другие фенотипические группы образуются в результате кроссинговера между аллельными генами.

(Допускается иная генетическая символика.)

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1) У Николая группа крови I^Bi⁰, т.к. его дочь i⁰i⁰, взяла одну гамету i⁰ от него.

первый брак Николая

2) Брак Николая и Екатерины

Фёдор получил аллель I^B от отца, значит, от матери он мог получить только аллель i⁰ (если бы он получил аллель I^A, то у него была бы IV группа крови), значит, у Екатерины генотип I^Ai⁰;

3) Другие возможные генотипы и фенотипы детей:

i⁰i⁰ – I группа

I^Ai⁰ – II группа

I^AI^B – IV группа

В браке Николая и Екатерины у них может родиться ребёнок с любой группой крови.

(Допускается иная генетическая символика.)

1) ген расположен в аутосоме, поскольку он проявляется и у мужчин, и у женщин; аллель доминантен, поскольку у пары 1–2 родился сын 6 без проявления признака;

2) Родители 1 и 2, дочь и внучка 3 и 7 имеют генотип Аа, мужчины 4 и 6 и женщина 5 имеют генотип аа;

3) вероятность рождения ребёнка с признаком у женщины 7 (Аа) в браке с мужчиной аа – 50%.

(Допускается иная генетическая символика.)

1) Признак сцеплен с полом, так как он проявляется только у мужчин; признак рецессивный, так как он не проявляется у дочерей мужчин с признаком;

2) женщины 1, 3, 4 и 7 – Х^АХ^а, мужчины 2, 5 и 6 – Х^аY;

3) у женщины под № 4 вероятность рождения и сына, и дочери с признаком – 50 %.

(Допускается иная генетическая символика.)