Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^adX^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

X^adX^AD  — от­сутст­свие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^A  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, даль­то­низм;

X^adY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^adХ^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^ADХ^aD  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDХ^aD  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^AdХ^aD  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, даль­то­низм;

Х^ADY^a  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^aDY^a  — ге­мор­ра­ги­че­ский диа­тез, от­сут­ствие даль­то­низ­ма;

Х^AdY^a  — от­сут­ствие ге­мор­ра­ги­че­ско­го диа­те­за, даль­то­низм.

3.  В пер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына-⁠даль­то­ни­ка с ге­мор­ра­ги­че­ским диа­те­зом (X^adY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

1.  

P₁

G

F₁

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

X^adX^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

X^adX^AD  — ске­лет­ная дис­пла­зия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^A  — ске­лет­ная дис­пла­зия, даль­то­низм;

X^adY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм.

2.  

P₂

G

F₂

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

Х^adХ^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^ADХ^aD  — ске­лет­ная дис­пла­зия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aDХ^aD  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^AdХ^aD  — ске­лет­ная дис­пла­зия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

X^adY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, даль­то­низм;

Х^ADY^a  — ске­лет­ная дис­пла­зия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^aDY^a  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

Х^AdY^a  — ске­лет­ная дис­пла­зия, даль­то­низм.

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с нор­маль­ным раз­ви­ти­ем ске­ле­та и даль­то­низ­мом (X^adY^a). В ге­но­ти­пе этого ре­бен­ка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Х-⁠хро­мо­со­ма с двумя ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми и от­цов­ская Y^a-⁠хро­мо­со­ма.

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.