На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает гипофосфатемию (витамин D-резистентный рахит).
Женщина без гипофосфатемии и с дальтонизмом вышла замуж за гетерозиготного мужчину с гипофосфатемией. Его мать была гомозиготна по аллелю отсутствия гипофосфатемии. Родившаяся в этом браке дочь с гипофосфатемией вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка дальтоника без гипофосфатемии? Ответ поясните.
Схема решения задачи.
1.
P1
| ♀XadXad | × | ♂XaDYA |
| гипофосфатемия, дальтонизм | отсутствие гипофосфатемии, нормальное цветовое зрение |
G
Xad | XaD, YA XAD, Ya |
F1
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
XadXaD — отсутствие гипофосфатемии, нормальное цветовое зрение;
XadXAD — гипофосфатемия, нормальное цветовое зрение.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XadYA — гипофосфатемия, дальтонизм;
XadYa — отсутствие гипофосфатемии, дальтонизм.
2.
P2
| ♀XadXAD | × | ♂XaDYa |
| гипофосфатемия, нормальное цветовое зрение | отсутствие гипофосфатемии, нормальное цветовое зрение |
G
Xad, XAD XAd, XaD | XaD, Ya |
F2
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
ХadХaD — отсутствие гипофосфатемии, нормальное цветовое зрение;
ХADХaD — гипофосфатемия, нормальное цветовое зрение;
ХaDХaD — отсутствие гипофосфатемии, нормальное цветовое зрение;
ХAdХaD — гипофосфатемия, нормальное цветовое зрение.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XadYa — отсутствие гипофосфатемии, дальтонизм;
ХADYa — гипофосфатемия, нормальное цветовое зрение;
ХaDYa — отсутствие гипофосфатемии, нормальное цветовое зрение;
ХAdYa — гипофосфатемия, дальтонизм.
3. Во втором браке возможно рождение сына с отсутствие гипофосфатемии и дальтонизмом (XadYa). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Xad-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и отцовская Ya-хромосома.
Допускается иная генетическая символика.

