Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 77796
i

На X- и Y-хро­мо­со­мах че­ло­ве­ка су­ще­ству­ют псев­до­ау­то­сом­ные участ­ки, со­дер­жа­щие ал­ле­ли од­но­го гена, между ко­то­ры­ми может про­ис­хо­дить крос­син­го­вер. Один из таких генов вы­зы­ва­ет ги­по­фос­фа­те­мию (ви­та­мин D-ре­зи­стент­ный рахит).

Жен­щи­на без ги­по­фос­фа­те­мии и с даль­то­низ­мом вышла замуж за ге­те­ро­зи­гот­но­го муж­чи­ну с ги­по­фос­фа­те­ми­ей. Его мать была го­мо­зи­гот­на по ал­ле­лю от­сут­ствия ги­по­фос­фа­те­мии. Ро­див­ша­я­ся в этом браке дочь с ги­по­фос­фа­те­ми­ей вышла замуж за здо­ро­во­го муж­чи­ну. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы, пол воз­мож­но­го потом­ства. Воз­мож­но ли рож­де­ние во вто­ром браке ребёнка даль­то­ни­ка без ги­по­фос­фа­те­мии? Ответ по­яс­ни­те.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

 

1.  

P1

♀XadXad×♂XaDYA
ги­по­фос­фа­те­мия, даль­то­низмот­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние

 

G

Xad

XaD, YA

XAD, Ya

F1

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

XadXaD  — от­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

XadXAD  — ги­по­фос­фа­те­мия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XadYA  — ги­по­фос­фа­те­мия, даль­то­низм;

XadYa  — от­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии, даль­то­низм.

 

2.  

P2

♀XadXAD×♂XaDYa
ги­по­фос­фа­те­мия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ниеот­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние

 

G

Xad, XAD

XAd, XaD

XaD, Ya

F2

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХadХaD  — от­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХADХaD  — ги­по­фос­фа­те­мия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХaDХaD  — от­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХAdХaD  — ги­по­фос­фа­те­мия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XadYa  — от­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии, даль­то­низм;

ХADYa  — ги­по­фос­фа­те­мия, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХaDYa  — от­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии, нор­маль­ное цве­то­вое зре­ние;

ХAdYa  — ги­по­фос­фа­те­мия, даль­то­низм.

 

3.  Во вто­ром браке воз­мож­но рож­де­ние сына с от­сут­ствие ги­по­фос­фа­те­мии и даль­то­низ­мом (XadYa). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Xad-⁠хро­мо­со­ма, об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра и от­цов­ская Ya-⁠хро­мо­со­ма.

 

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, дано вер­ное объ­яс­не­ние (эле­мент 3), но име­ют­ся не­точ­но­сти в схе­мах скре­щи­ва­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один, два или три эле­мен­та, но объ­яс­не­ние (эле­мент 3) дано не­вер­но1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3

Аналоги к заданию № 61100: 68777 76374 77796 Все

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.5 За­ко­но­мер­но­сти на­след­ствен­но­сти, их ци­то­ло­ги­че­ские ос­но­вы. Ге­не­ти­ка че­ло­ве­ка