Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 76374
i

На X- и Y-хро­мо­со­мах че­ло­ве­ка су­ще­ству­ют псев­до­ау­то­сом­ные участ­ки, ко­то­рые со­дер­жат ал­ле­ли од­но­го гена, и между ними может про­ис­хо­дить крос­син­го­вер. Один из таких генов вы­зы­ва­ет на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та.

Ре­цес­сив­ный ал­лель одной из форм ка­та­рак­ты (па­то­ло­гии ор­га­на зре­ния) на­сле­ду­ет­ся сцеп­лен­но с X-хро­мо­со­мой. Жен­щи­на, име­ю­щая на­ру­ше­ния в раз­ви­тии ске­ле­та и стра­да­ю­щая ка­та­рак­той, ро­ди­те­ли ко­то­рой имели нор­маль­но раз­ви­тый ске­лет, вышла замуж за муж­чи­ну без этих за­бо­ле­ва­ний, мать ко­то­ро­го стра­да­ла на­ру­ше­ни­я­ми в раз­ви­тии ске­ле­та. Ро­див­ша­я­ся в этом браке дочь без ука­зан­ных за­бо­ле­ва­ний вышла замуж за муж­чи­ну, стра­да­ю­ще­го на­ру­ше­ни­я­ми в раз­ви­тии ске­ле­та и не име­ю­ще­го ка­та­рак­ты. Со­ставь­те схемы ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей и ге­но­ти­пы, фе­но­ти­пы, пол воз­мож­но­го потом­ства. Воз­мож­но ли рож­де­ние в пер­вом браке ребёнка, стра­да­ю­ще­го двумя на­зван­ны­ми за­бо­ле­ва­ни­я­ми? Ответ по­яс­ни­те.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи.

 

1.  

P1

♀XadXad×♂XaDYA
на­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та, ка­та­рак­танор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние

 

G

Xad

XaD, YA

XAD, Ya

F1

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

XadXaD  — на­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

XadXAD  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XadYA  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, ка­та­рак­та;

XadYa  — на­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та, ка­та­рак­та.

 

2.  

P2

♀XadXAD×♂XaDYa
нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ниена­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние

 

G

Xad, XAD

XAd, XaD

XaD, Ya

F2

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных до­че­рей:

ХadХaD  — на­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

ХADХaD  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

ХaDХaD  — на­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

ХAdХaD  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние.

Ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы воз­мож­ных сы­но­вей:

XadYa  — на­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та, ка­та­рак­та;

ХADYa  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

ХaDYa  — на­ру­ше­ние раз­ви­тия ске­ле­та, нор­маль­ное зре­ние;

ХAdYa  — нор­маль­ное раз­ви­тие ске­ле­та, ка­та­рак­та.

 

3.  Впер­вом браке воз­мож­но рож­де­ние сына с на­ру­ше­ни­ем раз­ви­тия ске­ле­та и ка­та­рак­той (XadYa). В ге­но­ти­пе этого ребёнка на­хо­дят­ся ма­те­рин­ская Xad-⁠хро­мо­со­ма и об­ра­зо­вав­ша­я­ся в ре­зуль­та­те крос­син­го­ве­ра от­цов­ская Ya-⁠хро­мо­со­ма.

 

До­пус­ка­ет­ся иная ге­не­ти­че­ская сим­во­ли­ка.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты, не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет в себя три на­зван­ных выше эле­мен­та, дано вер­ное объ­яс­не­ние (эле­мент 3), но име­ют­ся не­точ­но­сти в схе­мах скре­щи­ва­ния2
Ответ вклю­ча­ет в себя один, два или три эле­мен­та, но объ­яс­не­ние (эле­мент 3) дано не­вер­но1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3

Аналоги к заданию № 61100: 68777 76374 Все

Источник: ЕГЭ−2026. До­сроч­ная волна 31.03.2026. Ва­ри­ант ФИПИ
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.5 За­ко­но­мер­но­сти на­след­ствен­но­сти, их ци­то­ло­ги­че­ские ос­но­вы. Ге­не­ти­ка че­ло­ве­ка