На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета.
Рецессивный аллель одной из форм катаракты (патологии органа зрения) наследуется сцепленно с X-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая катарактой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями в развитии скелета и не имеющего катаракты. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Схема решения задачи.
1.
P1
| ♀XadXad | × | ♂XaDYA |
| нарушение развития скелета, катаракта | нормальное развитие скелета, нормальное зрение |
G
Xad | XaD, YA XAD, Ya |
F1
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
XadXaD — нарушение развития скелета, нормальное зрение;
XadXAD — нормальное развитие скелета, нормальное зрение.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XadYA — нормальное развитие скелета, катаракта;
XadYa — нарушение развития скелета, катаракта.
2.
P2
| ♀XadXAD | × | ♂XaDYa |
| нормальное развитие скелета, нормальное зрение | нарушение развития скелета, нормальное зрение |
G
Xad, XAD XAd, XaD | XaD, Ya |
F2
Генотипы и фенотипы возможных дочерей:
ХadХaD — нарушение развития скелета, нормальное зрение;
ХADХaD — нормальное развитие скелета, нормальное зрение;
ХaDХaD — нарушение развития скелета, нормальное зрение;
ХAdХaD — нормальное развитие скелета, нормальное зрение.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:
XadYa — нарушение развития скелета, катаракта;
ХADYa — нормальное развитие скелета, нормальное зрение;
ХaDYa — нарушение развития скелета, нормальное зрение;
ХAdYa — нормальное развитие скелета, катаракта.
3. Впервом браке возможно рождение сына с нарушением развития скелета и катарактой (XadYa). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Xad-хромосома и образовавшаяся в результате кроссинговера отцовская Ya-хромосома.
Допускается иная генетическая символика.

