1.  А  — син­дром Клайн­фель­те­ра (XXУ, до­пол­ни­тель­ная X-хро­мо­со­ма в ка­ри­о­ти­пе муж­чин).

2.  Б  — син­дром Дауна (три­со­мия по 21 хро­мо­со­ме).

3.  В  — син­дром Ше­ре­шев­ско­го-Тер­не­ра (X0, мо­но­со­мия по X-хро­мо­со­ме у жен­щин).

4.  При­чи­на на­ру­ше­ний  — ге­ном­ная му­та­ция, вы­зва­на на­ру­ше­ни­ем про­цес­сов мей­о­за при га­ме­то­ге­не­зе у од­но­го из ро­ди­те­лей боль­но­го.

5.  Не­рас­хож­де­ни­ем го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в ана­фа­зе мей­о­за I или не­рас­хож­де­ни­ем хро­ма­тид в ана­фа­зе мей­о­за II.