СДАМ ГИА: РЕШУ ЕГЭ
Образовательный портал для подготовки к экзаменам
Биология
≡ биология
сайты - меню - вход - новости


Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Задание 28 № 14195

Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков.

Пояснение.

1) По условию: два вида наследственной слепоты аллели находятся в различных парах гомологичных хромосом, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов.

То есть:

аа_ _ — слепота

_ _ bb — слепота

А_В_ — зрячие

Бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты:

генотип бабушки по материнской линии — aaBB

генотип бабушки по отцовской линии — AAbb

Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов), значит, их генотипы одинаковы — ААВВ

 

2) Находим генотипы родителей, составляя схемы скрещиваний бабушек и дедушек.

Р1 ♀ aaBB → ♂ ААВВ

G ♀ aB ♂ АВ

F1 AaBB

фенотип: зрячая

 

P2♀ AAbb → ♂ ААВВ

G ♀ Ab ♂ АВ

F1 AABb

фенотип: зрячий

 

3) Находим генотипы внуков, составив схему скрещивания родителей (F1)

P (F1)♀ AaBB → ♂ AABb

G ♀ AB ; aB ♂ АВ; Ab

F2 AABB; AABb; AaBB; AaBb

фенотип: 100% зрячие

 

Вероятность рождения слепого внука 0%

Источник: ЕГЭ по биологии 30.05.2013. Основная волна. Центр, Урал. Вариант 3.
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.4 Генетика, ее задачи. Наследственность и изменчивость. Методы генетики
Спрятать пояснение · · Видеокурс ·
Антон Гокин 27.10.2013 12:42

Что такое кумулятивная полимерия? В каких задачах можно говорить об этом? В интернете искал не нашел(

Наталья Евгеньевна Баштанник

На мой взгляд, данная задача на комплементарное взаимодействие.

Полимерия — обусловленность определенного (обычно количественного) признака несколькими эквивалентными (полимерными) генами. Полимерия бывает двух видов:

Некумулятивная полимерия — когда не важно количество доминантных генов в генотипе, а важно их присутствие.

Кумулятивная полимерия — когда число доминантных аллелей влияет на степень выраженности даного признака. Например, у человека — пигментация кожи, все цвета волос (за исключением рыжего)

 

 

Комплементарное взаимодействие генов — явление, при котором два неаллельных гена, находясь одновременно в генотипе, приводят к формированию нового фенотипического признака. У человека слух нормален, если каждый из них имеет хотя бы по одному доминантному аллелю в диплоидном наборе хромосом. В случае, если хотя бы один из них представлен рецессивной гомозиготой, то человек — глухой. Комплементарность бывает доминантной и рецессивной.

 

Источник. Приходченко Н.Н., Шкурат Т.П. Основы генетики человека: уч. пос. — Ростов н/Д, Феникс, 1997