Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип 28 № 14195
i

Су­ще­ству­ет два вида на­след­ствен­ной сле­по­ты, каж­дый из ко­то­рых опре­де­ля­ет­ся ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми генов (а или b). Оба ал­ле­ля на­хо­дят­ся в раз­лич­ных парах го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом. Ка­ко­ва ве­ро­ят­ность рож­де­ния сле­по­го внука в семье, в ко­то­рой ба­буш­ки по ма­те­рин­ской и от­цов­ской ли­ни­ям ди­го­мо­зи­гот­ны и стра­да­ют раз­лич­ны­ми ви­да­ми сле­по­ты, а оба де­душ­ки хо­ро­шо видят (не имеют ре­цес­сив­ных генов). Со­ставь­те схему ре­ше­ния за­да­чи. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы и фе­но­ти­пы ба­бу­шек и де­ду­шек, их детей и воз­мож­ных вну­ков.

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

1.  По усло­вию: два вида на­след­ствен­ной сле­по­ты ал­ле­ли на­хо­дят­ся в раз­лич­ных парах го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом, каж­дый из ко­то­рых опре­де­ля­ет­ся ре­цес­сив­ны­ми ал­ле­ля­ми генов.

То есть:

аа_ _  — сле­по­та;

_ _ bb  — сле­по­та;

А_В_  — зря­чие.

Ба­буш­ки по ма­те­рин­ской и от­цов­ской ли­ни­ям ди­го­мо­зи­гот­ны и стра­да­ют раз­лич­ны­ми ви­да­ми сле­по­ты:

ге­но­тип ба­буш­ки по ма­те­рин­ской линии  — aaBB;

ге­но­тип ба­буш­ки по от­цов­ской линии  — AAbb.

Оба де­душ­ки хо­ро­шо видят (не имеют ре­цес­сив­ных генов), зна­чит, их ге­но­ти­пы оди­на­ко­вы  — ААВВ.

 

2.  На­хо­дим ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, со­став­ляя схемы скре­щи­ва­ний ба­бу­шек и де­ду­шек.

Р1 ♀ aaBB → ♂ ААВВ

G ♀ aB ♂ АВ

F1 AaBB

Фе­но­тип: зря­чая.

 

P2♀ AAbb → ♂ ААВВ

G ♀ Ab ♂ АВ

F1 AABb

Фе­но­тип: зря­чий.

 

3.  На­хо­дим ге­но­ти­пы вну­ков, со­ста­вив схему скре­щи­ва­ния ро­ди­те­лей (F1).

P (F1)♀ AaBB → ♂ AABb

G ♀ AB ; aB ♂ АВ; Ab

F2 AABB; AABb; AaBB; AaBb

Фе­но­тип: 100% зря­чие.

 

Ве­ро­ят­ность рож­де­ния сле­по­го внука  — 0%.

Спрятать критерии
Критерии проверки:

Кри­те­рии оце­ни­ва­ния вы­пол­не­ния за­да­нияБаллы
Ответ вклю­ча­ет все на­зван­ные выше эле­мен­ты и не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок3
Ответ вклю­ча­ет 2 из на­зван­ных выше эле­мен­тов и не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок, ИЛИ ответ вклю­ча­ет 3 на­зван­ных выше эле­мен­та, но со­дер­жит не­гру­бые био­ло­ги­че­ские ошиб­ки2
Ответ вклю­ча­ет 1 из на­зван­ных выше эле­мен­тов и не со­дер­жит био­ло­ги­че­ских оши­бок, ИЛИ ответ вклю­ча­ет 2 из на­зван­ных выше эле­мен­тов, но со­дер­жит не­гру­бые био­ло­ги­че­ские ошиб­ки1
Ответ не­пра­виль­ный0
Мак­си­маль­ный балл3
Источник: ЕГЭ по био­ло­гии 30.05.2013. Ос­нов­ная волна. Центр, Урал. Ва­ри­ант 3
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.4 Ге­не­ти­ка, ее за­да­чи. На­след­ствен­ность и из­мен­чи­вость. Ме­то­ды ге­не­ти­ки
Антон Гокин 27.10.2013 12:42

Что такое ку­му­ля­тив­ная по­ли­ме­рия? В каких за­да­чах можно го­во­рить об этом? В ин­тер­не­те искал не нашел(

Наталья Евгеньевна Баштанник

На мой взгляд, дан­ная за­да­ча на ком­пле­мен­тар­ное вза­и­мо­дей­ствие.

По­ли­ме­рия — обу­слов­лен­ность опре­де­лен­но­го (обыч­но ко­ли­че­ствен­но­го) при­зна­ка не­сколь­ки­ми эк­ви­ва­лент­ны­ми (по­ли­мер­ны­ми) ге­на­ми. По­ли­ме­рия бы­ва­ет двух видов:

Не­ку­му­ля­тив­ная по­ли­ме­рия — когда не важно ко­ли­че­ство до­ми­нант­ных генов в ге­но­ти­пе, а важно их при­сут­ствие.

Ку­му­ля­тив­ная по­ли­ме­рия — когда число до­ми­нант­ных ал­ле­лей вли­я­ет на сте­пень вы­ра­жен­но­сти да­но­го при­зна­ка. На­при­мер, у че­ло­ве­ка — пиг­мен­та­ция кожи, все цвета волос (за ис­клю­че­ни­ем ры­же­го)

 

 

Ком­пле­мен­тар­ное вза­и­мо­дей­ствие генов — яв­ле­ние, при ко­то­ром два не­ал­лель­ных гена, на­хо­дясь од­но­вре­мен­но в ге­но­ти­пе, при­во­дят к фор­ми­ро­ва­нию но­во­го фе­но­ти­пи­че­ско­го при­зна­ка. У че­ло­ве­ка слух нор­ма­лен, если каж­дый из них имеет хотя бы по од­но­му до­ми­нант­но­му ал­ле­лю в ди­пло­ид­ном на­бо­ре хро­мо­сом. В слу­чае, если хотя бы один из них пред­став­лен ре­цес­сив­ной го­мо­зи­го­той, то че­ло­век — глу­хой. Ком­пле­мен­тар­ность бы­ва­ет до­ми­нант­ной и ре­цес­сив­ной.

 

Ис­точ­ник. При­ход­чен­ко Н.Н., Шку­рат Т.П. Ос­но­вы ге­не­ти­ки че­ло­ве­ка: уч. пос. — Ро­стов н/Д, Фе­никс, 1997