Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов (а или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения слепого внука в семье, в которой бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты, а оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы бабушек и дедушек, их детей и возможных внуков.
1. По условию: два вида наследственной слепоты аллели находятся в различных парах гомологичных хромосом, каждый из которых определяется рецессивными аллелями генов.
То есть:
аа_ _ — слепота;
_ _ bb — слепота;
А_В_ — зрячие.
Бабушки по материнской и отцовской линиям дигомозиготны и страдают различными видами слепоты:
генотип бабушки по материнской линии — aaBB;
генотип бабушки по отцовской линии — AAbb.
Оба дедушки хорошо видят (не имеют рецессивных генов), значит, их генотипы одинаковы — ААВВ.
2. Находим генотипы родителей, составляя схемы скрещиваний бабушек и дедушек.
Р1 ♀ aaBB → ♂ ААВВ
G ♀ aB ♂ АВ
F1 AaBB
Фенотип: зрячая.
P2♀ AAbb → ♂ ААВВ
G ♀ Ab ♂ АВ
F1 AABb
Фенотип: зрячий.
3. Находим генотипы внуков, составив схему скрещивания родителей (F1).
P (F1)♀ AaBB → ♂ AABb
G ♀ AB ; aB ♂ АВ; Ab
F2 AABB; AABb; AaBB; AaBb
Фенотип: 100% зрячие.
Вероятность рождения слепого внука — 0%.


Что такое кумулятивная полимерия? В каких задачах можно говорить об этом? В интернете искал не нашел(
На мой взгляд, данная задача на комплементарное взаимодействие.
Полимерия — обусловленность определенного (обычно количественного) признака несколькими эквивалентными (полимерными) генами. Полимерия бывает двух видов:
Некумулятивная полимерия — когда не важно количество доминантных генов в генотипе, а важно их присутствие.
Кумулятивная полимерия — когда число доминантных аллелей влияет на степень выраженности даного признака. Например, у человека — пигментация кожи, все цвета волос (за исключением рыжего)
Комплементарное взаимодействие генов — явление, при котором два неаллельных гена, находясь одновременно в генотипе, приводят к формированию нового фенотипического признака. У человека слух нормален, если каждый из них имеет хотя бы по одному доминантному аллелю в диплоидном наборе хромосом. В случае, если хотя бы один из них представлен рецессивной гомозиготой, то человек — глухой. Комплементарность бывает доминантной и рецессивной.
Источник. Приходченко Н.Н., Шкурат Т.П. Основы генетики человека: уч. пос. — Ростов н/Д, Феникс, 1997