1) Открытие законов наследственности Грегором Менделем в 1865 г.

2) Эволюционное учение Ч. Дарвина.

3) Клеточная теория Т. Шванна и М. Шлейдена.

4) Открытие фагоцитарной теории И. Мечникова.

5) Теория абиогенного происхождения жизни А. Опарина.

6) Теория рефлексов и высшей нервной деятельности И. Павлова.

Допустимы другие варианты ответов, исключающие биологические ошибки.

1) Это сообщение не может быть достоверным научным фактом.

2) Обычная простуда может быть вызвана разными факторами или их комбинациями.

3) Лечение простуды может требовать разных, иногда взаимоисключающих или вызывающих разные последствия лекарств.

1) Мономер — общее название низкомолекулярных соединений, в совокупности образующих молекулу полимера.

2) Мономерами нуклеиновых кислот (ДНК и РНК-полимеры) являются нуклеотиды.

1) ДНК содержит информацию о первичной структуре белка.

2) ДНК способна к самовоспроизведению, а следовательно копированию информации и ее передаче, является матрицей для его синтеза.

1) Строительную, являются основой клеточной мембраны.

2) Отграничивают внутреннее содержимое.

3) Обеспечивают избирательное поступление веществ в клетку.

1) Клетка является системой, т.  к. состоит из множества взаимосвязанных и взаимодействующих частей — органоидов и др. структур.

2) Система является открытой, т.  к. в нее поступают из окружающей среды вещества и энергия, в ней осуществляется обмен веществ.

3) В клетке поддерживается относительно постоянный состав благодаря саморегуляции, осуществляемой на генетическом уровне. Клетка способна реагировать на раздражители.

1) Метод исследования — это способ научного познания действительности.

2) Различают биологические методы исследования: описание, наблюдение, сравнение, эксперимент, микроскопия, центрифугирование, гибридологический, близнецовый метод, биохимический метод и др.

3) Методы исследования применяются только в определенных случаях и для достижения определенных целей. Например, гибридологический — для изучения наследственности применяется в животноводстве и растениеводстве, но не применяется для человека. Центрифугирование позволяет выделять органоиды клетки для их изучения.

1) Ядро клетки содержит хромосомы, несущие наследственную информацию.

2) Контролирует процессы обмена веществ.

3) Контролирует процессы размножения клетки.

1) Клетка является универсальной структурной, функ­ци­о­наль­ной и ге­не­ти­че­ской единицей живого.

2) Все клетки имеют сходное строение, химический состав и общие принципы жизнедеятельности.

3) Новые клетки образуются только в ре­зуль­та­те деления исходных клеток.

4) Клетки способны к самостоятельной жизнедеятельности, но в многоклеточных организмах их работа скоординирована и организм представляет собой целостную систему.

Источник: Учебник Общая биология: 10-11 классы/ А. А. Каменского, Е. А. Криксунова, В. В. Пасечника – М. : Дрофа, 2013

1) Комплементарность двух цепей.

2) Способность к репликации (самоудвоению).

3) Способность к транскрипции.

1) Плаз­ма­ти­че­ская мем­бра­на образована двумя сло­я­ми липидов.

2) Мо­ле­ку­лы белков могут про­ни­зы­вать плазматическую мем­бра­ну или рас­по­ла­гать­ся на ее внеш­ней или внут­рен­ней поверхности.

3) Сна­ру­жи к бел­кам могут при­со­еди­нять­ся углеводы, об­ра­зуя гликокаликс.

1) Признаки живого: обмен веществ и превращение энергии.

2) Наследственность и изменчивость.

3) Адаптация к условиям среды, раздражимость.

4) Размножение, рост и развитие,саморегуляция и т.  д.

1) Не имеют клеточного строения.

2) Внутриклеточные паразиты, не способны к обмену веществ (росту, питанию и т.  д).

3) Имеют одну молекулу ДНК или РНК, заключенную в белковую оболочку (капсид).

1) Клеточная теория обосновала родство живых организмов, их общность происхождения.

2) Установила структурную и функциональную единицу живого.

3) Установила единицу размножения и развития живого.

1) ДНК имеет структуру в виде двойной спирали, а РНК — одинарную цепь нуклеотидов.

2) ДНК имеет в составе сахар дезоксорибозу а РНК — сахар рибозу.

3) ДНК имеет в составе нуклеотиды с азотистым основанием тимин, а РНК — нуклеотиды с азотистым основанием урацил.

1) Обобщены знания о клетке как о единице строения всех организмов.

2) Обоснованно родство живых организмов.

3) Обоснованна общность происхождения организмов.

ИЛИ

1) Показано, что единицей строения и функционирования любого организма является клетка.

2) Обосновано родство и общее происхождение всех организмов на Земле.

3) Предпосылка для создания эволюционной теории Дарвина.

1) Отграничивает содержимое ядра от цитоплазмы.

2) Состоит из наружной и внутренней мембран, сходных по строению с плазматической мембраной.

3) Имеет многочисленные поры, через которые происходит обмен веществ между ядром и цитоплазмой.

1) АТФ является универсальным источником энергии в клетках всех живых организмов.

2) Энергия АТФ тратится на синтез и транспорт веществ.

3) На размножение клетки, на сокращение мышц, на проведение импульсов, т.  е. на жизнедеятельность клеток, тканей, органов и всего организма.

1) В ре­ак­ци­ях фотосинтеза.

2) В све­то­вой фазе фо­то­син­те­за происходит фо­то­лиз воды.

1) В ре­ак­ци­ях фотосинтеза.

2) В тем­но­вой фазе фо­то­син­те­за в ходе ряда по­сле­до­ва­тель­ных ферментативных ре­ак­ций из уг­ле­кис­ло­го газа и протона водорода об­ра­зу­ет­ся глюкоза, слу­жа­щая исходным ма­те­ри­а­лом для био­син­те­за других ор­га­ни­че­ских веществ растений.

1) Используют энергию химических связей готовых органических соединений

2) Энергию, выделяемую при расщеплении органических веществ, эта энер­гия используется для жиз­не­де­я­тель­но­сти клетки.

1) Фототрофы — энергию света.

2) Хемотрофы — энергию окисления неорганических веществ.

1) В световой фазе происходит поглощение фотосинтетическими пигментами энергии квантов света.

2) И преобразование поглощенной энергии в энергию химических связей высокоэнергетического соединения АТФ.

1) Вода.

2) В результате фотолиза — распада под действием света в световой фазе, происходит выделение кислорода.

1) Жиры — сложные органические вещества.

2) При их окислении выделяется два раза больше энергии, чем при окислении углеводов и белков.

1) Матрица, это объект, с которого снимается копия.

2) Участок молекулы ДНК является матрицей для синтеза и-РНК.

1) В процессе энергетического обмена.

2) В реакциях окисления органических веществ.

1) В реакциях биосинтеза белка.

2) В процессе биосинтеза белка наследственная информация, находящаяся в ядре клетки с помощью и-РНК (транскрипция) переносится к рибосомам, где реализуется в последовательность аминокислот белка (трансляция). Рибосомы располагаются как в цитоплазме, так и на мембранах ЭПС, по которой образовавшиеся белковые молекулы транспортируются по клетке. Все реакции протекают с использованием энергии молекул АТФ, образованных в митохондриях.

1) Синтез АТФ и высокоэнергетических атомов водорода.

2) Фотолиз (распад воды под действием света приводящий к выделению кислорода).

1) поступление из атмосферы углекислого газа и его восстановление водородом за счет НАДФ•2Н;

2) использование в реакциях энергии молекул АТФ, синтезированных в световой фазе;

3) синтез глюкозы и крахмала.

Происходит как на свету, так и в темноте (свет не нужен), в строме хлоропластов.

1) В ДНК содержится информация о первичной структуре молекул белка.

2) Эта информация переписывается на молекулу и-РНК, которая переносит ее из ядра к рибосоме, т.  е. и-РНК служит матрицей для сборки молекул белка.

3) Т-РНК присоединяют аминокислоты и доставляют их к месту синтеза белка — к рибосоме.

Примечание

Можно указывать и значение рРНК - Они соединяются с белками и формируют рибосомы — это органоиды, выполняющие синтез белков.

1) В результате реакции окислительного фосфорилирования из АДФ и остатка фосфорной кислоты образуется молекула АТФ.

2) АТФ является источником энергии для всех процессов жизнедеятельности клетки.

1) Реакции полного биологического окисления будут идти слабо, и в клетке будет преобладать процесс бескислородного окисления — гликолиз. Молекул АТФ синтезируется меньше, что приведет к недостатку энергии в клетке и организме. В клетке и организме будут накапливаться продукты неполного окисления, которые могут привести к их гибели.

2) Из-за недостатка молекул АТФ замедлятся процессы пластического обмена.

1) Если при замене нуклеотида, новый кодон соответствует той же аминокислоте или аминокислоте со сходным химическим составом, который не меняет структуру белка.

2) Eсли изменения произойдут на участках между генами или на неактивных участках ДНК.

1) На подготовительном этапе сложные органические вещества расщепляются до менее сложных, например биополимеры — до мономеров.

2) В процессе гликолиза глюкоза расщепляется до пировиноградной кислоты (или молочной кислоты, или спирта) и синтезируется 2 молекулы АТФ.

3) На кислородном этапе пировиноградная кислота (пируват) расщепляется до углекислого газа и воды и синтезируется 36 молекул АТФ.

1) тРНК взаимодействуют с аминокислотами, присоединяя их при участии ферментов с затратами энергии, и доставляют их к рибосомам.

2) В соответствии с принципом комплементарности триплеты двух тРНК присоединяются к двум триплетам иРНК, расположенным на рибосоме.

3) Между аминокислотами, присоединенными к тРНК, образуется пептидная связь, рибосома перемещается по иРНК на следующий триплет, к которому присоединяется новая тРНК с аминокислотой, и так с иРНК считывается информация до ее конца.

1) Ферменты имеют белковую природу.

2) Повышенный уровень радиации ведет к денатурации белков, из-за чего и теряется их активность.

1) По­гло­ща­ют световую энергию.

2) Пре­об­ра­зу­ют ее в энер­гию химических связей.

Вариант ответа от создателей сайта.

1) Молекулы хлорофилла поглощают квант света.

2) Электроны хлорофилла, возбужденные солнечным светом, проходят по электронотранспортным цепям и отдают свою энергию на образование АТФ.

1) Брожение осуществляется без участия кислорода.

2) Кислорода не было в древней атмосфере.

1) Обмен веществ и превращение энергии.

2) Воспроизведение.

3) Рост и развитие.

4) Наследственность и изменчивость.

5) Приспособленность.

6) Раздражимость.

1) Это защитное приспособление, позволяющее осьминогу стать незаметным для врагов;

2) Осьминог, ведущий хищный образ жизни, за счет данного приспособления может более успешно подстерегать своих жертв.

Примечание портала «РЕШУ ЕГЭ».

Расскажем о механизме измененния окраски. У осьминога есть эластичные клетки кожи — хроматофоры и иридиоцисты, которые заполнены пигментами красных, оранжевых, черных, зеленых, синих и других цветов. Когда специальные мускулы осьминога растягивают эти клетки, цветовой пигмент растекается, занимая площадь в 50 раз больше по сравнению с исходным размером. Так осьминог может менять цвета тела и строить узоры, маскируюсь под окружающий ландшафт.

1) у зайца наблюдается проявление модификационной (фенотипической, ненаследственной) изменчивости;

2) проявление данного признака определяется изменением условий среды обитания (температура, длина дня).

1) созданию парникового эффекта способствуют природный газ и каменный уголь;

2) при их сжигании образуется углекислый газ, который создает парниковый эффект.

1) Способ – партеногенез — относят к половому размножению.

2) Особенность – развитие из неоплодотворенной яйцеклетки. Из неоплодотворенной яйцеклетки у тлей может получиться только женская особь.

1) У ДНК-содержащих вирусов ДНК имеет — азотистое основание — тимин; углевод — дезоксирибоза.

2) У РНК-содержащих вирусов РНК — азотистое основание — урацил; углевод — рибоза.

дополнение — 3) ДНК-содержащие вирусы могут содержать разные ДНК — линейная одноцепочечная; спираль двуцепочечная; кольцевая

РНК-содержащие вирусы могут содержать только РНК – одноцепочечную линейную.

Клетка – основная структурная и живая единица живого. Клетка может существовать изолированно и независимо. Все организмы состоят из клеток, в которых идут реакции метаболизма. Клеточный уровень.

Уровень организации простейших совпадает с организменным уровнем. Зигота многоклеточного организма – одна клетка, но организменный уровень.

1) Митоз – это спо­соб де­ле­ния кле­точ­ных ядер, при ко­то­ром со­хра­ня­ет­ся ге­не­ти­че­ская иден­тич­ность потомства. Митоз обес­пе­чи­ва­ет рост организма, ре­ге­не­ра­цию тканей, ве­ге­та­тив­ное размножение.

2) Мейоз – это спо­соб об­ра­зо­ва­ния ге­не­ти­че­ски не­оди­на­ко­вых по­ло­вых клеток, что при опло­до­тво­ре­нии при­во­дит к новым ге­не­ти­че­ским ком­би­на­ци­ям у потомства.

1) появление у особей разнообразных наследственных изменений;

2) сохранение естественным отбором особей с измененной формой тела;

3) размножение и распространение особей с формой тела, напоминающей лист.

Примечание.

Сначала у одной из гусениц возникла мутация, которая позволила ей приобрести частично форму листа. Такие бабочки чуть менее заметны на ветках, поэтому чуть реже, чем обычные бабочки, уничтожались птицами. Они чаще выживали и давали потомство (происходил естественный отбор), поэтому постепенно количество бабочек, имеющих форму листа, увеличивалось.

Затем у одной из частично похожей на лист бабочек произошла мутация, которая позволила ей стать еще более резной формы. Такие бабочки за счет маскировки чаще, чем остальные бабочки, выживали, и давали потомство, количество бабочек еще более похожих на лист увеличивалось.

1. На фотографиях изображены Фр. Крик (слева) и Дж. Уот­со­н (спра­ва)

2. На­уч­ная за­слу­га Фр. Крика (слева) и Дж. Уот­со­на (спра­ва) за­клю­ча­ет­ся в том, что они уста­но­ви­ли про­стран­ствен­ную струк­ту­ру ДНК

Примечание.

Открытие двойной спирали ДНК по праву считается одним из самых важных открытий 20 века не только в биологии, но и в целом в науке. Оно предопределило дальнейшее развитие биологии и, особенно, таких ее направлений, как молекулярная биология и биотехнология. За выдающийся ключевой вклад в это открытие Фрэнсису Крику, Джеймсу Уотсону, Морису Уилкинсу была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине 1962 г.

1) Фотосинтез обеспечил накопление кислорода в атмосфере, что способствовало формированию озонового слоя, задерживающего ультрафиолетовое излучение.

2) Фотосинтез обеспечил постоянный состав атмосферы и выход высокоорганизованных форм живой материи на сушу.

Полное название: информационная рибонуклеиновая кислота

Функции иРНК: перенос генетической информации от ДНК к рибосомам (матрица для синтеза молекулы белка, определение аминокислотной последовательности первичной структуры белковой молекулы).

Свойства иРНК: не способна к самоудвоению, лабильна

Элементы ответа.

1) Для начала расщепления белков необходима кислая среда, которая существует в желудке благодаря присутствию там соляной кислоты.

2) В ротовой полости отсутствуют ферменты, расщепляющие белки

1) метод хроматографии

2) метод основан на разделении пигментов из-за различий в скорости движения пигментов в растворителе (подвижной фазы по неподвижной фазе)

Примечание.

Впервые точное представление о пигментах зелёного листа высших растений было получено благодаря работам крупнейшего русского ботаника М.С. Цвета (1872—1919). Он разработал хроматографический метод разделения веществ и выделил пигменты листа в чистом виде. Хроматографический метод разделения веществ основан на их различной способности к адсорбции. Метод этот получил широкоё применение. М.С. Цвет пропускал вытяжку из листа через стеклянную трубку заполненную порошком — мелом или сахарозой (хроматографическую колонку). Отдельные компоненты смеси пигментов различались по степени адсорбируемости и передвигались с разной скоростью, в результате чего они концентрировались в разных зонах колонки. Разделяя колонку на отдель­ные части (зоны) и используя соответствующую систему растворителей, можно было выделить каждый пигмент. Оказалось, что листья высших растений содержат хлорофилл а и хлорофилл b, а также каротиноиды (каротин, ксантофилл и др.). Хлорофиллы, так же как и каротиноиды, нерастворимы в воде, но хоро­шо растворимы в органических растворителях. Хлорофиллы а и b различаются по цвету: хлорофилл а имеет сине-зеленый оттенок, а хлорофилл b — желто-зеленый. Содержание хлорофилла а в листе примерно в три раза больше, чем хлорофилла b.

1) световой микроскоп легче, компактнее (проще в обращении, значительно дешевле), и не требует сложной подготовки препаратов;

2) в световой микроскоп можно рассматривать живые клетки и видеть цветное изображение (можно видеть движение цитоплазмы с органоидами, стадии деления клетки)

1) с помощью центрифугирования

2) метод основан на разной скорости оседания органоидов под действием центробежных сил

Элементы ответа:

1)

2) Все гены, находящиеся в одной хромосоме, образуют группу сцепления.

Примечание.

Если гены находятся в одной хромосоме, то они не могут разойтись независимо друг от друга, поэтому наследуются вместе (сцеплено) – это закон сцепления (закон Моргана).

За единицу расстояния между генами принят 1% кроссинговера, эта величина названа морганидой

1. Частота (процент) перекреста между двумя генами, расположенными в одной хромосоме, пропорциональна расстоянию между ними. Кроссинговер между двумя генами происходит тем реже, чем ближе друг к другу они расположены. По мере увеличения расстояния между генами все более возрастает вероятность того, что кроссинговер разведет их по двум разным гомологичным хромосомам.

На ос­но­ва­нии ли­ней­но­го рас­по­ло­же­ния генов в хро­мо­со­ме и ча­сто­ты крос­син­го­ве­ра как по­ка­за­те­ля рас­сто­я­ния между ге­на­ми можно по­стро­ить карты хромосом.

2. В исследованиях эволюционного процесса сравнивают генетические карты разных видов живых организмов.

Подобно тому, как анализ ДНК позволяет установить степень родства между двумя людьми, тот же самый анализ ДНК (сравнение отдельных генов или целых геномов) позволяет выяснить степень родства между видами, а зная количество накопленных различий, исследователи определяют время расхождения двух видов, то есть время, когда жил их последний общий предок.

Примечание.

С развитием молекулярной генетики было показано, что процессы эволюции оставляют следы в геномах в виде мутаций. Например, геномы шимпанзе и человека одинаковы на 96 %, а те немногие области, которые различаются, позволяют определить время существования их общего предка.

Подобно тому, как анализ ДНК позволяет установить степень родства между двумя людьми, тот же самый анализ ДНК (сравнение отдельных генов или целых геномов) позволяет выяснить степень родства между видами, а зная количество накопленных различий, исследователи определяют время расхождения двух видов, то есть время, когда жил их последний общий предок. Например, согласно данным палеонтологии, общий предок человека и шимпанзе жил примерно 6 миллионов лет назад (такой возраст имеют, например, ископаемые находки оррорина и сахелантропа - форм, морфологически близких к общему предку человека и шимпанзе). Для того, чтобы получилось наблюдаемое число различий между геномами, на каждый миллиард нуклеотидов должно было приходиться в среднем 20 изменений за одно поколение.

ДНК человека оказывается гомологичной ДНК макаки на 78%, быка – на 28%, крысы - на 17%, лосося – на 8%, кишечной палочки – на 2%.

Для того, чтобы построить филогенетическое дерево, достаточно рассмотреть несколько генов, присутствующих у всех организмов, которые мы хотим включить в это дерево (обычно чем больше генов, тем статистически достовернее получаются элементы дерева - порядок ветвления и длины ветвей).

Можно, пользуясь генетическими приемами (исследованием строения хромосом, сопоставлением генетических карт, установлением аллельности генов), с достаточной точностью выяснить филогению нескольких родственных видов на протяжении отрезка времени, в течение которого они дивергировали от общего порядка. Но этот подход применим только к весьма близким формам, хорошо генетически изученным и, желательно, скрещиваемым друг с другом, т.е. к очень немногим и весьма узким систематическим группам, возникшим относительно недавно.

Элементы ответа:

1.

ИЛИ

2. группой сцепления называют гены, расположенные в одной хромосоме

Элементы ответа:

1. метод центрифугирования основан на разделении объектов разной плотности или массы за счет разной скорости оседания объектов (за счет разной скорости вращения центрифуги);

2. митохондриальная фракция может быть получена после осаждения ядер как самых плотных (тяжелых) клеточных структур (плотность митохондрий ниже плотности ядер, но выше плотности всех остальных структур)

1. Это заболевание вызвано генной мутацией;

2. Происходит изменение нуклеотидной последовательности гена, кодирующего первичную структуру молекулы гемоглобина, изменяется первичная структура белка, синтезируется аномальный гемоглобин S.