По­яс­не­ние.

По­яс­не­ние. 1)  сход­ство с ми­то­зом на­блю­да­ет­ся во вто­ром де­ле­нии мей­о­за;

2)  все фазы сход­ны, к по­лю­сам клет­ки рас­хо­дят­ся сест­рин­ские хро­мо­со­мы (хро­ма­ти­ды);

3)  об­ра­зо­вав­ши­е­ся клет­ки имеют га­п­ло­ид­ный набор хро­мо­сом.

По­яс­не­ние. 1)  сход­ство: му­та­ци­он­ная и ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­во­сти за­тра­ги­ва­ют ге­но­тип ор­га­низ­ма и на­сле­ду­ют­ся; от­ли­чия:

2)  му­та­ции  — из­ме­не­ния ге­но­ти­па обу­слов­ле­ны из­ме­не­ни­ем на­след­ствен­ных струк­тур (генов, хро­мо­сом, ге­но­ма);

3)  при ком­би­на­тив­ной из­мен­чи­во­сти воз­ни­ка­ют раз­ные со­че­та­ния генов.

По­яс­не­ние. 1)  в клет­ках за­ро­ды­ша се­ме­ни ди­пло­ид­ный набор хро­мо­сом  — 2n, так как за­ро­дыш раз­ви­ва­ет­ся из зи­го­ты  — опло­до­творённой яй­це­клет­ки;

2)  в клет­ках эн­до­спер­ма се­ме­ни три­п­ло­ид­ный набор хро­мо­сом  — 3n, так как об­ра­зу­ет­ся при сли­я­нии двух ядер цен­траль­ной клет­ки се­мя­за­чат­ка (2n) и од­но­го спер­мия (n);

3)  клет­ки ли­стьев цвет­ко­во­го рас­те­ния имеют ди­пло­ид­ный набор хро­мо­сом  — 2n, так как взрос­лое рас­те­ние раз­ви­ва­ет­ся из за­ро­ды­ша.

По­яс­не­ние. 1.  Эпи­дер­мис листа имеет ди­пло­ид­ный набор хро­мо­сом. Взрос­лое рас­те­ние яв­ля­ет­ся спо­ро­фи­том.

2.  Все клет­ки за­ро­ды­ше­во­го мешка га­п­ло­ид­ны, но в цен­тре на­хо­дит­ся ди­пло­ид­ное ядро(об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те сли­я­ния двух ядер)  — это уже не вось­ми­ядер­ный, а се­ми­кле­точ­ный за­ро­ды­ше­вый мешок. Это га­ме­то­фит.

3.  Спо­ро­фит об­ра­зу­ет­ся из кле­ток за­ро­ды­ша се­ме­ни путем ми­то­ти­че­ско­го де­ле­ния. Га­ме­то­фит об­ра­зу­ет­ся путем ми­то­ти­че­ско­го де­ле­ния из га­п­ло­ид­ной споры.

По­яс­не­ние. 1.  При на­ру­ше­нии мей­о­за воз­ни­ка­ет не­рас­хож­де­ние хро­мо­сом у жен­щин.

2.  Фор­ми­ру­ют­ся ано­маль­ные клет­ки (XX) вме­сто нор­маль­ных гамет.

3.  При опло­до­тво­ре­нии га­ме­та с ано­маль­ным на­бо­ром 21-⁠й пары хро­мо­сом (XX) сли­ва­ет­ся с нор­маль­ным спер­ма­то­зо­и­дом, со­дер­жа­щим в ядре одну хро­мо­со­му 21-⁠й пары. В ре­зуль­та­те фор­ми­ру­ет­ся зи­го­та с на­бо­ром хро­мо­сом по 21- й паре  — XXX.

При­ме­ча­ние к пунк­ту 1.

Ча­сто­та рож­де­ния боль­ных детей кор­ре­ли­ру­ет­ся с воз­рас­том ро­ди­те­лей. Чем стар­ше ро­ди­те­ли, тем выше риск рож­де­ния у них ре­бен­ка с лиш­ней хро­мо­со­мой. Так, риск иметь боль­но­го ре­бен­ка у жен­щи­ны после 35 лет при­мер­но в 10 раз выше, чем у 20-⁠лет­ней. По­яв­ле­ние боль­но­го ре­бен­ка не за­ви­сит от того, каким по счету он рож­да­ет­ся. Рож­де­ние ре­бен­ка с хро­мо­сом­ной па­то­ло­ги­ей за­ви­сит и от воз­рас­та отца. Около 20% слу­ча­ев три­со­мии обу­слов­ле­но не­рас­хож­ден­нем хро­мо­сом у отца, при­чем ча­сто­та его у муж­чин су­ще­ствен­но воз­рас­та­ет после 45 лет.

По­яс­не­ние. 1.  В про­фа­зе пер­во­го де­ле­ния ко­ли­че­ство хро­мо­сом и ДНК от­ве­ча­ет фор­му­ле 2п4с.

2.  В про­фа­зе вто­ро­го де­ле­ния фор­му­ла  — п2с, так как клет­ка га­п­ло­ид­на.

3.  В про­фа­зе пер­во­го де­ле­ния про­ис­хо­дят конъ­юга­ция и крос­син­го­вер го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом

По­яс­не­ние. 1)  В мей­о­зе го­мо­ло­гич­ные хро­мо­со­мы все­гда рас­хо­дят­ся по раз­ным га­ме­там.

2)  Хро­мо­со­мы рас­хо­дят­ся по га­ме­там не­за­ви­си­мо друг от друга в слу­чай­ных со­че­та­ни­ях.

3)  Конъ­юга­ция и крос­син­го­вер обес­пе­чи­ва­ют раз­но­об­ра­зие гамет в ре­зуль­та­те об­ме­на ге­на­ми между го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми.

По­яс­не­ние. 1.  Пол муж­ской.

2.  В ка­ри­о­ти­пе две Х-хро­мо­со­мы (или, на­ру­ше­ние в по­ло­вых хро­мо­со­мах: две Х и ещё одна Y).

3.  Такие от­кло­не­ния могут воз­ни­кать из-за не­рас­хож­де­ния хро­мо­сом при пер­вом де­ле­нии мей­о­за.

ИЛИ

Такие от­кло­не­ния могут воз­ни­кать из-за по­па­да­ния двух го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну клет­ку при пер­вом де­ле­нии мей­о­за.

При­ме­ча­ние.

к пунк­ту 2. Син­дром Клайн­фель­те­ра  — на­след­ствен­ное за­бо­ле­ва­ние. У боль­ных в ка­ри­о­ти­пе при­сут­ству­ет хотя бы одна до­пол­ни­тель­ная жен­ская хро­мо­со­ма.

По­яс­не­ние. 1.  Пол муж­ской.

2.  В ка­ри­о­ти­пе три 21-х хро­мо­со­мы.

Такие от­кло­не­ния могут воз­ни­кать из-за не­рас­хож­де­ния хро­мо­сом при пер­вом де­ле­нии мей­о­за.

ИЛИ

Такие от­кло­не­ния могут воз­ни­кать из-за по­па­да­ния двух го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну клет­ку при пер­вом де­ле­нии мей­о­за.

По­яс­не­ние. Эле­мен­ты от­ве­та.

1)  Мик­ро­спо­ры об­ра­зу­ют­ся в ре­зуль­та­те мей­о­за.

2)  Ве­ге­та­тив­ная и ге­не­ра­тив­ная клет­ки об­ра­зу­ют­ся в ре­зуль­та­те ми­то­за.

3)  Во всех ука­зан­ных клет­ках га­п­ло­ид­ный набор хро­мо­сом и ДНК – nc

При­ме­ча­ние.

Перед об­ра­зо­ва­ни­ем муж­ских по­ло­вых кле­ток про­ис­хо­дит мик­ро­спо­ро­ге­нез, то есть фор­ми­ро­ва­ние мик­ро­спор в пыль­ни­ках ты­чи­нок. Этот про­цесс свя­зан с мей­о­ти­че­ским де­ле­ни­ем ма­те­рин­ской клет­ки, в ре­зуль­та­те ко­то­ро­го воз­ни­ка­ют че­ты­ре га­п­ло­ид­ные мик­ро­спо­ры.

Мик­ро­га­ме­то­ге­нез со­пря­жен с един­ствен­ным ми­то­ти­че­ским де­ле­ни­ем мик­ро­спо­ры, да­ю­щим муж­ской га­ме­то­фит из двух кле­ток  — круп­ной ве­ге­та­тив­ной и мел­кой ге­не­ра­тив­ной.

После де­ле­ния муж­ской га­ме­то­фит по­кры­ва­ет­ся плот­ны­ми обо­лоч­ка­ми и об­ра­зу­ет пыль­це­вое зерно. В не­ко­то­рых слу­ча­ях еще в про­цес­се со­зре­ва­ния пыль­цы, а ино­гда толь­ко после пе­ре­но­са на рыль­це пе­сти­ка ге­не­ра­тив­ная клет­ка де­лит­ся ми­то­ти­че­ски с об­ра­зо­ва­ни­ем двух не­по­движ­ных муж­ских по­ло­вых кле­ток  — спер­ми­ев.

Из ве­ге­та­тив­ной клет­ки после опы­ле­ния фор­ми­ру­ет­ся пыль­це­вая труб­ка, по ко­то­рой спер­мии про­ни­ка­ют в за­вязь пе­сти­ка для опло­до­тво­ре­ния (см. рис)

По­яс­не­ние. Эле­мен­ты от­ве­та.

1)  В ин­тер­фа­зе I – 2n4c или 46 дву­х­ро­ма­тид­ных хро­мо­сом и 92 мо­ле­ку­лы ДНК.

2)  Те­ло­фа­за I – n2c или 23 дву­х­ро­ма­тид­ные хро­мо­со­мы и 46 мо­ле­кул ДНК.

3)  Ана­фа­за II – 2n2c или 46 од­но­хро­ма­тид­ных хро­мо­сом (по 23 у каж­до­го по­лю­са) и 46 мо­ле­кул ДНК.

4)  Те­ло­фа­за II – nc, или 23 од­но­хро­ма­тид­ные хро­мо­со­мы и 23 мо­ле­ку­лы ДНК в каж­дой га­ме­те