Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Тип Д7 № 7231
i

Вы­бе­ри­те два вер­ных от­ве­та из пяти. Какая бо­лезнь че­ло­ве­ка  — ре­зуль­тат ген­ной му­та­ции?

 

1)  син­дром при­об­ре­тен­но­го им­му­но­де­фи­ци­та

2)  грипп

3)  даль­то­низм

4)  ге­па­тит

5)  фе­нил­ке­то­ну­рия

Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

Даль­то­низм и фе­нилкетону­рия – врож­ден­ные (на­след­ствен­ные) ген­ные бо­лез­ни, обу­слов­лен­ные ген­ны­ми му­та­ци­я­ми. При­чи­ной даль­то­низ­ма яв­ля­ет­ся ре­цес­сив­ная му­та­ция в по­ло­вой хро­мо­со­ме (Х-хро­мо­со­ме), при­чи­ной фе­нил­ке­то­ну­рии яв­ля­ет­ся му­та­ция в 12-й не­по­ло­вой хро­мо­со­ме (12-й ауто­со­ме).

Син­дром при­об­ре­тен­но­го им­му­но­де­фи­ци­та (СПИД), грипп и ге­па­тит – не­на­след­ствен­ные ви­рус­ные за­бо­ле­ва­ния.

 

Ответ: 35.

 

Ген­ная из­мен­чи­вость (му­та­ция) свя­за­на с из­ме­не­ни­ем струк­ту­ры (числа нук­лео­ти­дов или их по­сле­до­ва­тель­но­сти) гена. Ген­ные му­та­ции вы­зы­ва­ют ген­ные бо­лез­ни.

При­ме­ры ген­ных бо­лез­ней: 1) фе­нил­ке­то­ну­рия (на­ру­ше­ния об­ме­на ами­но­кис­ло­ты фе­нил­ала­ни­на, при­во­дя­щее впо­след­ствии к раз­ви­тию сла­бо­умия); 2) га­лак­то­зе­мия (на­ру­ше­ние об­ме­на лак­то­зы, при­во­дя­щее к от­ста­ва­нию фи­зи­че­ско­го и ум­ствен­но­го раз­ви­тия); 3) ги­по­те­ри­оз (врож­ден­ное на­ру­ше­ние функ­ции щи­то­вид­ной же­ле­зы); 4) ге­мо­фи­лия (врож­ден­ное на­ру­ше­ние про­цес­са свер­ты­ва­е­мо­сти крови, воз­ни­ка­ют кро­во­из­ли­я­ния); 5) даль­то­низм (врож­ден­ное на­ру­ше­ние цве­то­вос­при­я­тия); 6) сер­по­вид­но-кле­точ­ная ане­мия (на­ру­ше­ние струк­ту­ры ге­мо­гло­би­на и формы эрит­ро­ци­тов); 7) по­ли­дак­ти­лия (уве­ли­че­ние ко­ли­че­ства паль­цев на руках или ногах); 8) син­дром Мар­фа­на (па­то­ло­гия со­еди­ни­тель­ной ткани).

Правило
.
Источник: РЕШУ ЕГЭ
Раздел кодификатора ФИПИ: 3.6 За­ко­но­мер­но­сти из­мен­чи­во­сти. Не­на­след­ствен­ная из­мен­чи­вость. Норма ре­ак­ции