Задания
Версия для печати и копирования в MS Word

Про­ана­ли­зи­руй­те таб­ли­цу «Ге­не­ти­че­ские за­бо­ле­ва­ния че­ло­ве­ка». За­пол­ни­те пу­стые ячей­ки таб­ли­цы, ис­поль­зуя эле­мен­ты, при­ведённые в спис­ке. Для каж­дой ячей­ки, обо­зна­чен­ной бук­вой, вы­бе­ри­те со­от­вет­ству­ю­щий эле­мент из пред­ло­жен­но­го спис­ка.

 

За­бо­ле­ва­ниеСуть му­та­цииВид му­та­ции
________ (А)за­ме­на од­но­го нук­лео­ти­даген­ная
син­дром Клайн­фель­те­ра________ (Б)ге­ном­ная
тун­нель­ное зре­ниена­ру­ше­ние струк­ту­ры ми­то­хон­дри­аль­но­го гена________ (В)

 

Спи­сок эле­мен­тов

1.  Сер­по­вид­но-⁠кле­точ­ная ане­мия.

2.  Син­дром Дауна.

3.  От­сут­ствие хро­мо­со­мы.

4.  На­ли­чие лиш­ней хро­мо­со­мы.

5.  По­те­ря участ­ка хро­мо­со­мы.

6.  Хро­мо­сом­ная.

7.  Ге­ном­ная.

8.  Ген­ная.

 

За­пи­ши­те в ответ цифры, рас­по­ло­жив их в по­ряд­ке, со­от­вет­ству­ю­щем бук­вам:

AБВ
Спрятать пояснение

По­яс­не­ние.

За­бо­ле­ва­ниеСуть му­та­цииВид му­та­ции
сер­по­вид­но-кле­точ­ная

ане­мия  — 1 (А)

за­ме­на од­но­го нук­лео­ти­даген­ная
син­дром Клайн­фель­те­рана­ли­чие лиш­ней

хро­мо­со­мы  — 4 (Б)

ге­ном­ная
тун­нель­ное зре­ниена­ру­ше­ние струк­ту­ры

ми­то­хон­дри­аль­но­го гена

ген­ная  — 8 (В)

 

Ответ: 148.

Раздел кодификатора ФИПИ: