Ге­ном­ные му­та­ции - из­ме­не­ние числа хро­мо­сом в клет­ке.

Хро­мо­сом­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры хро­мо­сом. Эти на­ру­ше­ния могут быть свя­за­ны с утра­той участ­ка хро­мо­со­мы (де­ле­ция), удво­е­ни­ем участ­ка хро­мо­со­мы (ду­пли­ка­ция), по­во­ро­том участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия), об­ме­ном участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (транс­ло­ка­ция) или сли­я­ним двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

1)  хро­мо­сом­ные: А) пе­ре­ста­нов­ка участ­ка ауто­со­мы на Х-хро­мо­со­му; Б) вы­па­де­ние не­сколь­ких генов из хро­мо­со­мы; Г) удво­е­ние участ­ка хро­мо­со­мы, со­дер­жа­щей не­сколь­ко генов;

2)  ге­ном­ные: В) на­ру­ше­ние рас­хож­де­ния хро­мо­сом в мей­о­зе; Д) до­бав­ле­ние «лиш­ней» хро­мо­со­мы в ка­ри­о­ти­пе; Е) крат­ное уве­ли­че­ние числа хро­мо­сом

Ответ: 112122