Ген­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры гена (участ­ка мо­ле­ку­лы ДНК), на­ру­ше­ни­ем его нук­лео­тид­ной по­сле­до­ва­тель­но­сти, ко­то­рые могут про­ис­хо­дить при ре­ду­пли­ка­ции ДНК.

Хро­мо­сом­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры хро­мо­сом. Эти на­ру­ше­ния могут быть свя­за­ны с утра­той участ­ка хро­мо­со­мы (де­ле­ция), удво­е­ни­ем участ­ка хро­мо­со­мы (ду­пли­ка­ция), по­во­ро­том участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия), об­ме­ном участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (транс­ло­ка­ция) или сли­я­ним двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

1)  ген­ные: А) за­ме­на од­но­го нук­лео­ти­да; В) удво­е­ние не­сколь­ких нук­лео­ти­дов; Е) может при­во­дить к за­ме­не ами­но­кис­ло­ты в по­ли­пеп­ти­де

2)  хро­мо­сом­ные: Б) раз­во­рот участ­ка хро­мо­со­мы; Г) вы­па­де­ние двух генов; Д) пе­ре­ста­нов­ка участ­ка хро­мо­со­мы на не­го­мо­ло­гич­ную

Ответ: 121221.