Хро­мо­сом­ные му­та­ции свя­за­ны с на­ру­ше­ни­ем струк­ту­ры хро­мо­сом. Эти на­ру­ше­ния могут быть свя­за­ны с утра­той участ­ка хро­мо­со­мы (де­ле­ция), удво­е­ни­ем участ­ка хро­мо­со­мы (ду­пли­ка­ция), по­во­ро­том участ­ка хро­мо­со­мы на 180 гра­ду­сов (ин­вер­сия), об­ме­ном участ­ка­ми между не­го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми (транс­ло­ка­ция) или сли­я­ним двух не­го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну.

При­зна­ки (1) и (2) вы­па­да­ют, так как от­но­сят­ся к дру­гим видам му­та­ций: (1)  — это ге­ном­ная му­та­ция, (2)  — ген­ная му­та­ция.

Ответ: 12.