Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины-дальтоника двух сыновей — первого, страдающего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорового. Определите генотипы родителей, больного и здорового сыновей.
Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.
Условие:
АА - летален (анемия)
Аа - анемия легкая форма
аа - норма
Хd - дальтонизм
Х - нормальное цветовое восприятие
Y - признак не несет
Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии: АаХХd (Хd, т. к. у неё родился сын-дальтоник)
Здоровый (по крови) мужчины-дальтоник: ааХdУ
Решение
1) Р ♀ АаХХd → ♂ ааХdУ
Гаметы ♀АХ, ♀АХd,♀аХ, ♀аХd ♂аУ, ♂аХd
2) Генотип сына, больного лёгкой формой анемии и дальтонизмом, АаХdУ.
Генотип сына без патологии ааХУ.
3) Вероятность рождения сына без патологий (ааХУ) 1\8.
Примечание.
Дальтонизм обозначен как Хd
Нормальное цветовое зрение Х
(но можно обозначить как ХD)
Все возможные варианты потомства:
Девочки: АаХХd; АаХdХd; ааХХd; ааХdХd
Мальчики: АаХY; AaХdY; aaXY; aaХdY
А может быть так, что женщина гомозиготна по дальтонизму?
НЕ понимаю вопроса? В принципе, конечно может. Но в этой задаче - нет.
Внимательно прочитайте условие задачи. По условию женщина родила здорового сына и больного лёгкой анемией и дальтонизмом. В вопросе сказано о рождении следующего сына, а НЕ уже родившихся. Поэтому вероятность рождения следующего сына без аномалий НОЛЬ процентов.
Вероятность рождения сына без патологий 1\8.
Если они родились один раз (при одной беременности), то вероятность рождения при последующих остаётся такая же.
Здравствуйте, а откуда мы узнали, что у женщина - носительница дальтонизма? Такой вывод делаем из того, что в тексте написано про гетерозиготность женщины?
Вывод делаем по сыну-дальтонику. Y он получил от отца, значит Хd — от матери. Но у нее самой зрение нормальное, значит она "носитель гена" ХХd.
А почему, если мужчина здоровый( по крови) его генотип записан как аа, ведь если так, то он наоборот болен?
Болен/летален — анемия - доминантный признак. А мужчина по крови здоров, по условию