У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.
По условию:
А — нет глаукомы;
а — глаукома;
В — синдром Марфана;
b — нормальное развитие соединительной ткани.
1. Генотипы родителей:
♀ aabb — глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана;
♂AaBb — нет глаукомы, синдром Марфана (дигетерозиготен по данным признакам — по условию).
2. Путем скрещивания определим возможные генотипы и фенотипы детей.
P ♀ aabb → ♂AaBb
G ♀ ab ♂AB; Ab; aB; ab
F1
Генотип — фенотип
AaBb — нет глаукомы, синдром Марфана.
Aabb — нет глаукомы, нормальное развитие соединительной ткани.
aaBb — глаукома, синдром Марфана.
aabb — глаукома, нормальное развитие соединительной ткани.
Вероятность рождения здорового ребёнка — 25%.
3. Закон независимого наследования признаков (III закон Менделя) при дигибридном скрещивании.