В семье, где родители хорошо слышали, и один из них имел светлые глаза, а другой карие, родился один ребенок глухой с карими глазами, а второй — хорошо слышал и имел светлые глаза. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с карими глазами в семье, если известно, что ген карих глаз доминирует над светлыми, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?
Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.
А — слышаший, а — глухота.
В — карие глаза, b — светлые глаза.
Записываем схему скрещиваний и из условия задачи находим генотипы родителей. Поскольку появился глухой ребенок, то оба родителя гетерозиготны по гену глухоты (Аа), а так как появился ребенок со светлыми глазами, то родитель, имеющий карие глаза также гетерозиготен (Вb), а родитель со светлыми глазами, соответственно, рецессивная гомозигота (bb) по данному признаку. Таким образом, генотипы родителей следующие: Ааbb (слышит со светлыми глазами) и АаВb (слышит с карими глазами).
Генотип матери ♀ Ааbb; генотип отца ♂ АаВb.
В схему скрещиваний подставляем генотипы родителей и с помощью решетки Пеннета находим, что вероятность появления второго ребенка с генотипом ааВв (глухой с карими глазами) — 1/8 (12,5%) (появление первого ребенка с данным сочетанием признаков никак не влияет на вероятность появления второго с таким же сочетанием).
Ответ: 12,5.
Вероятность появления второго ребенка с генотипом ааВв 1/8, что равно 0,125%
у вас же 12,5%
Катя, 0,125 — это доля единицы, чтобы узнать вероятность в процентах, нужно 0,125 умножить на 100.
В условии сказано, что ген карих глаз доминирует над светлым, и один из родителей имеет светлые глаза, то есть это-рецессивный признак (аа).
Каким-то непонятным образом в решении оба родителя оказываются гетерозиготными по данному признаку (Аа).
Юлия, в решении задачи аллели цвета глаз обозначены буквами B (темные) и b (светлые), и генотипы родителей по этому признаку — Bb и bb.
Соотношение глухих к хорошо слышащим, согласно решетке Пеннета, составляет 4/16, т.е., 1/4 или 25%.
Данил, у родителя с генотипом Aabb образуется 2 типа гамет (Ab и ab), а у другого родителя с генотипом AaBb — 4 типа гамет (AB, Ab, aB, ab). Соответственно, возможны только 8 комбинаций сочетаний этих гамет (2 · 4 = 8). 16 комбинаций в этом случае никак не получится.