СДАМ ГИА: РЕШУ ЕГЭ
Образовательный портал для подготовки к экзаменам
Биология
≡ биология
сайты - меню - вход - новости




Задания
Версия для печати и копирования в MS Word
Задание 28 № 11315

Одна из форм ане­мии (заболевание крови) наследуется, как ауто­сом­ный доминантный признак. У го­мо­зи­гот это за­бо­ле­ва­ние приводит к смерти, у ге­те­ро­зи­гот проявляется в лег­кой форме. Жен­щи­на с нор­маль­ным зрением, но лег­кой формой ане­мии родила от здо­ро­во­го по крови муж­чи­ны дальтоника, сына, стра­да­ю­ще­го легкой фор­мой анемии и дальтонизмом. Опре­де­ли­те генотипы ро­ди­те­лей и ве­ро­ят­ность рождения сле­ду­ю­ще­го сына без аномалий, ука­зав его генотип?

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.

Пояснение.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀ АаХdХ и ♂ ааХdУ.

2) Га­ме­ты ♀ АХd, АХ, аХd, аХ и ♂аХd, аУ.

3) Ве­ро­ят­ность рож­де­ния сына без ано­ма­лий с ге­но­ти­пом ааХУ равна 1/8 (или 12,5% - в ответ без знака %, т.е. 12,5).

Раздел кодификатора ФИПИ: 3.4 Генетика, ее задачи. Наследственность и изменчивость. Методы генетики
Спрятать пояснение · ·
Гость 28.05.2013 22:46

Если у женщины нормальное зрение, то, по-моему, её генотип должен быть АаХНХН. Разве не так?

Наталья Евгеньевна Баштанник

родила от здорового по крови мужчины дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом.... сын не может унаследовать дальтонизм от отца, т.к. от отца он получил Y хромосому, поэтому женщина дигетерозиготна

Гость 25.12.2013 07:33

Мне кажется, что здесь ошибка в буквах. Рассмотрите внимательней, пожалуйста. Спасибо.

Наталья Евгеньевна Баштанник

в буквах ошибки нет. Что Вам кажется не правильным? Просто дальтониз - отмечен Xd

при том нормальное зрение просто Х.

Такой вариант написания допустим.

Валерия Кот 28.02.2015 20:28

Спрашивается о вероятности рождения именно сына без аномалий. Значит, считать нужно среди возможных сыновей, а не среди общего количества детей. Получается, что не 1/8 должен быть ответ, а 1/4.

Наталья Евгеньевна Баштанник

Если Вы конкретизируете, что считали только среди мальчиков вероятность, то могут и засчитать. А в норме — нет. Вероятность рождения считается среди всех детей, не зависимо от пола.

Гость 17.12.2015 14:05

Вероятность рождения СЛЕДУЮЩЕГО сына без аномалий разве не будет 0%?

Тк такой набор только один получается на решетке Пеннета ааХDY , а такой сын уже же родился

Наталья Евгеньевна Баштанник

Каждый раз "случайное оплодотворение", и каждый раз вероятность рождения одинакова.

Они могут родить хоть 10 сыновей без аномалии.

Дарья Долженко 23.11.2016 19:38

Аутосомный значит НЕ половой, почему тогда участвуют половые хромосомы?

Наталья Евгеньевна Баштанник

Аутосомный первый признак - анемия; второй признак — дальтонизм - сцеплен с Х-хромосомой.

Светлана Васильева 12.12.2016 20:32

Янемогу понять когда ответ писать в процентах, когда определять долю, в вопросе спрашивают Определите вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип? Почему в пояснении 1/8, а не 12,5 % и будет ли это ошибкой так написать

Наталья Евгеньевна Баштанник

нет не будет. И так (1/8) вероятность и так (12,5%).

Карасев Владимир 15.12.2016 10:57

я не понял. Почему у матери Xd если она не дальтоник ваще?

Наталья Евгеньевна Баштанник

ро­ди­ла от здо­ро­во­го по крови муж­чи­ны даль­то­ни­ка, сына, стра­да­ю­ще­го лег­кой фор­мой ане­мии и даль­то­низ­мом.... сын не может уна­сле­до­вать даль­то­низм от отца, т.к. от отца он по­лу­чил Y хро­мо­со­му, по­это­му жен­щи­на ди­ге­те­ро­зи­гот­на

кирилл кубышкин 30.12.2016 20:36

А как понять, что дальтонизм сцеплен с полом?

Наталья Евгеньевна Баштанник

Знать нужно. Данный вопрос (какие признаки сцеплены с Х-хромосомой) есть в 1 части

Иван Гапоненко 23.04.2017 15:36

Так как мать имеет нормальное зрение, то она имеет гены дальтонизма в рецессивной форме. Если же она будет иметь хоть один доминантный ген, то она будет больна по данному признаку, следовательно она не может быть гетерозиготна по этому признаку, следовательно у нее не может быть сына, имеющего дальтонизм. Если же вы учитываете несчитывание данного участка гена, то есть его непроявление, то это, во-первых, маловероятно, во-вторых, об этом не знают в ЕГЭ.

Наталья Евгеньевна Баштанник

т.к. дальтонизм — признак рецессивный, сцепленный с Х хромосомой, то женщина у нас носитель

♀ АаХХd

Можно обозначить XD— нормальное цветовое восприятие, а можно просто Х, и такакя и такая символика допустима.

Вы ошибаетесь: «Если же она будет иметь хоть один доминантный ген, то она будет больна по данному признаку», она здорова.