Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется, как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой анемии родила от здорового по крови мужчины дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Определите генотипы родителей и вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип?
Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.
1) Генотипы родителей ♀ АаХdХ и ♂ ааХdУ.
2) Гаметы ♀ АХd, АХ, аХd, аХ
♂аХd, аУ.
3) Вероятность рождения сына без аномалий с генотипом ааХУ равна 1/8 (или 12,5% - в ответ без знака %, т. е. 12,5).
Если у женщины нормальное зрение, то, по-моему, её генотип должен быть АаХНХН. Разве не так?
родила от здорового по крови мужчины дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом.... сын не может унаследовать дальтонизм от отца, т.к. от отца он получил Y хромосому, поэтому женщина дигетерозиготна
Вероятность рождения СЛЕДУЮЩЕГО сына без аномалий разве не будет 0%?
Тк такой набор только один получается на решетке Пеннета ааХDY , а такой сын уже же родился
Каждый раз "случайное оплодотворение", и каждый раз вероятность рождения одинакова.
Они могут родить хоть 10 сыновей без аномалии.
Аутосомный значит НЕ половой, почему тогда участвуют половые хромосомы?
Аутосомный первый признак - анемия; второй признак — дальтонизм - сцеплен с Х-хромосомой.
Янемогу понять когда ответ писать в процентах, когда определять долю, в вопросе спрашивают Определите вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип? Почему в пояснении 1/8, а не 12,5 % и будет ли это ошибкой так написать
нет не будет. И так (1/8) вероятность и так (12,5%).
я не понял. Почему у матери Xd если она не дальтоник ваще?
родила от здорового по крови мужчины дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом.... сын не может унаследовать дальтонизм от отца, т.к. от отца он получил Y хромосому, поэтому женщина дигетерозиготна
Так как мать имеет нормальное зрение, то она имеет гены дальтонизма в рецессивной форме. Если же она будет иметь хоть один доминантный ген, то она будет больна по данному признаку, следовательно она не может быть гетерозиготна по этому признаку, следовательно у нее не может быть сына, имеющего дальтонизм. Если же вы учитываете несчитывание данного участка гена, то есть его непроявление, то это, во-первых, маловероятно, во-вторых, об этом не знают в ЕГЭ.
т.к. дальтонизм — признак рецессивный, сцепленный с Х хромосомой, то женщина у нас носитель
♀ АаХХd
Можно обозначить XD— нормальное цветовое восприятие, а можно просто Х, и такакя и такая символика допустима.
Вы ошибаетесь: «Если же она будет иметь хоть один доминантный ген, то она будет больна по данному признаку», она здорова.