А,В,Г – при­зна­ки мо­ди­фи­ка­ци­он­ной из­мен­чи­во­сти, по на­след­ству пе­ре­да­ют­ся му­та­ции.

Это му­та­ция про­ис­хо­дит во время мей­о­за, свя­за­на с рас­хож­де­ни­ем хро­мо­сом, в ре­зуль­та­те об­ра­зу­ют­ся ор­га­низ­мы, со­дер­жа­щие боль­ше двух на­бо­ров хро­мо­сом.

В по­ло­вые клет­ки эта му­та­ция не идет, так как за­тро­ну­ты толь­ко клет­ки тела, по­это­му со­ма­ти­че­ские му­та­ции пе­ре­да­ют­ся толь­ко при бес­по­лом раз­мно­же­нии.

А – до­ми­нант­ные му­та­ции, В – не все­гда ре­цес­сив­ные му­та­ции вред­ны,в новых усло­ви­ях среды могут быть по­лез­ны, Г – со­ма­ти­че­ские му­та­ции.

А,Б,Г – со­ма­ти­че­ские клет­ки, потом­ству при по­ло­вом раз­мно­же­нии их му­та­ции не пе­ре­да­дут­ся.

Рент­ге­нов­ские лучи – это му­та­ген­ный фак­тор, ко­то­рый может вы­звать об­ра­зо­ва­ние му­та­ции.

УФ лучи яв­ля­ют­ся му­та­ген­ны­ми фак­то­ра­ми, из­ме­ня­ют струк­ту­ру ДНК и при­во­дят к ген­ным му­та­ци­ям.

1, 4 – при­зна­ки мо­ди­фи­ка­ци­он­ной из­мен­чи­во­сти.

Ге­ном­ные и хро­мо­сом­ные му­та­ции как по­лип­ло­и­дия (крат­ное уве­ли­че­ние ко­ли­че­ства хро­мо­сом) и ду­пли­ка­ции (удво­е­ния опре­де­лен­ных участ­ков хро­мо­сом) иг­ра­ют осо­бую роль в эво­лю­ции. Это свя­за­но с тем, что они уве­ли­чи­ва­ют ко­ли­че­ство ге­не­ти­че­ско­го ма­те­ри­а­ла и тем самым от­кры­ва­ют воз­мож­ность воз­ник­но­ве­ния новых генов с но­вы­ми свой­ства­ми.

Ген­ные му­та­ции про­ис­хо­дят в ДНК, свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем со­ста­ва нук­лео­ти­дов в гене.

В малых дозах ра­ди­а­ци­он­ное из­лу­че­ние может стать ка­та­ли­за­то­ром про­цес­сов, при­во­дя­щих к раку или ге­не­ти­че­ским на­ру­ше­ни­ям, а в боль­ших дозах часто при­во­дит к пол­ной или ча­стич­ной ги­бе­ли ор­га­низ­ма вслед­ствие раз­ру­ше­ния кле­ток тка­ней.

При об­ра­зо­ва­нии по­ло­вых кле­ток идет удво­е­ние ДНК, под дей­стви­ем ра­ди­а­ции про­яв­ля­ют­ся хро­мо­сом­ные абер­ра­ции (в том числе из­ме­не­ния числа или струк­ту­ры хро­мо­сом) и ген­ных му­та­ций. Ген­ные му­та­ции про­яв­ля­ют­ся сразу в пер­вом по­ко­ле­нии

Среди наи­бо­лее рас­про­стра­нен­ных ра­ко­вых за­бо­ле­ва­ний, вы­зван­ных об­лу­че­ни­ем, вы­де­ля­ют­ся лей­ко­зы. По­вре­жда­ет­ся крас­ный кост­ный мозг.

Менее чув­стви­тель­ны же­лу­док, пе­чень, ки­шеч­ник и дру­гие ор­га­ны и ткани.

Ответ: 15

Ген­ные му­та­ции свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем струк­ту­ры ДНК,мо­ди­фи­ка­ци­он­ная из­мен­чи­вость не за­тра­ги­ва­ет ге­но­тип, ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость воз­ни­ка­ет во время сли­я­ния муж­ско­го и жен­ско­го ге­но­ти­пов.

Ко­рот­ко­но­гость – это му­та­ция.

Ответ: 3

Ге­мо­фи­лия – это ре­цес­сив­ная му­та­ция, при близ­ко­род­ствен­ном скре­щи­ва­нии встре­ча ре­цес­сив­ных му­та­ций про­ис­хо­дит быст­рее.

А,Г – при­зна­ки ком­би­на­тив­ной из­мен­чи­во­сти, Б – при­знак мо­ди­фи­ка­ци­он­ной из­мен­чи­во­сти.

Ген­ные му­та­ции про­ис­хо­дят в ДНК, свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем со­ста­ва нук­лео­ти­дов в гене.

Ге­ном­ные му­та­ции — это му­та­ции, ко­то­рые при­во­дят к до­бав­ле­нию либо утра­те одной, не­сколь­ких или пол­но­го га­п­ло­ид­но­го на­бо­ра хро­мо­сом (ане­уп­ло­и­дия, или по­лип­ло­и­дия)

Хро­мо­сом­ная му­та­ция — тип му­та­ций, ко­то­рые из­ме­ня­ют струк­ту­ру хро­мо­сом. Клас­си­фи­ци­ру­ют: де­ле­ции (утра­та участ­ка хро­мо­со­мы), ин­вер­сии (из­ме­не­ние по­ряд­ка генов участ­ка хро­мо­со­мы на об­рат­ный), ду­пли­ка­ции (по­вто­ре­ние участ­ка хро­мо­со­мы), транс­ло­ка­ции (пе­ре­нос участ­ка хро­мо­со­мы на дру­гую)

Ген­ные му­та­ции про­ис­хо­дят в ДНК, свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем со­ста­ва нук­лео­ти­дов в гене.

По­лип­ло­и­дия – крат­ное уве­ли­че­ние на­бо­ра хро­мо­сом,т. е. ге­ном­ная му­та­ция.

Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость про­яв­ля­ет­ся при сли­я­нии гамет и об­ра­зо­ва­нию новых со­че­та­ний генов.

Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость про­яв­ля­ет­ся при сли­я­нии гамет и об­ра­зо­ва­нию новых со­че­та­ний генов.

Про­ис­хо­дит уве­ли­че­ние ко­ли­че­ства хро­мо­сом, зна­чит, это ге­ном­ная му­та­ция.

Му­та­ген­ные фак­то­ры дей­ству­ют на ДНК и при об­ра­зо­ва­нии по­ло­вых кле­ток в про­цес­се ре­пли­ка­ции про­ис­хо­дят ошиб­ки, ко­то­рые ведут к му­та­ци­ям, а зна­чит и к на­след­ствен­ным за­бо­ле­ва­ни­ям.

Му­та­ген­ные фак­то­ры дей­ству­ют на ДНК и при об­ра­зо­ва­нии по­ло­вых кле­ток в про­цес­се ре­пли­ка­ции про­ис­хо­дят ошиб­ки, ко­то­рые ведут к му­та­ци­ям, а зна­чит и к на­след­ствен­ным за­бо­ле­ва­ни­ям.

Ра­ди­а­ция – му­та­ген­ный фак­тор. Му­та­ген­ные фак­то­ры дей­ству­ют на ДНК и при об­ра­зо­ва­нии по­ло­вых кле­ток в про­цес­се ре­пли­ка­ции про­ис­хо­дят ошиб­ки, ко­то­рые ведут к му­та­ци­ям, а зна­чит и к на­след­ствен­ным за­бо­ле­ва­ни­ям.

А,Б – ведут к му­та­ци­он­ной из­мен­чи­во­сти. Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость об­ра­зу­ет­ся при сли­я­нии ро­ди­тель­ских ядер и об­ра­зо­ва­нии новых со­че­та­ний генов.

А,Г – из­ме­не­ния про­ис­хо­дят с нук­лео­ти­да­ми в гене, В – яв­ле­ние в се­лек­ции при от­да­лен­ном скре­щи­ва­нии.

Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость – на­след­ствен­ная, дает новые со­че­та­ния генов, что при­во­дит к об­ра­зо­ва­нию новых при­зна­ков, а зна­чит к дей­ствию есте­ствен­но­го от­бо­ра. Это дви­жу­щая сила эво­лю­ции.

Му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость пе­ре­да­ет­ся толь­ко через по­ло­вые клет­ки.

Ген­ные му­та­ции про­ис­хо­дят в ДНК, свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем со­ста­ва нук­лео­ти­дов в гене.

Хро­мо­сом­ные му­та­ции (де­ле­ции) про­ис­хо­дят в ДНК, свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем со­ста­ва (ко­ли­че­ства) нук­лео­ти­дов в гене.

Ответ: 2

В ми­то­хон­дри­ях на­хо­дит­ся ми­то­хон­дри­аль­ная ДНК (mtDNA). Му­та­ция ядер­но­го кода ДНК воз­ни­ка­ет в ос­нов­ном при де­ле­нии клет­ки, но ми­то­хон­дрии де­лят­ся не­за­ви­си­мо от клет­ки, и могут по­лу­чать му­та­цию кода от­дель­но от ядер­ной ДНК, по­это­му от­но­сит­ся к ци­то­плаз­ма­ти­че­ской.

Му­та­ции стой­кие, пе­ре­да­ют­ся по на­след­ству и после дей­ствия му­та­ген­но­го фак­то­ра.

В со­вре­мен­ном об­ще­стве род­ствен­ные браки (браки между дво­ю­род­ны­ми бра­тья­ми и сест­ра­ми) срав­ни­тель­но редки. Од­на­ко есть об­ла­сти, где в силу гео­гра­фи­че­ских, со­ци­аль­ных, эко­но­ми­че­ских или дру­гих при­чин не­боль­шие кон­тин­ген­ты на­се­ле­ния в те­че­ние мно­гих по­ко­ле­ний живут изо­ли­ро­ван­но. В таких изо­ли­ро­ван­ных по­пу­ля­ци­ях (так на­зы­ва­е­мых изо­ля­тах) ча­сто­та род­ствен­ных бра­ков по по­нят­ным при­чи­нам бы­ва­ет зна­чи­тель­но выше, чем в обыч­ных «от­кры­тых» по­пу­ля­ци­ях. Ста­ти­сти­ка сви­де­тель­ству­ет, что у ро­ди­те­лей, со­сто­я­щих в род­стве, ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей, по­ра­жен­ных теми или иными на­след­ствен­ны­ми не­ду­га­ми, или ча­сто­та ран­ней дет­ской смерт­но­сти в де­сят­ки, а ино­гда даже в сотни раз выше, чем в не­род­ствен­ных бра­ках. Род­ствен­ные браки осо­бен­но не­же­ла­тель­ны, когда име­ет­ся ве­ро­ят­ность ге­те­ро­зи­гот­но­сти су­пру­гов по од­но­му и тому же ре­цес­сив­но­му вред­но­му гену.

В каж­дое по­ко­ле­ние пе­ре­да­ют­ся до­ми­нант­ные му­та­ции. Со­ма­ти­че­ские не пе­ре­да­ют­ся. Ре­цес­сив­ные про­яв­ля­ют­ся в фе­но­ти­пе редко.

Воз­ни­ка­ет при пе­ре­ком­би­на­ции (пе­ре­ме­ши­ва­нии) генов отца и ма­те­ри.

Ис­точ­ни­ки:

1. Крос­син­го­вер при мей­о­зе (го­мо­ло­гич­ные хро­мо­со­мы тесно сбли­жа­ют­ся и ме­ня­ют­ся участ­ка­ми).

2. Не­за­ви­си­мое рас­хож­де­ние хро­мо­сом при мей­о­зе.

3. Слу­чай­ное сли­я­ние гамет при опло­до­тво­ре­нии.

Мо­ди­фи­ка­ци­он­ная (фе­но­ти­пи­че­ская, опре­де­лен­ная) из­мен­чи­вость — это не­на­сле­ду­е­мая из­мен­чи­вость, воз­ни­ка­ю­щая вслед­ствие из­ме­не­ния функ­ци­о­ни­ро­ва­ния ге­но­ти­па под вли­я­ни­ем фак­то­ров су­ще­ство­ва­ния.

Му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость — из­мен­чи­вость, вы­зван­ная дей­стви­ем на ор­га­низм му­та­ге­нов.

У гидры, так как фор­ми­ро­ва­ние по­ло­вых кле­ток про­ис­хо­дит в эк­то­дер­ме (в клет­ках по­кров­ной ткани)

Ни­ко­тин может вы­звать му­та­цию и от­ра­зить­ся на потом­стве.

Груп­по­вая, мо­ди­фи­ка­ци­он­ная, фе­но­ти­пи­че­ская — это раз­ные на­зва­ния не­на­след­ствен­ной из­мен­чи­во­сти.

На­след­ствен­ная из­мен­чи­вость обу­слов­ле­на воз­ник­но­ве­ни­ем раз­ных типов му­та­ций и их ком­би­на­ций в по­сле­ду­ю­щих скре­щи­ва­ни­ях.

Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость — из­мен­чи­вость, ко­то­рая воз­ни­ка­ет вслед­ствие ре­ком­би­на­ции генов во время сли­я­ния гамет.

Ос­нов­ные при­чи­ны:

— не­за­ви­си­мое рас­хож­де­ние хро­мо­сом во время мей­о­за;

— слу­чай­ная встре­ча по­ло­вых гамет, а вслед­ствие этого и со­че­та­ния хро­мо­сом во время опло­до­тво­ре­ния;

ре­ком­би­на­ция генов вслед­ствие крос­син­го­ве­ра.

3 — Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость воз­ни­ка­ет при пе­ре­ком­би­на­ции (пе­ре­ме­ши­ва­нии) генов отца и ма­те­ри. Ис­точ­ни­ки:

— Крос­син­го­вер при мей­о­зе (го­мо­ло­гич­ные хро­мо­со­мы тесно сбли­жа­ют­ся и ме­ня­ют­ся участ­ка­ми).

— Не­за­ви­си­мое рас­хож­де­ние хро­мо­сом при мей­о­зе.

— Слу­чай­ное сли­я­ние гамет при опло­до­тво­ре­нии.

2 и 4 — Мо­ди­фи­ка­ци­он­ная, или фе­но­ти­пи­че­ская из­мен­чи­вость воз­ни­ка­ет под дей­стви­ем окру­жа­ю­щей среды. По на­след­ству не пе­ре­даётся.

1 — Со­от­но­си­тель­ная из­мен­чи­вость — су­ще­ство­ва­ние у ор­га­низ­мов опре­де­лен­ных со­от­но­ше­ний между раз­лич­ны­ми ор­га­на­ми и струк­ту­ра­ми, при из­ме­не­нии одной из ко­то­рых за­ко­но­мер­но из­ме­ня­ет­ся и дру­гая. Есть след­ствие плей­отроп­но­го дей­ствия генов.

«Не­опре­де­лен­ная» ин­ди­ви­ду­аль­ная из­мен­чи­вость Ч. Дар­ви­на со­от­вет­ству­ют со­вре­мен­ной ге­но­ти­пи­че­ской (на­след­ствен­ной) му­та­ци­он­ной из­мен­чи­во­сти. Ком­би­на­тив­ная и му­та­ци­он­ная из­мен­чи­во­сти от­но­сят­ся к на­след­ствен­ной, по­это­му со­вре­мен­ное по­ня­тие «на­след­ствен­ная из­мен­чи­вость» (2) яв­ля­ет­ся наи­бо­лее близ­ким к дар­ви­нов­ской «не­опре­де­лен­ной из­мен­чи­во­сти».

Му­та­ции — это стой­кие вне­зап­но воз­ник­шие из­ме­не­ния струк­ту­ры на­след­ствен­но­го ма­те­ри­а­ла на раз­лич­ных уров­нях его ор­га­ни­за­ции, при­во­дя­щие к из­ме­не­нию тех или иных при­зна­ков ор­га­низ­ма.

Рож­де­ние го­лу­бо­гла­зо­го ребёнка у ка­ре­гла­зых ро­ди­те­лей — ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость. Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость воз­ни­ка­ет вслед­ствие пе­ре­ком­би­на­ции на­след­ствен­но­го ма­те­ри­а­ла (генов и хро­мо­сом) во время га­ме­то­ге­не­за и по­ло­во­го раз­мно­же­ния.

Ген­ные му­та­ции — из­ме­не­ния струк­ту­ры генов. По­сколь­ку ген пред­став­ля­ет собой уча­сток мо­ле­ку­лы ДНК, то ген­ная му­та­ция пред­став­ля­ет собой из­ме­не­ния в нук­лео­тид­ном со­ста­ве этого участ­ка.

Му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость — Ген­ные му­та­ции — из­ме­не­ния струк­ту­ры генов. По­сколь­ку ген пред­став­ля­ет собой уча­сток мо­ле­ку­лы ДНК, то ген­ная му­та­ция пред­став­ля­ет собой из­ме­не­ния в нук­лео­тид­ном со­ста­ве этого участ­ка.

Из­ме­не­ние при­зна­ка в пре­де­лах нормы ре­ак­ции — мо­ди­фи­ка­ци­он­ная из­мен­чи­вость;

Ре­ком­би­на­ция генов в го­мо­ло­гич­ных хро­мо­со­мах и об­ра­зо­ва­ни­ем ги­брид­но­го потом­ства — ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость

Со­ма­ти­че­ские му­та­ции воз­ни­ка­ют в со­ма­ти­че­ских клет­ках, про­яв­ля­ют­ся у дан­но­го ор­га­низ­ма и не пе­ре­да­ют­ся потом­ству при по­ло­вом раз­мно­же­нии. Со­хра­нить со­ма­ти­че­ские му­та­ции можно толь­ко путем бес­по­ло­го раз­мно­же­ния (пре­жде всего ве­ге­та­тив­но­го).

Ответ: 1

Му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость воз­ни­ка­ет в ре­зуль­та­те из­ме­не­ния струк­ту­ры на­след­ствен­но­го ма­те­ри­а­ла.

Обмен участ­ка­ми между го­мо­ло­гич­ны­ми хро­мо­со­ма­ми и слу­чай­ное со­че­та­ни­ем гамет при опло­до­тво­ре­нии обес­пе­чи­ва­ет ком­би­на­тив­ную из­мен­чи­вость.

Вза­и­мо­дей­ствие ге­но­ти­па с эко­ло­ги­че­ски­ми фак­то­ра­ми — мо­ди­фи­ка­ци­он­ная из­мен­чи­вость

Пе­ре­строй­ка хро­мо­со­мы — это хро­мо­сом­ная му­та­ция, за­тра­ги­ва­ет ге­но­тип и от­но­сит­ся к на­след­ствен­ной му­та­ци­он­ной из­мен­чи­во­сти.

Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость ос­но­ва­на на крос­син­го­ве­ре, об­ме­не участ­ка­ми го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в мей­о­зе, от­но­сит­ся к на­след­ствен­ной из­мен­чи­во­сти.

Ком­би­на­тив­ной на­зы­ва­ют из­мен­чи­вость, в ос­но­ве ко­то­рой лежит об­ра­зо­ва­ние ре­ком­би­на­ций, т. е. таких ком­би­на­ций генов, ко­то­рых не было у ро­ди­те­лей.

В ос­но­ве ком­би­на­тив­ной из­мен­чи­во­сти лежит по­ло­вое раз­мно­же­ние ор­га­низ­мов, вслед­ствие ко­то­ро­го воз­ни­ка­ет огром­ное раз­но­об­ра­зие ге­но­ти­пов. Прак­ти­че­ски не­огра­ни­чен­ны­ми ис­точ­ни­ка­ми ге­не­ти­че­ской из­мен­чи­во­сти слу­жат три про­цес­са:

Не­за­ви­си­мое рас­хож­де­ние го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в пер­вом мей­о­ти­че­ском де­ле­нии.

Вза­им­ный обмен участ­ка­ми го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом, или крос­син­го­вер.

Слу­чай­ное со­че­та­ние гамет при опло­до­тво­ре­нии.

Ген­ные (точ­ко­вые) му­та­ции — это из­ме­не­ния числа и/или по­сле­до­ва­тель­но­сти нук­лео­ти­дов в струк­ту­ре ДНК (встав­ки, вы­па­де­ния, пе­ре­ме­ще­ния, за­ме­ще­ния нук­лео­ти­дов) в пре­де­лах от­дель­ных генов, при­во­дя­щие к из­ме­не­нию ко­ли­че­ства или ка­че­ства со­от­вет­ству­ю­щих бел­ко­вых про­дук­тов.

Му­та­ции – это ка­че­ствен­ные из­ме­не­ния ге­не­ти­че­ско­го ма­те­ри­а­ла, при­во­дя­щие к из­ме­не­нию тех или иных при­зна­ков ор­га­низ­ма.

При­ме­ча­ние.

Если быть более точ­ны­ми, при не­пра­виль­ном рас­хож­де­нии хро­мо­сом при мей­о­зе — это ане­уп­ло­и­дия.

Ге­ном­ные му­та­ции: по­лип­ло­и­ди­за­ция (об­ра­зо­ва­ние ор­га­низ­мов или кле­ток, геном ко­то­рых пред­став­лен более чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д.) на­бо­ра­ми хро­мо­сом) и ане­уп­ло­и­дия (ге­те­ро­пло­и­дия) — из­ме­не­ние числа хро­мо­сом, не крат­ное га­п­ло­ид­но­му на­бо­ру

На­след­ствен­ность — спо­соб­ность ор­га­низ­мов пе­ре­да­вать свои при­зна­ки и осо­бен­но­сти раз­ви­тия потом­ству. Бла­го­да­ря этой спо­соб­но­сти все живые су­ще­ства со­хра­ня­ют в своих по­том­ках ха­рак­тер­ные черты вида.

Ответ: 1.

На­след­ствен­ная из­мен­чи­вость обу­слов­ле­на воз­ник­но­ве­ни­ем раз­ных типов му­та­ций и их ком­би­на­ций в по­сле­ду­ю­щих скре­щи­ва­ни­ях и обес­пе­чи­ва­ет ин­ди­ви­ду­аль­ные раз­ли­чия между осо­бя­ми од­но­го вида.

Ответ: 2.

Мать - пер­вая груп­па, отец чет­вер­ная. Дети: могут быть вто­рой и тре­тьей груп­пы. Т.к. у ма­те­ри об­ра­зу­ет­ся один тип гамет (0), а у отца - два (А и В)

В эво­лю­ции живой при­ро­ды ве­ду­щую роль иг­ра­ет му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость. Му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость иг­ра­ет роль глав­но­го по­став­щи­ка на­след­ствен­ных из­ме­не­ний. Имен­но она яв­ля­ет­ся пер­вич­ным ма­те­ри­а­лом всех эво­лю­ци­он­ных пре­об­ра­зо­ва­ний.

Ответ: 2

За­гряз­не­ние окру­жа­ю­щей среды му­та­ге­на­ми вы­зы­ва­ет у людей рез­кий рост на­след­ствен­ных за­бо­ле­ва­ний.

Ответ: 3

Ги­по­те­зу чи­сто­ты гамет можно сфор­му­ли­ро­вать сле­ду­ю­щим об­ра­зом: при об­ра­зо­ва­нии по­ло­вых кле­ток в каж­дую га­ме­ту по­па­да­ет толь­ко один ген из ал­лель­ной пары.

Ответ: 3

Закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния:

При скре­щи­ва­нии двух го­мо­зи­гот­ных осо­бей, от­ли­ча­ю­щих­ся друг от друга по двум (и более) парам аль­тер­на­тив­ных при­зна­ков, гены и со­от­вет­ству­ю­щие им при­зна­ки на­сле­ду­ют­ся не­за­ви­си­мо друг от друга и ком­би­ни­ру­ют­ся во всех воз­мож­ных со­че­та­ни­ях. Пер­вое по­ко­ле­ние после скре­щи­ва­ния об­ла­да­ло до­ми­нант­ным фе­но­ти­пом по всем при­зна­кам. Во вто­ром по­ко­ле­нии на­блю­да­лось рас­щеп­ле­ние фе­но­ти­пов по фор­му­ле 9:3:3:1

Ответ: 3

В ре­зуль­та­те ком­би­на­тив­ной из­мен­чи­во­сти воз­ни­ка­ют новые ге­но­ти­пы.

Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость - это след­ствие пе­ре­кре­ста го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом, их слу­чай­но­го рас­хож­де­ния в мей­о­зе и слу­чай­но­го со­че­та­ния гамет при опло­до­тво­ре­нии. Ком­би­на­тив­ная из­мен­чи­вость ведет к по­яв­ле­нию бес­ко­неч­но боль­шо­го раз­но­об­ра­зия ге­но­ти­пов и фе­но­ти­пов. Она слу­жит не­ис­ся­ка­е­мым ис­точ­ни­ком на­след­ствен­но­го раз­но­об­ра­зия видов и ос­но­вой для есте­ствен­но­го от­бо­ра.

На­след­ствен­ные из­ме­не­ния под­вер­га­ют­ся дей­ствию есте­ствен­но­го от­бо­ра при усло­вии, что они обу­слов­ле­ны фе­но­ти­пи­че­ски про­явив­ши­ми­ся му­та­ци­я­ми (му­та­ции про­яви­лись внеш­не).

Ответ 4 не под­хо­дит, т. к. это могут быть не ТОЛЬ­КО до­ми­нант­ные му­та­ции, но и ре­цес­сив­ные пе­ре­шед­шие в го­мо­зи­гот­ное со­сто­я­ние.

Ответ: 3.

Ге­ном­ные му­та­ции — из­ме­не­ние ко­ли­че­ства хро­мо­сом. При­чи­ны — на­ру­ше­ния при рас­хож­де­нии хро­мо­сом.

Ответ: 2.

С из­ме­не­ни­ем по­сле­до­ва­тель­но­сти нук­лео­ти­дов ДНК в гене свя­за­ны из­ме­не­ния в пер­вич­ной струк­ту­ре белка (ген­ная му­та­ция).

Ответ: 1.

Со­ма­ти­че­ские му­та­ции воз­ни­ка­ют в со­ма­ти­че­ских клет­ках, про­яв­ля­ют­ся у дан­но­го ор­га­низ­ма и не пе­ре­да­ют­ся потом­ству при по­ло­вом раз­мно­же­нии.

Ответ: 4.

При дей­ствии ра­ди­а­ции на ор­га­низм че­ло­ве­ка в его ге­но­ти­пе могут воз­ни­кать из­ме­не­ния му­та­ци­он­ные.

Раз­ли­ча­ют два вида эф­фек­та воз­дей­ствия на ор­га­низм иони­зи­ру­ю­щих из­лу­че­ний: со­ма­ти­че­ский и ге­не­ти­че­ский. При со­ма­ти­че­ском эф­фек­те по­след­ствия про­яв­ля­ют­ся не­по­сред­ствен­но у об­лу­ча­е­мо­го, при ге­не­ти­че­ском — у его потом­ства.

Что может по­мочь от­ве­тить пра­виль­но на дан­ный во­прос. Пунк­ты 1 и 4 тож­де­ствен­ны, и они не могут быть вер­ным от­ве­том, т. к. не вли­я­ют на ге­но­тип.

Ответ: 3.