А,В,Г – признаки модификационной изменчивости, по наследству передаются мутации.

Это мутация происходит во время мейоза, связана с расхождением хромосом, в результате образуются организмы, содержащие больше двух наборов хромосом.

В половые клетки эта мутация не идет, так как затронуты только клетки тела, поэтому соматические мутации передаются только при бесполом размножении.

А – доминантные мутации, В – не всегда рецессивные мутации вредны,в новых условиях среды могут быть полезны, Г – соматические мутации.

А,Б,Г – соматические клетки, потомству при половом размножении их мутации не передадутся.

Рентгеновские лучи – это мутагенный фактор, который может вызвать образование мутации.

УФ лучи являются мутагенными факторами, изменяют структуру ДНК и приводят к генным мутациям.

1, 4 – при­зна­ки модификационной изменчивости.

Геномные и хромосомные мутации как полиплоидия (кратное увеличение количества хромосом) и дупликации (удвоения определенных участков хромосом) играют особую роль в эволюции. Это связано с тем, что они увеличивают количество генетического материала и тем самым открывают возможность возникновения новых генов с новыми свойствами.

Генные мутации происходят в ДНК, связаны с изменением состава нуклеотидов в гене.

В малых дозах радиационное излучение может стать катализатором процессов, приводящих к раку или генетическим нарушениям, а в больших дозах часто приводит к полной или частичной гибели организма вследствие разрушения клеток тканей.

При образовании половых клеток идет удвоение ДНК, под действием радиации проявляются хромосомные аберрации (в том числе изменения числа или структуры хромосом) и генных мутаций. Генные мутации проявляются сразу в первом поколении

Среди наиболее распространенных раковых заболеваний, вызванных облучением, выделяются лейкозы. Повреждается красный костный мозг.

Менее чувствительны желудок, печень, кишечник и другие органы и ткани.

Ответ: 15

Генные мутации связаны с изменением структуры ДНК,модификационная изменчивость не затрагивает генотип, комбинативная изменчивость возникает во время слияния мужского и женского генотипов.

Коротконогость – это мутация.

Ответ: 3

Гемофилия – это рецессивная мутация, при близкородственном скрещивании встреча рецессивных мутаций происходит быстрее.

А,Г – признаки комбинативной изменчивости, Б – признак модификационной изменчивости.

Генные мутации происходят в ДНК, связаны с изменением состава нуклеотидов в гене.

Геномные мутации — это мутации, которые приводят к добавлению либо утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом (анеуплоидия, или полиплоидия)

Хромосомная мутация — тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют: делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую)

Генные мутации происходят в ДНК, связаны с изменением состава нуклеотидов в гене.

Полиплоидия – кратное увеличение набора хромосом,т. е. геномная мутация.

Комбинативная изменчивость проявляется при слиянии гамет и образованию новых сочетаний генов.

Комбинативная изменчивость проявляется при слиянии гамет и образованию новых сочетаний генов.

Происходит увеличение количества хромосом, значит, это геномная мутация.

Мутагенные факторы действуют на ДНК и при образовании половых клеток в процессе репликации происходят ошибки, которые ведут к мутациям, а значит и к наследственным заболеваниям.

Мутагенные факторы действуют на ДНК и при образовании половых клеток в процессе репликации происходят ошибки, которые ведут к мутациям, а значит и к наследственным заболеваниям.

Радиация – мутагенный фактор. Мутагенные факторы действуют на ДНК и при образовании половых клеток в процессе репликации происходят ошибки, которые ведут к мутациям, а значит и к наследственным заболеваниям.

А,Б – ведут к мутационной изменчивости. Комбинативная изменчивость образуется при слиянии родительских ядер и образовании новых сочетаний генов.

А,Г – изменения происходят с нуклеотидами в гене, В – явление в селекции при отдаленном скрещивании.

Комбинативная изменчивость – наследственная, дает новые сочетания генов, что приводит к образованию новых признаков, а значит к действию естественного отбора. Это движущая сила эволюции.

Мутационная изменчивость передается только через половые клетки.

Генные мутации происходят в ДНК, связаны с изменением состава нуклеотидов в гене.

Хромосомные му­та­ции (делеции) происходят в ДНК, свя­за­ны с из­ме­не­ни­ем состава (количества) нук­лео­ти­дов в гене.

Ответ: 2

В митохондриях находится митохондриальная ДНК (mtDNA). Мутация ядерного кода ДНК возникает в основном при делении клетки, но митохондрии делятся независимо от клетки, и могут получать мутацию кода отдельно от ядерной ДНК, поэтому относится к цитоплазматической.

Мутации стойкие, передаются по наследству и после действия мутагенного фактора.

В современном обществе родственные браки (браки между двоюродными братьями и сестрами) сравнительно редки. Однако есть области, где в силу географических, социальных, экономических или других причин небольшие контингенты населения в течение многих поколений живут изолированно. В таких изолированных популяциях (так называемых изолятах) частота родственных браков по понятным причинам бывает значительно выше, чем в обычных «открытых» популяциях. Статистика свидетельствует, что у родителей, состоящих в родстве, вероятность рождения детей, пораженных теми или иными наследственными недугами, или частота ранней детской смертности в десятки, а иногда даже в сотни раз выше, чем в неродственных браках. Родственные браки особенно нежелательны, когда имеется вероятность гетерозиготности супругов по одному и тому же рецессивному вредному гену.

В каждое поколение передаются доминантные мутации. Соматические не передаются. Рецессивные проявляются в фенотипе редко.

Возникает при перекомбинации (перемешивании) генов отца и матери.

Источники:

1. Кроссинговер при мейозе (гомологичные хромосомы тесно сближаются и меняются участками).

2. Независимое расхождение хромосом при мейозе.

3. Случайное слияние гамет при оплодотворении.

Модификационная (фенотипическая, определенная) изменчивость — это ненаследуемая изменчивость, возникающая вследствие изменения функционирования генотипа под влиянием факторов существования.

Мутационная изменчивость — изменчивость, вызванная действием на организм мутагенов.

У гидры, так как формирование половых клеток происходит в эктодерме (в клетках покровной ткани)

Никотин может вызвать мутацию и отразиться на потомстве.

Групповая, модификационная, фенотипическая — это разные названия ненаследственной изменчивости.

Наследственная изменчивость обусловлена возникновением разных типов мутаций и их комбинаций в последующих скрещиваниях.

Комбинативная изменчивость — изменчивость, которая возникает вследствие рекомбинации генов во время слияния гамет.

Основные причины:

— независимое расхождение хромосом во время мейоза;

— случайная встреча половых гамет, а вследствие этого и сочетания хромосом во время оплодотворения;

рекомбинация генов вследствие кроссинговера.

3 — Комбинативная изменчивость возникает при перекомбинации (перемешивании) генов отца и матери. Источники:

— Кроссинговер при мейозе (гомологичные хромосомы тесно сближаются и меняются участками).

— Независимое расхождение хромосом при мейозе.

— Случайное слияние гамет при оплодотворении.

2 и 4 — Модификационная, или фенотипическая изменчивость возникает под действием окружающей среды. По наследству не передаётся.

1 — Соотносительная изменчивость — существование у организмов определенных соотношений между различными органами и структурами, при изменении одной из которых закономерно изменяется и другая. Есть следствие плейотропного действия генов.

«Неопределенная» индивидуальная изменчивость Ч. Дарвина соответствуют современной генотипической (наследственной) мутационной изменчивости. Комбинативная и мутационная изменчивости относятся к наследственной, поэтому современное понятие «наследственная изменчивость» (2) является наиболее близким к дарвиновской «неопределенной изменчивости».

Мутации — это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

Рождение голубоглазого ребёнка у кареглазых родителей — комбинативная изменчивость. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала (генов и хромосом) во время гаметогенеза и полового размножения.

Генные мутации — изменения структуры генов. Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участка.

Мутационная изменчивость — Генные мутации — изменения структуры генов. Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участка.

Изменение признака в пределах нормы реакции — модификационная изменчивость;

Рекомбинация генов в гомологичных хромосомах и образованием гибридного потомства — комбинативная изменчивость

Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения (прежде всего вегетативного).

Ответ: 1

Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала.

Обмен участками между гомологичными хромосомами и случайное сочетанием гамет при оплодотворении обеспечивает комбинативную изменчивость.

Взаимодействие генотипа с экологическими факторами — модификационная изменчивость

Перестройка хро­мо­со­мы — это хро­мо­сом­ная мутация, за­тра­ги­ва­ет ге­но­тип и от­но­сит­ся к на­след­ствен­ной му­та­ци­он­ной изменчивости.

Комбинативная из­мен­чи­вость основана на кроссинговере, об­ме­не участками го­мо­ло­гич­ных хромосом в мейозе, от­но­сит­ся к на­след­ствен­ной изменчивости.

Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, т. е. таких комбинаций генов, которых не было у родителей.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса:

Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении.

Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер.

Случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Генные (точковые) му­та­ции — это из­ме­не­ния числа и/или по­сле­до­ва­тель­но­сти нук­лео­ти­дов в струк­ту­ре ДНК (вставки, выпадения, перемещения, за­ме­ще­ния нуклеотидов) в пре­де­лах от­дель­ных генов, при­во­дя­щие к из­ме­не­нию ко­ли­че­ства или ка­че­ства со­от­вет­ству­ю­щих бел­ко­вых продуктов.

Мутации – это качественные изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

Примечание.

Если быть более точными, при не­пра­виль­ном рас­хож­де­нии хро­мо­сом при мей­о­зе — это анеуплоидия.

Геномные мутации: полиплоидизация (образование организмов или клеток, геном которых представлен более чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д.) наборами хромосом) и анеуплоидия (гетероплоидия) — изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору

Наследственность — спо­соб­ность организмов пе­ре­да­вать свои при­зна­ки и осо­бен­но­сти развития потомству. Бла­го­да­ря этой спо­соб­но­сти все живые су­ще­ства сохраняют в своих по­том­ках характерные черты вида.

Ответ: 1.

Наследственная из­мен­чи­вость обусловлена воз­ник­но­ве­ни­ем разных типов му­та­ций и их ком­би­на­ций в по­сле­ду­ю­щих скрещиваниях и обес­пе­чи­ва­ет ин­ди­ви­ду­аль­ные раз­ли­чия между осо­бя­ми од­но­го вида.

Ответ: 2.

Мать - пер­вая группа, отец четверная. Дети: могут быть вто­рой и третьей группы. Т.к. у ма­те­ри образуется один тип гамет (0), а у отца - два (А и В)

В эво­лю­ции живой при­ро­ды ве­ду­щую роль играет му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость. Мутационная изменчивость играет роль главного поставщика наследственных изменений. Именно она является первичным материалом всех эволюционных преобразований.

Ответ: 2

За­гряз­не­ние окру­жа­ю­щей среды му­та­ге­на­ми вы­зы­ва­ет у людей рез­кий рост на­след­ствен­ных за­бо­ле­ва­ний.

Ответ: 3

Гипотезу чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары.

Ответ: 3

Закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния:

При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях. Первое поколение после скрещивания обладало доминантным фенотипом по всем признакам. Во втором поколении наблюдалось расщепление фенотипов по формуле 9:3:3:1

Ответ: 3

В ре­зуль­та­те ком­би­на­тив­ной из­мен­чи­во­сти воз­ни­ка­ют новые генотипы.

Комбинативная изменчивость - это следствие перекреста гомологичных хромосом, их случайного расхождения в мейозе и случайного сочетания гамет при оплодотворении. Комбинативная изменчивость ведет к появлению бесконечно большого разнообразия генотипов и фенотипов. Она служит неиссякаемым источником наследственного разнообразия видов и основой для естественного отбора.

На­след­ствен­ные из­ме­не­ния под­вер­га­ют­ся дей­ствию есте­ствен­но­го от­бо­ра при усло­вии, что они обу­слов­ле­ны фе­но­ти­пи­че­ски про­явив­ши­ми­ся му­та­ци­я­ми (мутации про­яви­лись внешне).

Ответ 4 не подходит, т. к. это могут быть не ТОЛЬ­КО доминантные мутации, но и ре­цес­сив­ные перешедшие в го­мо­зи­гот­ное состояние.

Ответ: 3.

Геномные му­та­ции — из­ме­не­ние количества хромосом. При­чи­ны — на­ру­ше­ния при рас­хож­де­нии хромосом.

Ответ: 2.

С из­ме­не­ни­ем по­сле­до­ва­тель­но­сти нук­лео­ти­дов ДНК в гене свя­за­ны из­ме­не­ния в пер­вич­ной струк­ту­ре белка (генная мутация).

Ответ: 1.

Со­ма­ти­че­ские му­та­ции воз­ни­ка­ют в со­ма­ти­че­ских клет­ках, про­яв­ля­ют­ся у дан­но­го ор­га­низ­ма и не пе­ре­да­ют­ся потом­ству при по­ло­вом раз­мно­же­нии.

Ответ: 4.

При дей­ствии ра­ди­а­ции на ор­га­низм че­ло­ве­ка в его ге­но­ти­пе могут воз­ни­кать из­ме­не­ния мутационные.

Различают два вида эф­фек­та воз­дей­ствия на ор­га­низм иони­зи­ру­ю­щих излучений: со­ма­ти­че­ский и генетический. При со­ма­ти­че­ском эф­фек­те по­след­ствия про­яв­ля­ют­ся не­по­сред­ствен­но у облучаемого, при ге­не­ти­че­ском — у его потомства.

Что может по­мочь от­ве­тить пра­виль­но на дан­ный вопрос. Пунк­ты 1 и 4 тождественны, и они не могут быть вер­ным ответом, т. к. не вли­я­ют на генотип.

Ответ: 3.