При бесполом размножении участвует одна особь и новый организм идентичен материнскому, при половом сливаются ядра гамет от двух родителей, образуется комбинация признаков и организм не является точной копией родителей.

Ответ: 112122.

Га­ме­ты фор­ми­ру­ют­ся в по­ло­вых же­ле­зах в за­ви­си­мо­сти от ор­га­низ­ма, муж­ско­го или жен­ско­го. Про­цесс раз­ви­тия гамет на­зы­ва­ет­ся га­ме­то­ге­не­зом. Про­цесс об­ра­зо­ва­ния спер­ма­то­зо­и­дов на­зы­ва­ет­ся спер­ма­то­ге­не­зом, а об­ра­зо­ва­ние яй­це­кле­ток — ово­ге­не­зом. Ово­ге­нез: об­ра­зу­ет­ся одна круп­ная по­ло­вая клет­ка, об­ра­зу­ют­ся на­пра­ви­тель­ные клет­ки, пи­та­тель­ные ве­ще­ства за­па­са­ют­ся в одной из четырёх кле­ток (в яй­це­клет­ке, а три на­пра­ви­тель­ных тель­ца по­ги­ба­ют). Спер­ма­то­ге­нез: фор­ми­ру­ет­ся много мел­ких гамет, об­ра­зу­ют­ся по­движ­ные га­ме­ты.

Ответ: 11212.

Ово­ге­нез: об­ра­зу­ют­ся яй­це­клет­ки, об­ра­зу­ют­ся три на­пра­ви­тель­ных тель­ца, га­ме­ты со­дер­жат боль­шое ко­ли­че­ство пи­та­тель­ных ве­ществ. Спер­ма­то­ге­нез: со­зре­ва­ют че­ты­ре пол­но­цен­ных га­ме­ты, га­ме­ты со­дер­жат не­боль­шое ко­ли­че­ство ци­то­плаз­мы, га­ме­ты у мле­ко­пи­та­ю­щих могут со­дер­жать Х или Y хро­мо­со­мы.

Ответ: 121212.

Спер­ма­то­ге­нез — про­цесс раз­ви­тия, со­зре­ва­ния и фор­ми­ро­ва­ния муж­ских по­ло­вых кле­ток. Зона раз­мно­же­ния: ми­то­ти­че­ское де­ле­ние пер­вич­ных по­ло­вых кле­ток, об­ра­зо­ва­ние ди­пло­ид­ных спер­ма­то­го­ни­ев; зона роста: об­ра­зо­ва­ние спер­ма­то­ци­тов 1-го по­ряд­ка; зона со­зре­ва­ния: мей­о­ти­че­ское де­ле­ние кле­ток, об­ра­зо­ва­ние га­п­ло­ид­ных спер­ма­тид.

Ответ: 22133.

Се­лек­ция рас­те­ний: мас­со­вый отбор, по­лу­че­ние по­лип­ло­и­дов, ис­кус­ствен­ный му­та­ге­нез; се­лек­ция жи­вот­ных: отбор по экс­те­рье­ру, ис­пы­та­ние ро­ди­те­лей по потом­ству.

Ответ: 12112.

Бес­по­лое: спо­ро­об­ра­зо­ва­ние па­по­рот­ни­ка; об­ра­зо­ва­ние спор у сфаг­ну­ма; поч­ко­ва­ние дрож­жей. По­ло­вое: об­ра­зо­ва­ние гамет хла­ми­до­мо­на­ды; не­рест рыб.

Ответ: 12112.

С не­пол­ным пре­вра­ще­ни­ем: ази­ат­ская са­ран­ча; зе­ле­ный куз­не­чик. С пол­ным пре­вра­ще­ни­ем: ме­до­нос­ная пчела; май­ский жук; ка­пуст­ная бе­лян­ка.

Ответ: 22121.

Бес­по­лое: поч­ко­ва­ние гидры; де­ле­ние клет­ки бак­те­рии на­двое; об­ра­зо­ва­ние спор у гри­бов; об­ра­зо­ва­ние усов зем­ля­ни­ки. По­ло­вое: пар­те­но­ге­нез пчёл.

Ответ: 11121.

По­ло­вое: се­мен­ное раз­мно­же­ние у ели; пар­те­но­ге­нез у пчёл; от­кла­ды­ва­ние яиц пти­ца­ми; вымёты­ва­ние икры у рыб. Бес­по­лое: спо­ро­об­ра­зо­ва­ние у сфаг­ну­ма; раз­мно­же­ние лу­ко­ви­ца­ми у тюль­па­нов.

Ответ: 211211.

По­ло­вое раз­мно­же­ние — раз­мно­же­ние с уча­сти­ем по­ло­вых кле­ток. Пар­те­но­ге­нез яв­ля­ет­ся раз­но­вид­но­стью по­ло­во­го раз­мно­же­ния, так как новые ор­га­низ­мы про­ис­хо­дят от не­опло­до­тво­рен­ных жен­ских гамет. Бес­по­лое раз­мно­же­ние — раз­ви­тие но­во­го ор­га­низ­ма из со­ма­ти­че­ских кле­ток ма­те­рин­ско­го ор­га­низ­ма.

Ответ: 121122.

Ра­дио­ак­ти­вый му­та­ге­нез: вы­ве­де­ние пше­ни­цы Но­во­си­бир­ская 67 после об­лу­че­ния рент­ге­нов­ским лу­ча­ми семян ис­ход­но­го сорта; по­лу­че­ние му­тант­ных гри­бов-дрож­жей при воз­дей­ствии на ис­ход­ную куль­ту­ру ра­ди­ем. Ги­бри­ди­за­ция (скре­щи­ва­ние): вы­ве­де­ние ге­те­ро­зис­ной ку­ку­ру­зы; по­лу­че­ние чи­стых линий го­ро­ха; вы­ве­де­ние пше­нич­но-ржа­но­го ги­бри­да Три­ти­ка­ле. Хи­ми­че­ский му­та­ге­нез: об­ра­бот­ка рас­те­ний кол­хи­ци­ном.

Ответ: 223121.

Био­тех­но­ло­гия — это про­из­вод­ство не­об­хо­ди­мых че­ло­ве­ку про­дук­тов и ма­те­ри­а­лов с по­мо­щью живых ор­га­низ­мов, куль­ти­ви­ру­е­мых кле­ток и био­ло­ги­че­ских про­цес­сов.

Се­лек­ция: по­лу­че­ние по­лип­ло­и­дов; ис­пы­та­ние по потом­ству; ге­те­ро­зис. Био­тех­но­ло­гия: метод куль­ту­ры кле­ток и тка­ней; ис­поль­зо­ва­ние дрож­жей для про­из­вод­ства бел­ков и ви­та­ми­нов; метод ре­ком­би­нант­ных плаз­мид.

Ответ: 122211.

При­ме­ча­ние.

Плаз­ми­ды – мел­кие коль­це­вые мо­ле­ку­лы ДНК, при­сут­ству­ю­щие в клет­ках бак­те­рий. Они со­дер­жат до­пол­ни­тель­ную ге­не­ти­че­скую ин­фор­ма­цию, спо­соб­ны ав­то­ном­но, не­за­ви­си­мо от ДНК хро­мо­сом, реп­ли­ци­ро­вать­ся; не­ко­то­рые плаз­ми­ды об­ла­да­ют спо­соб­но­стью встра­и­вать­ся в хро­мо­со­му бак­те­рии и вы­хо­дить из нее; не­ко­то­рые могут пе­ре­хо­дить из одной клет­ки в дру­гую. В ге­не­ти­че­ской ин­же­не­рии наи­бо­лее ши­ро­ко ис­поль­зу­ет­ся три типа плаз­мид F, P и Col. Метод со­зда­ния ре­ком­би­нант­ных плаз­мид был раз­ра­бо­тан П.Бер­гом в 1972г. Ими была со­зда­на ре­ком­би­нант­ная плаз­ми­да, со­дер­жа­щая га­лак­тоз­ный опе­рон E.coli. В плаз­ми­ду могут быть вклю­че­ны при­род­ные или син­те­зи­ро­ван­ные гены. После про­ник­но­ве­ния в клет­ку бак­те­рии ре­ком­би­нант­ная плаз­ми­да может функ­ци­о­ни­ро­вать и раз­мно­жать­ся ав­то­ном­но, либо вклю­чать­ся в ДНК хро­мо­со­мы бак­те­рии. Таким ме­то­дом в клет­ки бак­те­рии были вве­де­ны гены че­ло­ве­ка и со­зда­ны штам­мы бак­те­рий-су­пер­про­ду­цен­то со­ма­то­ста­ти­на, ин­тер­фе­ро­на, ин­су­ли­на, гор­мо­ны роста че­ло­ве­ка, быка, гло­бин жи­вот­ных и че­ло­ве­ка.

Раз­ра­бот­ка био­тех­но­ло­гии про­из­вод­ства ин­тер­фе­ро­на – слож­ный про­цесс, тре­бу­ю­щий стро­гой ре­гла­мен­та­ции дей­ствий на мно­го­чис­лен­ных эта­пах. Рас­смот­рим по­лу­че­ние ин­тер­фе­ро­на с по­мо­щью тех­но­ло­гии ре­ком­би­нант­ной ДНК. Ре­ком­би­нант­ную мо­ле­ку­лу ДНК по­лу­ча­ют встра­и­ва­ни­ем опре­де­лен­ных генов в ДНК. С по­мо­щью фер­мен­то-ре­стрик­таз «раз­ре­за­ют» участ­ки ис­ход­ной ДНК и вы­де­ля­ют нуж­ные гены. Дру­гой фер­мент – ли­га­за – «вши­ва­ет» гены в новую ДНК. Мик­ро­ор­га­низ­мы с ре­ком­би­нант­ной ДНК при их вы­ра­щи­ва­нии про­из­во­дят нуж­ный про­дукт.

Вна­ча­ле вы­де­лен­ную из крови до­но­ров и на­хо­дя­щу­ю­ся в куль­ту­ре сус­пен­зию лей­ко­ци­тар­ных кле­ток об­ра­ба­ты­ва­ют ви­ру­сом, ока­зы­ва­ю­щим ин­ду­ци­ру­ю­щий эф­фект на био­син­тез ин­тер­фе­ро­на. В даль­ней­шем из лей­ко­ци­тов по­лу­ча­ют иРНК, про­грам­ми­ру­ю­щую био­син­тез ин­тер­фе­ро­на. Даже в ин­ду­ци­ро­ван­ных ви­ру­сом Сен­дай лей­ко­ци­тах иРНК со­дер­жит­ся не более 0,1 % (Смо­ро­дин­цев А.А., 1985).

С по­мо­щью фер­мен­та об­рат­ной тран­срип­та­зы (ре­вер­та­зы) на по­ли­нук­лео­тид­ной ос­но­ве иРНК син­те­зи­ру­ют ком­пле­мен­тар­ную ей од­но­це­по­чеч­ную копию ДНК (кДНК). Этому этапу пред­ше­ству­ет син­тез дез­ок­си­ри­бо­ну­к­лео­ти­да – за­трав­ки, со­сто­я­щей из 32 мо­но­нук­лео­ти­дов, ко­то­рая при ги­бри­ди­за­ции вза­и­мо­дей­ству­ет с со­от­вет­ству­ю­щим ком­пле­мен­тар­ным участ­ком вы­де­лен­ной из лей­ко­ци­тов иРНК и в даль­ней­шем вы­сту­па­ет в ка­че­стве стар­то­вой от­мет­ки, от ко­то­рой на­чи­на­ет­ся РНК-за­ви­си­мый син­тез одной из цепей ДНК (кДНК).

На сле­ду­ю­щем этапе на от­де­лен­ной от ги­брид­ной струк­ту­ры ДНК –РНК од­но­це­по­чеч­ной кДНК осу­ществ­ля­ет­ся био­син­тез вто­рой ком­пле­мен­тар­ной цепи ДНК. Чтобы обес­пе­чить в син­те­зи­ро­ван­ной к ДНК ком­пле­мен­тар­ность лип­ких кон­цов, к ним при­со­еди­ня­ют­ся лин­ке­ры (пе­ре­ход­ни­ки). Они яв­ля­ют­ся син­те­зи­ро­ван­ны­ми хи­ми­че­ским путем ко­рот­ки­ми участ­ка­ми ДНК, име­ю­щи­ми раз­ные лип­кие концы. Об­ра­бот­ка ре­стрик­ци­он­ной эн­до­нукле­азой кон­цов кДНК, а также по­до­бран­ной плаз­ми­ды век­то­ра. Ко­то­рая в ре­зуль­та­те фер­мен­та­тив­но­го гид­ро­ли­за рас­щеп­ля­ет­ся ре­стрик­та­зой с об­ра­зо­ва­ни­ем ли­ней­ной мо­ле­ку­лы ДНК с лип­ки­ми кон­ца­ми, поз­во­ля­ет со­еди­нить кДНК с плаз­ми­дой и бла­го­да­ря лип­ким кон­цам и с по­мо­щью ДНК-ли­га­зы об­ра­зо­вать коль­це­вид­ную ре­ком­би­нант­ную плаз­ми­ду с син­те­зи­ро­ван­ной кДНК, в ко­то­рой на­хо­дит­ся ген, ко­ди­ру­ю­щий био­син­тез а-ин­тер­фе­ро­на.

Затем ре­ком­би­нант­ную плаз­ми­ду не­об­хо­ди­мо вве­сти в бак­те­ри­аль­ную клет­ку. Сле­ду­ю­щий этап – поиск бак­те­ри­аль­ной клет­ки, со­дер­жа­щей ген ин­тер­фе­ро­на. По та­ко­му при­зна­ку, как спо­соб­ность к ги­бри­ди­за­ции, иден­ти­фи­ци­ру­ют бак­те­рии, со­дер­жа­щие ре­ком­би­нант­ные плаз­ми­ды с вклю­чен­ным в них геном, ко­ди­ру­ю­щим син­тез ин­тер­фе­ро­на. Эти ре­ком­би­нант­ные плаз­ми­ды из бак­те­рий вы­де­ля­ют и с по­мо­щью ре­стрик­таз по­лу­ча­ют гены ин­тер­фе­ро­на. Эу­ка­ри­о­ти­че­ский ин­тер­фе­ро­но­вый ген в бак­те­ри­аль­ной клет­ке ко­ди­ру­ет син­тез «сы­ро­го» ин­тер­фе­ро­на, для пре­вра­ще­ния ко­то­ро­го зре­лый ин­тер­фе­рон в эу­ка­ри­о­ти­че­ских клет­ках нет не­об­хо­ди­мых усло­вий. Для пре­одо­ле­ния этого пре­пят­ствия эу­ка­ри­о­ти­че­ский ген в усло­ви­ях in vitro пе­ре­стра­и­ва­ют, уда­ляя со­от­вет­ству­ю­щей ре­стрик­та­зой ту часть нук­лео­ти­дов, ко­то­рые ко­ди­ру­ют ин­фор­ма­цию, не вхо­дя­щую в мо­ле­ку­лу функ­ци­о­наль­но­го ин­тер­фе­ро­на. При этом в ходе ре­стрик­тазной ре­ак­ции по­лу­ча­ет­ся «пе­ре­бор». Од­но­вре­мен­но уда­ля­ет­ся три­плет, ко­ди­ру­ю­щий син­тез пер­вой ами­но­кис­ло­ты в по­ли­пеп­тид­ной цепи ин­тер­фе­ро­на. Этот, а также пред­ше­ству­ю­щий ему ини­ци­и­ру­ю­щий био­син­тез по­ли­пеп­тид­ной цепи ко­до­ны син­те­зи­ру­ют хи­ми­че­ским путем и при­со­еди­ня­ют к гену ин­тер­фе­ро­на. Со­здан­ный в ре­зуль­та­те слож­ных ма­ни­му­ля­ций ген пе­ре­но­сит­ся в плаз­ми­ду, где он сов­ме­ща­ет­ся с бак­те­ри­аль­ным про­мо­то­ром, а затем вво­дит­ся в бак­те­ри­аль­ную клет­ку-хо­зя­ин. Таким слож­ным мно­го­этап­ным путем со­здан штамм-про­ду­цент E.coli. В 1 л бак­те­ри­аль­ной сус­пен­зии, со­дер­жа­щей около 1011 кле­ток, кон­цен­тра­ция а-ин­тер­фе­ро­на до­сти­га­ет 5 мг, что в 5 тыс. раз боль­ше того ко­ли­че­ства, ко­то­рое можно по­лу­чить из 1 л до­нор­ской крови.

Га­ме­ты фор­ми­ру­ют­ся в по­ло­вых же­ле­зах в за­ви­си­мо­сти от ор­га­низ­ма, муж­ско­го или жен­ско­го. Про­цесс раз­ви­тия гамет на­зы­ва­ет­ся га­ме­то­ге­не­зом. Про­цесс об­ра­зо­ва­ния спер­ма­то­зо­и­дов на­зы­ва­ет­ся спер­ма­то­ге­не­зом, а об­ра­зо­ва­ние яй­це­кле­ток — ово­ге­не­зом (оо­ге­не­зом). Спер­ма­то­ге­нез: ха­рак­тер­на ста­дия фор­ми­ро­ва­ния; из ис­ход­ной клет­ки об­ра­зу­ют­ся че­ты­ре оди­на­ко­вых клет­ки; про­ис­хо­дит в се­мен­ни­ках. Оо­ге­нез: про­ис­хо­дит в яич­ни­ках; об­ра­зу­ют­ся на­пра­ви­тель­ные тель­ца.

Ответ: 21211.

При­ме­ча­ние.

Ово­ге­нез — оо­ге­нез — это один и тот же тер­мин — греч. «оон», «овон» — яйцо, «ге­не­зис» — рож­дение.

1) кле­точ­ная ин­же­не­рия

А) Куль­ту­ра изо­ли­ро­ван­ных тка­ней обыч­но бы­ва­ет пред­став­ле­на кал­лу­сны­ми или реже – опу­хо­ле­вы­ми тка­ня­ми. Ото­рван­ная от кол­лек­ти­ва себе по­доб­ных клет­ка в про­бир­ке со­хра­ня­ет «па­мять» - ге­не­ти­че­скую ин­фор­ма­цию, за­ло­жен­ную ро­ди­те­ля­ми. Но спе­ци­а­ли­за­цию она утра­чи­ва­ет и об­ра­зу­ет при де­ле­нии нечто аморф­ное, на­по­ми­на­ю­щее по форме мор­скую губку – кал­лус– это ткань, ко­то­рая воз­ни­ка­ет не толь­ко в про­бир­ке, но и в есте­ствен­ных усло­ви­ях при по­ра­не­нии рас­те­ния.

Ре­ге­не­ра­ции пол­но­цен­ных рас­те­ний из кал­лу­са до­би­ва­ют­ся в прин­ци­пе двумя пу­тя­ми: диф­фе­рен­ци­а­ци­ей по­бе­гов и кор­ней по­сред­ством из­ме­не­ния со­от­но­ше­ния гор­мо­нов ци­то­ки­ни­на и аук­си­на или об­ра­зо­ва­ни­ем эм­брио­и­дов. Этот со­ма­ти­че­ский (асек­су­аль­ный) эм­брио­ге­нез впер­вые был про­сле­жен к 1959 г. у мор­ко­ви; со вре­ме­нем его стали при­ме­нять при про­из­вод­стве жиз­не­спо­соб­ных рас­те­ний у раз­ных видов.

В) Ги­бри­ди­за­ция со­ма­ти­че­ских кле­ток

Со­зда­ние не­по­ло­вых ги­бри­дов путем сли­я­ния изо­ли­ро­ван­ных про­то­пла­стов, по­лу­чен­ных из со­ма­ти­че­ских кле­ток. Этот метод поз­во­ля­ет скре­щи­вать фи­ло­ге­не­ти­че­ски от­да­лен­ные виды рас­те­ний, ко­то­рые не­воз­мож­но скре­стить обыч­ным по­ло­вым путем, вы­зы­вать сли­я­ние трех и более ро­ди­тель­ских кле­ток, по­лу­чать асим­мет­рич­ные ги­бри­ды, не­су­щие весь ген­ный набор од­но­го из ро­ди­те­лей на­ря­ду с не­сколь­ки­ми хро­мо­со­ма­ми или ге­на­ми, или толь­ко ор­га­нел­ла­ми и ци­то­плаз­мой дру­го­го. Ги­бри­ди­за­ция со­ма­ти­че­ских кле­ток дает воз­мож­ность не толь­ко со­еди­нить в одном ядре гены да­ле­ких видов рас­те­ний, но и со­че­тать в ги­брид­ной клет­ке ци­то­плаз­ма­ти­че­ские гены парт­не­ров.

Г) Транс­план­та­ция ядер кле­ток

В по­след­нее время раз­ра­бо­та­но не­сколь­ко эф­фек­тив­ных ме­то­дов, поз­во­ля­ю­щих изу­чать вза­и­мо­от­но­ше­ния ядра и ци­то­плаз­мы.

Наи­бо­лее важ­ное зна­че­ние, по-ви­ди­мо­му, имеет метод пе­ре­сад­ки ядра одной клет­ки в ци­то­плаз­му дру­гой клет­ки, из ко­то­рой пред­ва­ри­тель­но уда­ли­ли соб­ствен­ное ядро. На­блю­де­ния за по­ве­де­ни­ем таких кле­ток поз­во­ля­ют изу­чать вли­я­ние объ­еди­не­ния ядра и ци­то­плаз­мы раз­ных кле­ток на по­ве­де­ние обоих ком­по­нен­тов.

Хотя боль­шин­ство при­зна­ков ядер­но-ци­то­плаз­ма­ти­че­ских ги­бри­дов, не­со­мнен­но, опре­де­ля­ет­ся ядром, не­ко­то­рые из них в от­дель­ных слу­ча­ях могут кон­тро­ли­ро­вать­ся ци­то­плаз­мой и со­хра­нять­ся в ряду мно­гих кле­точ­ных по­ко­ле­ний.

2) ген­ная ин­же­не­рия

Б) вве­де­ние плаз­мид в бак­те­ри­аль­ные клет­ки.

По раз­ме­ру плаз­ми­ды мень­ше бак­те­ри­аль­ных хро­мо­сом и со­дер­жат от 8 до 200 тыс. нук­лео­тид­ных пар. В одной клет­ке может на­хо­дить­ся от 1—2 до не­сколь­ких де­сят­ков плаз­мид. Это число по­сто­ян­но. Плаз­ми­ды реп­ли­ци­ру­ют­ся (раз­мно­жа­ют­ся) не­за­ви­си­мо от бак­те­ри­аль­ной хро­мо­со­мы. Но не­ко­то­рые плаз­ми­ды, так на­зы­ва­е­мые эпи­со­мы, могут встра­и­вать­ся в хро­мо­со­му и реп­ли­ци­ро­вать­ся вме­сте с ней. Тран­скрип­ция и транс­ля­ция ге­не­ти­че­ско­го ма­те­ри­а­ла плаз­мид идут с по­мо­щью кле­точ­ных ме­ха­низ­мов, т. е. так же, как у ви­ру­сов. Плаз­ми­ды пе­ре­да­ют­ся при де­ле­нии до­чер­ним клет­кам, а также могут по­па­дать в бак­те­рии при кле­точ­ных кон­так­тах. Плаз­ми­ды несут от 2—3 до 90 генов, ко­то­рые при­да­ют клет­кам ха­рак­тер­ные свой­ства, на­при­мер: спо­соб­ность пе­ре­да­вать хро­мо­сом­ную ДНК от одной бак­те­рии к дру­гой, вы­ра­ба­ты­вать белки-ялы, гу­би­тель­ные для дру­гих бак­те­рий. Уче­ные раз­ра­бо­та­ли ме­то­ды вы­де­ле­ния и вве­де­ния плаз­мид в бак­те­ри­аль­ные клет­ки. Можно, ис­поль­зуя спе­ци­аль­ные фер­мен­ты, раз­ре­зать плаз­ми­ды, встра­и­вать в них новые гены и сши­вать мо­ле­ку­лы. Такие плаз­ми­ды слу­жат для пе­ре­но­са ге­не­ти­че­ской ин­фор­ма­ции (т. е. яв­ля­ют­ся век­то­ра­ми), в ген­ной ин­же­не­рии.

Д) По­лу­че­ние ре­ком­би­нант­ной ДНК и РНК.

Суть кон­стру­и­ро­ва­ния ре­ком­би­нант­ных ДНК за­клю­ча­ет­ся во встра­и­ва­нии фраг­мен­тов ДНК, среди ко­то­рых на­хо­дит­ся ин­те­ре­су­ю­щий нас уча­сток ДНК, в так на­зы­ва­е­мые век­тор­ные мо­ле­ку­лы ДНК (или про­сто век­то­ры) - плаз­мид­ные или ви­рус­ные ДНК, ко­то­рые могут быть пе­ре­не­се­ны в клет­ки про- или эу­ка­ри­от и там ав­то­ном­но репли-ци­ро­вать­ся. На сле­ду­ю­щем этапе про­во­дит­ся отбор тех кле­ток, ко­то­рые несут в себе ре­ком­би­нант­ные ДНК (с по­мо­щью мар­кер­ных при­зна­ков, ко­то­ры­ми об­ла­да­ет сам век­тор), и затем ин­ди­ви­ду­аль­ных кло­нов с ин­те­ре­су­ю­щим нас сег­мен­том ДНК (ис­поль­зуя при­зна­ки или пробы, спе­ци­фич­ные для дан­но­го гена или участ­ка ДНК).

По­лу­че­ние ре­ком­би­нант­ных РНК обыч­но осу­ществ­ля­ют ме­то­да­ми фер­мен­та­тив­но­го или хи­ми­че­ско­го ли­ги­ро­ва­ния РНК.

Ответ: 12112.