Фенотип – совокупность внешних признаков организма. Геном — гаплоидный хромосомный набор; совокупность генов, локализованных в одиночном наборе хромосом данного организма. Кодон – участок ДНК, кодирующий одну аминокислоту. Генотип (от ген и тип) — это совокупность всех генов, локализованных в хромосомах данного организма.

Доминантный или подавляющий признак проявляется в первом поколении. Промежуточный признак отличается от родительских. А рецессивный признак не может проявится в первом поколении.

Генотип – со­во­куп­ность конкретных генов особи, ге­но­фонд – со­во­куп­ность всех генов осо­бей данного вида, ге­не­ти­че­ских код – еди­ная система за­пи­си наследственной информации.

А фе­но­тип – со­во­куп­ность внешних при­зна­ков организма.

Гено́м — совокупность генетического материала гаплоидного набора хромосом данного вида.

Генотип – со­во­куп­ность конкретных генов особи, ге­но­фонд – генов всех осо­бей данного вида, фе­но­тип – внеш­них признаков организма.

Т. к. чи­стая линия – это го­мо­зи­гот­ное состояние организма, которое имеют самоопыляющиеся организмы.

Аллель – это одна из форм гена.

Сцепленные гены – гены одной хромосомы. Неаллельные гены отвечают за разные признаки.

Доминантный и рецессивный – это формы одного гена. Сцепленные гены находятся в одной хромосоме.

Гетерозиготными и го­мо­зи­гот­ны­ми называются ор­га­низ­мы в за­ви­си­мо­сти от со­ста­ва аллелей в генотипе. До­ми­нант­ные признаки про­яв­ля­ют­ся в пер­вом поколении.

Один аллель проявляется, подавляя другой, т. е. доминирует.

Ген – это участок молекулы ДНК, несущий информацию об одном белке.

Рецессивный и доминантный – характеристики проявления гена в фенотипе. Гомозиготный организм содержит одинаковые аллели гена.

Со­во­куп­ность генов, ко­то­рую ор­га­низм по­лу­ча­ет от ро­ди­те­лей, на­зы­ва­ют — генотипом (4).

Генофонд – со­во­куп­ность генов всех осо­бей вида. На­след­ствен­ность — свой­ство организмов по­вто­рять в ряду по­ко­ле­ний сходные признаки. Фе­но­тип – со­во­куп­ность внешних при­зна­ков особи.

Рецессивный и доминантный – характеристики проявления гена в фенотипе. Гомозиготный организм содержит одинаковые аллели гена.

Генофонд — это совокупность генов всех особей популяции или вида.

Особи, образующие один сорт гамет состоят из идентичных генов, и относятся к гомозиготным.

Рецессивные и доминантные – характеристика гена по проявлению в фенотипе. Сцепленные гены находятся в одной хромосоме.

Аллельные гены рас­по­ло­же­ны в оди­на­ко­вых локусах (иден­тич­ных участ­ках) го­мо­ло­гич­ных хромосом.

Рецессивный – это признак не проявляющийся в фенотипе гетерозиготной особи, в фенотипе проявляется доминантный ген.

Генотип – со­во­куп­ность конкретных генов особи, ге­но­фонд – со­во­куп­ность всех генов осо­бей данного вида, код – три нук­лео­ти­да ДНК, ко­ди­ру­ю­щие одну аминокислоту.

А фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуальное развитие). Все клинически определяемые признаки индивида: рост, вес тела, цвет глаз, форма волос, группа крови и др.

(3) Генотип — совокупность генов данного организма.

(1) Геном — совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида организмов.

(2) Группа сцепления — совокупность генов, локализованных в одной хромосоме.

(4) Гены, детерминирующие пол, локализованы в специальной паре хромосом — половых хромосомах (X или Y).

Геном — это гаплоидный набор хромосом, поэтому в яйцеклетке 23 хромосомы.

Если обе доминантные гомозиготы (АА х АА), или обе рецессивные гомозиготы (аа х аа), то расщепления не происходит.

Если же одна доминантная гомозигота (АА), другая — гетерозигота (Аа), то по фенотипу расщепления тоже происходить не будет (генотип потомства АА и Аа — фенотипически единообразны)

Если же оба гетерозиготны Аа х Аа, то происходит расщепление (правило расщепления Менделя): 1АА:2Аа:1аа по генотипу и 3:1 по фенотипу.

Правильно написанная дигетерозигота: АаВв

Первый ответ: гетерозигота по первому признаку, доминантная гомозигота по второму

Третий: доминантная гомозигота по первому признаку, гетерозигота по второму

Четвертый: вторая пара — неверная запись

X^gY — генотип гемофилика (мужчина)

X^GX^G — здоровая женщина; X^GX^g — здоровая женщина, но носитель

X^gY^g — неверная запись, т. к. Y — признака не несет, т. е. возле него символа не должно быть

АаВвСс — восемь типов гамет (АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авс, авС), это высчитывается простыми формулами: при

моногибридном скрещивании число типов гамет равно 2, при дигибридном 4(2²), а при полигибридном — 2ⁿ; где n — число расщепляющихся пар аллелей. Но это правило работает только если нужно найти гаметы гетерозиготы (тригерозиготы и т. д).

ААВВСс — два типа гамет: АВС, АВс

ааВвСс — 4 типа гамет: аВС, аВс, авС, авс

ааВвСС — 2 типа гамет: аВС, авС

Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по двум парам альтернативных признаков (по двум парам аллелей), называется дигибридным.

Моногибридным называется скрещивание, при котором родительские формы отличаются друг от друга по одной паре контрастных, альтернативных признаков.

Если гены находятся в разных хромосомах (при ди — или полигибридном скрещивании) и наследуются независимо от других пар признаков, то мы имеем дело с несцепленным скрещиванием.

Неродственное скрещивание (аутбридинг) делится на внутрипородное, или внутрисортовое, межпородное, или межсортовое, и отдаленную гибридизацию.

Аллельные гены — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологических хромосом. Аллели определяют варианты развития одного и того же признака.

Наследственность, присущее всем организмам свойство повторять в ряду поколений одинаковые признаки и особенности развития; обусловлено передачей в процессе размножения от одного поколения к другому материальных структур клетки, содержащих программы развития из них новых особей. Тем самым наследственность обеспечивает преемственность морфологической, физиологической и биохимической организации живых существ, характера их индивидуального развития, или онтогенеза.

Особи, ко­то­рые не дают в потом­стве расщепления и со­хра­ня­ют свои при­зна­ки в «чистом» виде, на­зы­ва­ют гомозиготными, а те, у ко­то­рых в потом­стве происходит расщепление, —гетерозиготными.

Ответ: 2

Гомозиготные ор­га­низ­мы — организмы, ге­но­ти­пы которых в обеих го­мо­ло­гич­ных хромосомах на­хо­дят­ся аллельные гены ко­ди­ру­ю­щие одинаковые со­сто­я­ния признака («АА» или «аа»).

Для них характерно:

— об­ра­зу­ют один сорт гамет;

— при их скре­щи­ва­нии не на­блю­да­ет­ся расщепление признаков.

Хромосомная тео­рия наследственности, объ­яс­ни­ла закономерности на­сле­до­ва­ния признаков у жи­вот­ных и растений

Гомозиготные организмы — организмы, генотипы которых в обеих гомологичных хромосомах находятся аллельные гены кодирующие одинаковые состояния признака («АА» или «аа»).

Для них характерно:

— образуют один сорт гамет;

— при их скрещивании не наблюдается расщепление признаков.

Скрещивание, при котором родительские формы отличаются по двум парам альтернативных признаков (по двум парам аллелей), называется дигибридным. Гибриды, гомозиготные по двум генам, называют дигомозиготными, т. к. признаки доминантные, то обозначаются заглавными буквами латинского алфавита. Генотип дигомозиготного растения гороха с жёлтыми гладкими семенами (доминантные признаки) — ААВВ

Аутосомы — все хромосомы за исключением половых. Зигота содержит полный набор хромосом, следовательно, два аллеля одного гена.

Формы одного гена, определяющие развитие взаимоисключающих признаков называются аллельными генами, или аллелями.

Клетка или особь, у которой два гена, определяющие какой-либо определённый признак, одинаковы, называются гомозиготными.

Клетка или особь, у которой два гена, определяющие какой-либо определённый признак представлены разными аллелями, именуются гетерозиготными.

Доминантный ген — ген, выраженный в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена.

Если организм содержит один доминантный и один рецессивный ген (например, Bb), то его называют гетерозиготным.

Если особь содержит один доминантный и один рецессивный ген (например, Bb), то ё называют гетерозиготной.

Гомозиготный организм содержит одинаковые аллели гена.

Наследование окраски венчика у ночной красавицы — промежуточное. ВВ — красные; Bb — розовые; bb — белые.

Ответ: 2

Множественный ал­ле­лизм — это су­ще­ство­ва­ние в по­пу­ля­ции более двух ал­ле­лей дан­но­го гена, при­ме­ром может слу­жить пе­ре­да­ча групп крови человека.

Кодоминирование — яв­ле­ние независимого друг от друга про­яв­ле­ния обоих ал­ле­лей в фе­но­ти­пе гетерозиготы, иными сло­ва­ми — от­сут­ствие доминантно-рецессивных от­но­ше­ний между аллелями. Наи­бо­лее известный при­мер — вза­и­мо­дей­ствие аллелей, опре­де­ля­ю­щих четвертую груп­пу крови че­ло­ве­ка (АВ).

Чистые линии — это го­мо­зи­гот­ные организмы, со­от­вет­ствен­но — АА и аа.

При скре­щи­ва­нии АА с аа об­ра­зу­ют­ся га­ме­ты А и а, зна­чит в пер­вом по­ко­ле­нии об­ра­зу­ет­ся Аа, закон еди­но­об­ра­зия пер­во­го поколения.

aacc — рецессивная дигомозигота

Bbcc — гетерозигота по первому признаку, рецессивная гомозигота по второму

AaCC — гетерозигота по первому признаку, доминантная гомозигота по второму

AaBb — дигетерозигота

При ди­ги­брид­ном скре­щи­ва­нии двух ди­ге­те­ро­зи­гот расщепление по фенотипу: 9:3:3:1

Для моногибридного скрещивания характерно расщепление: 1:2:1 по генотипу при скрещивании гетерозигот; или и по генотипу и по фенотипу при неполном доминировании при скрещивании гетерозигот.

Для опре­де­ле­ния числа гамет, не­об­хо­ди­мо про­ве­сти сле­ду­ю­щие действия:

2 ⁿ, где n — число аллелей: мо­но­ги­брид­ное ги­брид­ное = 1, со­ост­вет­ствен­но в три­ги­брид­ном — три.

гемофилия — рецессивная, сцеп­лен­ная с Х-хромосомой бо­лезнь. Могут быть мужчины: X^hY, реже женщины:X^hX^h.

1 и 4 вариант — женщина с нормальной свертываемостью крови (здорова), при этом 4 вариант — она носитель (здорова).

3 вариант — не верно записан генотип, т. к. Y-хромосома не несет аллель.

Светловолосый — ре­цес­сив­ная го­мо­зи­го­та — значит, аа

Мужчина — зна­чит XY

Гемофилия при­знак ре­цес­сив­ный сцеп­лен с Х-хромосомой, зна­чит ааХ^hY

Гладкая (А), опу­шен­ная (а). Зна­чит у каж­до­го родителя долна быть хотя бы одна А

Ге­но­тип ор­га­низ­ма, го­мо­зи­гот­но­го по двум парам ре­цес­сив­ных ал­ле­лей, —aabb

Цитогенетический метод заключается в микроскопическом исследовании структуры хромосом и их количества у здоровых и больных людей. Из трех типов мутаций под микроскопом могут обнаруживаться лишь хромосомные и геномные мутации.

Ко­ли­че­ство видов гамет, об­ра­зу­е­мое зи­го­той АаВвССdd, равно 2², т. к в ге­но­ти­пе две гетерозиготы

Ответ: 1

Чистая линия, ге­но­ти­пи­че­ски однородное потом­ство постоянно са­мо­опы­ля­ю­щих­ся растений или са­мо­опло­до­тво­ря­ю­щих­ся животных, боль­шая часть генов ко­то­ро­го находится в гомозиготном состоянии.

Т. е. ААввсс

Аллельные гены — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака.

К ал­лель­ным у дро­зо­фи­лы от­но­сят гены, обу­слав­ли­ва­ю­щие фор­ми­ро­ва­ние белой и крас­ной окрас­ки глаз.

Ответ: 3.

Фенотип — совокупность всех признаков и свойств организма, которые выявляются в процессе индивидуального развития в данных условиях и являются результатом взаимодействия генотипа с комплексом факторов внутренней и внешней среды.

Аллель —один из воз­мож­ных структурных ва­ри­ан­тов гена. Ал­ле­ли (аллельные гены) рас­по­ло­же­ны в определённых участ­ках гомологичных хро­мо­сом и опре­де­ля­ют развитие од­но­го из аль­тер­на­тив­ных вариантов какого-либо признака.

Го­лу­бые и карие глаза че­ло­ве­ка — аль­тер­на­тив­ные признаки — опре­де­ля­ют­ся аллельными генами.

Ответ: 4.

Аллельные гены рас­по­ло­же­ны в определённых участ­ках гомологичных хро­мо­сом и опре­де­ля­ют развитие од­но­го из аль­тер­на­тив­ных вариантов какого-либо признака.

Ответ: 3.