При са­мо­опы­ле­нии ге­те­ро­зи­гот­но­го (Аа) рас­те­ния го­ро­ха с жёлтой окрас­кой семян рас­щеп­ле­ние по ге­но­ти­пу в F1 со­ста­вит по ге­но­ти­пу 1 : 2 : 1 и по фе­но­ти­пу 3 : 1.

Среди ги­бри­дов вто­ро­го по­ко­ле­ния вы­яв­ля­ют­ся особи трёх воз­мож­ных ге­но­ти­пов в со­от­но­ше­нии 1АА:2Аа:1аа

Со­глас­но пра­ви­лу рас­щеп­ле­ния Мен­де­ля.

Закон рас­щеп­ле­ния, или вто­рой закон Мен­де­ля, гла­сит, что при скре­щи­ва­нии ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния между собой среди ги­бри­дов вто­ро­го по­ко­ле­ния в опре­де­лен­ных со­от­но­ше­ни­ях по­яв­ля­ют­ся особи с фе­но­ти­па­ми ис­ход­ных ро­ди­тель­ских форм и ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния.

Так, в слу­чае пол­но­го до­ми­ни­ро­ва­ния вы­яв­ля­ют­ся 75% осо­бей с до­ми­нант­ным и 25% с ре­цес­сив­ным при­зна­ком, т. е. два фе­но­ти­па в от­но­ше­нии 3:1 . При не­пол­ном до­ми­ни­ро­ва­нии и ко­до­ми­и­и­ро­ва­нии 50% ги­бри­дов вто­ро­го по­ко­ле­ния имеют фе­но­тип ги­бри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния и по 25%  — фе­но­ти­пы ис­ход­ных ро­ди­тель­ских форм, т. е. на­блю­да­ют рас­щеп­ле­ние 1:2:1.

Ге­ном­ные му­та­ции – из­ме­не­ние ко­ли­че­ства хро­мо­сом. При­чи­ны – на­ру­ше­ния при рас­хож­де­нии хро­мо­сом во время мей­о­за. Ане­уп­ло­и­дия – из­ме­не­ния на одну-две хро­мо­со­мы. На­при­мер, одна лиш­няя два­дцать пер­вая хро­мо­со­ма (три­со­мия по хро­мо­со­ме 21) при­во­дит к син­дро­му Дауна (при этом общее ко­ли­че­ство хро­мо­сом – 47).

Му­та­ци­он­ная из­мен­чи­вость лежит в ос­но­ве по­яв­ле­ния новых при­зна­ков и ха­рак­те­ри­зу­ет­ся скач­ко­об­раз­ны­ми из­ме­не­ни­я­ми ге­но­ти­па, пе­ре­да­ю­щи­ми­ся сле­ду­ю­щим по­ко­ле­ни­ям.

Мо­ди­фи­ка­ци­он­ная из­мен­чи­вость – это сход­ные из­ме­не­ния при­зна­ков у всех осо­бей потом­ства по­пу­ля­ции ка­ко­го−либо вида в сход­ных усло­ви­ях су­ще­ство­ва­ния. Мо­ди­фи­ка­ци­он­ная из­мен­чи­вость не за­тра­ги­ва­ет ге­но­тип и не пе­ре­да­ет­ся из по­ко­ле­ния в по­ко­ле­ние.

Раз­ли­чие му­та­ци­он­ной и мо­ди­фи­ка­ци­он­ной из­мен­чи­во­сти

— Му­та­ции – это на­след­ствен­ная из­мен­чи­вость (пе­ре­даётся по на­след­ству), мо­ди­фи­ка­ции – не­на­след­ствен­ная.

— Му­та­ции – это ге­но­ти­пи­че­ская из­мен­чи­вость (из­ме­ня­ет­ся ге­но­тип, т. е. ДНК), мо­ди­фи­ка­ции – фе­но­ти­пи­че­ская (из­ме­ня­ет­ся толь­ко фе­но­тип, т. е. при­зна­ки)

— Му­та­ции – это не­опре­де­лен­ная из­мен­чи­вость, по­то­му что нель­зя за­ра­нее опре­де­лить, какая имен­но будет му­та­ция. Мо­ди­фи­ка­ция – опре­де­лен­ная из­мен­чи­вость, по­то­му что её можно за­ра­нее пред­ска­зать.

— Му­та­ции – это ин­ди­ви­ду­аль­ная из­мен­чи­вость, по­то­му что у каж­до­го ор­га­низ­ма про­ис­хо­дят свои му­та­ции. Мо­ди­фи­ка­ции – груп­по­вая из­мен­чи­вость, по­то­му что в оди­на­ко­вых усло­ви­ях все из­ме­ня­ют­ся оди­на­ко­во

— Му­та­ции чаще всего бы­ва­ют вред­ны­ми, реже – без­раз­лич­ны­ми и очень редко по­лез­ны­ми для по­пу­ля­ции.

Мо­ди­фи­ка­ци­он­ные из­ме­не­ния на­прав­ле­ны на улуч­ше­ние при­спо­соб­лен­но­сти по­пу­ля­ции к из­ме­не­ни­ям во внеш­ней среде, то есть они носят адап­тив­ный ха­рак­тер.

— Му­та­ции слу­чай­ны, не­на­прав­лен­ны и могут за­тро­нуть локус лю­бо­го гена, то есть в ре­зуль­та­те му­та­ций могут ме­нять­ся как жиз­нен­но важ­ные при­зна­ки, так и при­зна­ки, менее су­ще­ствен­ные для ор­га­низ­ма.

Мо­ди­фи­ка­ци­он­ные из­ме­не­ния могут про­ис­хо­дить лишь в рам­ках ге­но­ти­па – они не вы­хо­дят за пре­де­лы нормы ре­ак­ции для дан­но­го при­зна­ка.

— Му­та­ции по­став­ля­ют ма­те­ри­ал для эво­лю­ци­он­но­го про­цес­са.

Мо­ди­фи­ка­ци­он­ные из­ме­не­ния при­спо­саб­ли­ва­ют вид к усло­ви­ям су­ще­ство­ва­ния и в эво­лю­ци­он­ном про­цес­се су­ще­ствен­ной роли не иг­ра­ют.

Ответ: 1

Ге­но­тип жены с боль­ши­ми гла­за­ми и пря­мым носом ♀ А?bb;

ге­но­тип мужа с ма­лень­ки­ми гла­за­ми и рим­ским носом ♂ ааB?

У них рож­да­ет­ся ребёнок с ма­лень­ки­ми гла­за­ми и пря­мым носом aabb, зна­чит, он по­лу­чил одну га­ме­ту ab от ма­те­ри, дру­гую ab от отца.

Зна­чит ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей ♀Ааbb ; ♂aaBb

Ге­ном­ная му­та­ция  — это из­ме­не­ние ко­ли­че­ства хро­мо­сом, хро­мо­сом­ная  — свя­за­на с не­пра­виль­ной пе­ре­строй­кой хро­мо­со­мы, ген­ная  — за­ме­на нук­лео­ти­да в цепи ДНК